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1.
目的:采用响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。方法:通过Box-behnken响应面法优化测定瓜蒌子中总三萜时的最佳条件,采用分光光度法对瓜蒌子药材进行含量测定。结果:所得的最佳条件为料液比40:1,超声时间20min,超声功率100W;测得10个产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量差异较大,其中9号产地(安徽1)的总三萜类成分含量最高,为45. 71mg/g,而7号产地(山东)的总三萜类成分含量最低,为15. 22mg/g。结论:Box-behnken响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法合理,可以用于瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。不同产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量存在较大的差异。 相似文献
2.
3.
练翠雯 《国际医药卫生导报》2006,12(24):82-83
对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的各个环节进行讨论,提出建议,以便更好地完成尿碘的测定工作. 相似文献
4.
5.
车间空气中镉的测定,多采用二硫腙比色法[1]和原子吸收光谱法[1]。二硫腙法操作繁琐,灵敏度低;原子吸收光谱法国设备昂贵,目前基层单位难以普及。近几年,叶琳试剂作为光度显色剂用于测定镉的应用研究已有报道[2-4],由于其表现出极高的灵敏度而引起了人们的重视。本文详细研究了在混合表面活性剂存在下,meso-四-(4-甲氧基苯基)卟啉与镉的显色反应。利用该反应建立了高灵敏测定镉的光度分析法,用于车间空气中镉的测定。方法简便快速,其灵敏度为二硫腙法的4.69倍,测定结果与AAS法一致。1实验部分1.1试剂及仪器1.1.1721型分光光… 相似文献
6.
UV法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑含量 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了复方甲硝唑含漱剂的制备方法,并用紫外分光光度法测定了该制剂中甲硝唑的含量。结果标准曲线呈良好的线性关系,r=09999,线性范围为5~15μg/ml,平均回收率为998%,RSD为094%(n=5)。本法可用于本品的质量控制 相似文献
7.
8.
人工牛黄中胆酸和总胆酸含量测定方法探索 总被引:2,自引:0,他引:2
李隆康 《中国生化药物杂志》1996,17(1):22-24
根据胆酸和猪去氧胆酸与硫酸加效产生脱水反应,形成共轭双键,在不同条件下各自在紫外区产生相同特征吸收峰,试采用紫外分光光度法对照品比较法进行人工牛黄中胆酸和总胆酸的含量测定。经实验证明方法可行,较现行卫生部标准法简单、准确、重现性好,易于普及推广。 相似文献
9.
目的 :研究tritonWR 13 3 9致小鼠高脂血症时血清二乙基对硝基苯磷酸酯酶 (ParaoxonaseI ,PON 1)活性的变化及PON 1活性与血浆脂质含量之间的关系。方法 :在小鼠尾静脉注射tritonWR13 3 9后的 3h ,6h ,12h ,2 4h ,48h ,72h ,眼球摘除术取血 ,用酶标法测定小鼠血浆总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG ) ,高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C) ,载脂蛋白AI (ApoAI) ,载脂蛋白B (ApoB含量 ) ,并计算出ApoAI/ApoB ,HDL -C/TC比值 ,用分光光度计法测定PONI活性。结果 :TritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆TC和TG含量即急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,分别在注射后 2 4h和 3h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,其中血浆TG含量在注射后 48h即恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆HDL -C和ApoB含量急剧增高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,分别在注射后 2 4h和 6h达到峰值 ,随后逐渐下降 ,分别在注射后 48h和 72h恢复正常水平。tritonWR13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI含量即急剧降低 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5,随后逐渐增高 ,在注射后 6h即恢复正常水平。tritonWR 13 3 9尾静脉注射后 3h ,小鼠血浆ApoAI/ApoB和HDL-C/TC比值减少 ,与对照组相比 ,P <0 .0 1,随后逐渐增高 ,其中ApoAI/ApoB比值在 72h恢复 相似文献
10.
偶氮胂III检测血清镁试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研制一种快速、灵敏、稳定性好的检测试剂盒 ,用于血清镁测定。方法 :用国产试剂偶氮胂Ⅲ作显色剂 ,用分光光度法测定血清镁。结果 :用该试剂盒进行血清镁测定 ,显色络合物最大吸收波长为6 4 5nm ,线性范围达 2 .4 7mmol·L-1,表观摩尔吸光系数为 1.6 2× 10 4L·mol-1·cm-1。回收率为 98.2 %~ 10 3.5 % ,批内变异系数 (cv)和批间变异系数分别为 2 .4 %与 3.5 % ,与AAS法 (X)法比较具有良好的相关性 ,Y =1.0 0 9X - 0 .0 2 ,r=0 .985 1,P >0 .0 5 ,83例健康人血清镁含量为 0 .6 9~ 1.2 5mmol·L-1( x± 2s)。 结论 :用该试剂盒进行血清镁测定具有灵敏度高、准确性好、试剂空白值低、操作快速简便及使用范围广等优点 ,适合临床常规应用 相似文献