Assessment of oral ciprofloxacin impaired gut barrier integrity on gut bacteria in mice

Gut bacteria and gut barrier plays important roles in body homeostasis. Ciprofloxacin (CPFX) is widely used to treat bacterial infections. However, whether high dosage of CPFX has side effects on gut barrier integrity is still unclear. Our results indicated that the High CPFX treatment (1 mg/ml) caused weight loss, nervousness, anorexia, and increased apoptosis cells in gut, but less influence was observed in the Low CPFX group (0.2 mg/ml). Meanwhile, the High CPFX treatment impaired tight junction molecules Ocln/ZO-1 level and down-regulated antibacterial genes expression (reg3γ, pla2g2α and defb1). Further, the High CPFX treatment increased pro-inflammatory cytokine IL-1β in intestinal tract, decreased IL-17A of duodenum but increased IL-17A of colon at day 37. In addition, the gut bacterial diversity and richness behaved significantly loss regarding CPFX treatment, especially in the High CPFX group during the experiment. Indole exhibited sharply decline in both Low and High CPFX groups at day 7, and the High CPFX mice needed longer time on restoring indole level. Meanwhile, CPFX treatment strongly decreased the concentrations of butyric acid and valeric acid at day 1. Correlation analysis indicated that the linked patterns between the key bacteria (families Bacteroidales_S247, Ruminococcaceae and Desulfovibrionaceae) and metabolites (indole and butyric acid) were disturbed via the CPFX treatment. In conclusion, the High CPFX treatment impaired the gut barrier with the evidence of reduced expression of tight junction proteins, increased apoptosis cells and inflammatory cells, decreased the bacterial diversity and composition, which suggesting a proper antibiotic-dosage use should be carefully considered in disease treatment.     

3种氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究

应用AVANTAGF分析仪的光密度法测定了环丙沙星（CPLX）、氧氟沙星（OFLX）和氟罗沙星（FLRX）的抗生素后效应（PAE）．结果表明氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE．并随抗菌药物浓度的增大、对受试菌的PAE逐渐延长．呈现了明显的浓度依赖性；3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的PAE都较长．MIC均较小．显示了良好的杀菌效果：氯罗沙星对除金葡球菌之外的受试菌的PAE均比其它2药较长．PAE的存在提示在临床设计给药方案时．可适当延长给药间期．减少给药次数与剂量．仍能维持抗菌效果。     

环丙沙星滴耳液对内耳影响的研究

豚鼠中耳（听泡）内滴入０．５％、１％、２％环丙沙星与庆大霉素滴耳液７天或２１天，借助光镜和扫描电镜观察内耳的显微和超微结构变化。结果证明环丙沙星对内耳没有明显的毒性作用。庆大霉素则使耳蜗明显受损，以底回为重，Ｃｏｒｔｉ’ｓ器外毛细胞坏死较多，内毛细胞及支持细胞病变较轻。位觉斑耳石脱落，毛细胞纤毛粘连、脱落。壶腹嵴中央区纤毛也缺失。本实验对客观评价环丙沙星对内耳的作用及临床使用提供了形态学资料。     

环丙沙星治疗急性细菌性痢疾29例临床疗效观察

食源性急性菌例２９例中２８例大便培养为弗氏２ａ志贺氏菌。经２天吡哌酸加ＴＭＰ短程快速治疗，２９例无一例治愈。依据药敏试验改用环丙沙星治疗，其中１１例感染严重者先予静脉点滴，每１２小时２００ｍｇ，１￣２天，症状好转即改口服，每１２小时２５０ｍｇ。另１８例口服，疗程均为４天。用药后，平均退热时间１．３２天，大便次数恢复正常时间平均２．１０天，大便常规正常时间平均２．８６天，２８例大便培养阳性者，平均阴     

羧甲基壳聚糖作为植入可降解缓释微球辅料的实验研究

羧甲基壳聚糖作为一种高分子材料 ,具有良好的组织相容性和生物可降解性。本实验试图利用羧甲基壳聚糖作为植入环丙沙星微球的缓释辅料 ,并探索这一剂型的制备工艺、结构形态和体外释药特性。首先我们采用乳化交联技术制备微球 ;然后用扫描电子显微镜、红外光谱、及示差热分析等方法研究微球的结构和形态 ;建立体外持续流动释放系统初步检测微球的体外释放特性。实验结果发现 :微球的结构和形态受制备工艺条件如温度、离子强度、搅拌速度等因素的影响 ;一定工艺条件下制备的环丙沙星微球的体外释放时间可达 7d以上 ,释放行为符合 Higuchi方程。因此 ,我们认为 :羧甲基壳聚糖可作为环丙沙星可降解植入微球的缓释辅料 ;乳化交联技术是制备这一微球的有效方法 ,工艺简单、稳定     

头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效

目的: 比较头孢哌酮/舒巴坦与环丙沙星治疗急性脑血管病并发肺部感染的疗效.方法: 急性脑血管病并发肺部感染90例,分为2组.头孢哌酮/舒巴坦治疗组42例,用量3g ivd bid,7～14 d为一疗程;环丙沙星对照组48例,用量200 mg ivd bid,7～14 d为一疗程.结果: 治疗组与对照组有效率分别为97.60%和72.90%,细菌清除率为90.48%和66.67%,两者均有统计学差异(P＜0.01);不良反应发生率,治疗组2.38%,对照组2.08%.结论: 头孢哌酮/舒巴坦治疗急性脑血管病并发肺部感染有显著的疗效.     

环丙沙星治疗小儿重症感染疗效观察

目的观察环丙沙星对小儿重症感染的疗效。方法收集我院儿科重症监护病房(P ICU)2002年1月至2004年5月重症感染患儿药敏试验对环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦均敏感者68例,随机分为环丙沙星治疗组30例和对照组(头孢哌酮/舒巴坦)38例。治疗组给予环丙沙星10~20m g/(kg.d),b id,iv gtt;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦80~120m g/(kg.d),iv gtt,b id。观察临床疗效、不良反应发生率。结果治疗组痊愈率66.67%,总有效率83.33%,与对照组(68.42%,86.84%)比较无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率分别为3.33%(1/30)、5.26%(2/38),无显著性差异(P>0.05)。结论环丙沙星治疗小儿重症感染效果好,未发现明显近期不良反应,而且价格便宜,可作为二线药物备用。     

克拉霉素和环丙沙星合用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的：研究克拉霉素与环丙沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响。方法：采用平板法培养细菌生物被膜，微量稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度，银染法快速鉴定细菌生物被膜，噻唑蓝(MTT)比色法测定生物被膜中的活菌数。结果：1／16、1／4MIC克拉霉素可显著增加1／4、1／2MIC环丙沙星对铜绿假单胞菌生物被膜的抑菌活性。结论：克拉霉素与环丙沙星合用对铜绿假单胞菌生物被膜具有明显的协同抑制作用。     

利福昔明治疗成人急性感染性腹泻的临床研究

目的比较利福昔明与环丙沙星治疗成人感染性腹泻的疗效及安全性。方法用双盲随机的方法将50例急性腹泻患者分入利福昔明组200 mg 2次/d或环丙沙星组200 mg 2次/d,用药3 d,观察药物的止泻天数、止泻率、大便常规复常率以及临床症状的缓解,进行疗效评价。结果利福昔明的止泻率、止泻时间及疗效评价,大便常规复常率,对腹痛、恶心、腹胀等临床症状的缓解率与环丙沙星组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福昔明是一种安全有效的成人急性感染性腹泻口服治疗药,其疗效与全身作用的环丙沙星相同。