四川省病残儿先天性疾病性别、城乡顺位差异及年龄趋势分析

目的 了解四川省病残儿先天性疾病性别、城乡顺位差异及年龄趋势,为探讨疾病重点防治策略提供科学依据。方法 基于国际疾病分类编码体系,对四川省2004-2015年鉴定的18 897例先天性病残儿对应的21 059个鉴定诊断进行疾病编码,分析性别、城乡顺位差异及年龄趋势。结果 先天性心脏病在女性（30.85%）病残儿中构成比高于男性（19.08%）,脑先天性畸形、肌肉骨骼先天性变形构成比在男性（7.24%和4.76%）中高于女性（5.94%和3.92%）。脊柱及胸廓先天性畸形构成比随年龄增长而升高,先天性心脏病、脑先天性畸形、唐氏综合征则随年龄增长而降低（均有P<0.05）。唐氏综合征、先天性晶状体畸形在城镇组中构成比更高,肌肉骨骼先天性变形、上肢短小缺陷、唇腭裂在农村组中构成比更高。结论 四川省病残儿先天性疾病在性别、城乡顺位构成和年龄趋势上存在差异,应据此制订切实有效的重点防治策略,合理管控先天性病残儿家庭再生育风险,降低疾病发生率和致残率。     

病残儿121例医学鉴定结果分析

目的 通过病残儿医学鉴定总结分析,掌握本县病残儿的疾病,种类、病因,为优生优育制度有效预防措施.方法 根据国家计生委《病残儿医学鉴定管理办法》及《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育指导原则》,对清新县1992～2006年上报的121例病残儿资料进行审查分析.结果 脑瘫和智力低下35例,占28.92%;出生缺陷91例,占75.20%;后天致残21例,占17.36%.结论 要提高出生人口素质,避免出生缺陷儿,必须普及优生优育知识,开展孕前筛查,加强围产期保健监护.     

176例智力低下及脑瘫患儿病因分析

智力低下及脑瘫是病残儿鉴定中的主要疾病,通过对平度市2003年～2010年病残儿鉴定中的176例智力低下及脑瘫患儿进行相关病因分析,对于指导今后优生工作有重要意义。     

育龄妇女TORCH感染率及治疗效果分析

TORCH感染是困扰广大育龄妇女的重要疾病之一，它具有潜伏、慢性、易复发，并缺乏临床症状的特点。孕期感染常因无症状或症状较轻而被忽略。TORCH感染对孕妇及胎儿的危害很大，它可以造成孕妇早产、流产、死胎及胎儿的各种先天性疾病、畸形等。我站自1996年在全县开展育龄妇女普查TORCH以来，共普查育龄妇女49500余人，其中TORCH感染者1400人，并使患者得到了及时有效的治疗，为我县控制病残儿出生率做出了贡献。现就2003年1月-2005年1月的普查结果进行发病率及治疗效果统计分析。     

416例病残儿医学鉴定及相关情况分析

目的了解参加病残儿医学鉴定患儿的疾病种类和病种构成情况,为降低下一胎的再发风险提供理论依据。方法统计分析2010-2017年广州市白云区参加病残医学鉴定患儿的疾病种类、类型、顺位等。结果 416例病残儿中,男女比例为2. 15∶1;疾病发生系统主要集中在神经系统、眼耳鼻疾病、心血管系统、血液系统等。先天性疾病318例,占病残儿鉴定总数的76. 44%;疾病种类前5位依次为孤独症谱系障碍、肿瘤、先天性心脏病、智力低下和听力障碍。结论儿童残疾所涉及的病种多,先天性疾病比例高。通过病残儿医学鉴定为再生育家庭提供优生指导,实施孕前优生健康检查,积极开展出生缺陷干预,对减少病残儿的出生具有重要意义。     

武汉地区1137例独生子女病残儿出生缺陷病种分析

目的通过近10年来武汉市独生子女病残儿鉴定出生缺陷情况分析,探讨减少出生缺陷疾病再发生的防治措施。方法武汉市辖区中申请病残儿鉴定的独生子女,资料进行审查和分析,经现场体检及相关的辅助检查,专家对疾病作出鉴定结论并进行归类。结果诊断为出生缺陷441例,占38.78%。其中遗传性疾病34种346例（78.45%）,非遗传性疾病27种95例（21.06%）,以神经系统为主。结论出生缺陷涉及病种多,病因复杂,应根据不同原因引起的出生缺陷,寻找对应的防治措施。     

乌鲁木齐地区679例病残儿医学鉴定结果分析

目的对乌鲁木齐市679例病残儿进行分析,找出相关因素,为减少出生缺陷,降低病残儿的发生,提高人口素质,提供科学依据。方法对1998年~2012年鉴定审批合格、同意再生育的679例病残儿档案逐一清查核实,并进行整体分析。结果病残儿年龄1~14岁,男孩多于女孩,检出疾病共41种,其中遗传性疾病、非遗传性疾病各占45.85%、54.15%。679例病残儿母亲年龄以3O~35岁最多。结论开展优生优育遗传咨询,加强出生缺陷干预,可预防和减少病残儿的发生。     

2000～2010年嘉兴市出生缺陷分析

目的:了解嘉兴市五县两区病残儿鉴定资料,对参加鉴定的病残儿中的出生缺陷儿进行流行病学分析,为提高人口素质、降低出生缺陷提供科学依据。方法:对2000~2010年嘉兴市五县两区上报的病残儿鉴定资料进行整理分析。结果:2000~2010年参加病残儿鉴定合计1 150例,其中出生缺陷儿764例,占病残儿鉴定总人数的66.43%。出生缺陷儿病种构成前5位分别为智力低下(138例)、先天性心脏病(106例)、脑发育不全(89例)、原发性癫痫(50例)和21-三体综合征(41例),这5种疾病占出生缺陷的55.50%。出生缺陷儿中染色体疾病145例,占18.98%。结论:嘉兴地区病残儿鉴定中出生缺陷以神经系统疾病比例最高,单病种以智力低下居首位。加大一级预防手段、普及优生优育及遗传检测可减少出生缺陷、提高人口素质。     

湖北省随州市病残儿医学鉴定10年回顾与对策研究

目的:探讨现时期病残儿医学鉴定亟待解决的新问题,为改进鉴定工作及预防病残儿发生提供科学依据。方法:选取湖北省随州市2002年～2011年2798例报请病残儿鉴定的医学资料,采用SPSS19.0进行统计分析。结果:10年间申请鉴定的学龄儿童、高龄母亲、留守儿童、资料不全、定残、非遗传病致残数逐年增多。神经系统、心血管系统和运动系统位于非遗传病前3位,多基因遗传病位于遗传病致残首位。致残病因病种逐年增多,智力低下、脑性瘫痪、先天性心脏病、癫痫、大脑发育不全位于前5位。结论:适应病残儿变化的新形势,修订鉴定办法,完善诊断标准,加强部门合作,干预出生缺陷,建立基因诊断体系,对改进鉴定工作和预防病残儿发生具有重要意义。     

我国病残儿医学管理和服务现况研究

<正>病残儿医学鉴定工作是对出生缺陷家庭的再生育人群进行有效干预,实施20多年来虽然取得了一定成绩,但依然面临着诸多的问题和挑战。现将我国病残儿医学管理和服务工作概况分析如下。