细胞粘附分子-1469K/E基因多态性与突发性聋的相关性研究

目的探讨细胞粘附分子-1(ICAM-1)469K/E基因多态性是否与突发性聋存在相关性。方法按照入选标准共选取了240例研究对象,包括突发性聋患者75例(男39例,女36例),对照者165例(男86,女79例),分别抽取2ml外周静脉血,提取DNA,PCR扩增目的片段,扩增产物经限制性酶切后行琼脂凝胶电泳,以此确定所有研究对象ICAM-1 469K/E的基因分型。通过统计分析明确ICAM-1 469K/E与突发性聋是否相关。结果两组之间ICAM-1 469K/E基因分型及等位基因分布频率差异无统计学意义,但在不同听力下降类型中ICAM-1 469K/E基因多态性分布频率存在差异,听力平坦下降型携带E等位基因的基因型及E等位基因分布频率高于其他听力下降类型,且差异有统计学意义。结论 ICAM-1469K/E基因多态性与突发性聋不存在明显的相关性,携带E等位基因可能是引起听力平坦下降的危险因素。     

针刺结合穴位注射治疗突发性耳聋32例

突发性耳聋是临床上常见的耳鼻喉科疾病，是起病迅速的感音神经性聋，又称特发性暴聋。目前其确切病因及机理尚不完全清楚。本病多累及单耳，男性较多，春秋季节易发病，现此病发病率有逐渐增长的趋势。笔者用针刺结合穴位注射治疗突发性耳聋32例，现报道如下。     

伴有LADD综合征的角膜缘干细胞缺乏

泪管-耳-牙-指（趾）（LADD）综合征是一种具有多种表现的常染色体显性遗传疾病。最初在1967年由Levy报道。1例双侧泪液系统缺失、杯状耳、干嘴，以及牙、手臂和指（趾）异常的单发病例。之后一些新发现的临床表现，如肾脏异常、唾液腺缺乏、先天性髋脱位、先天性裂孔疝和横膈疝、感觉性耳聋和传导性耳聋、牙发育不全、四肢异常、口腔干燥和眼干都被报道与此综合征有关。     

浅谈抗心律失常药物

几乎所有抗心律失常药物，都不同程度地抑制心脏的自律性、传导性以及心脏的收缩功能，也几乎所有的抗心律失常药物都有致心律失常的副作用。     

90岁以上长寿老人听力与发中微量元素的观察

作者对30名90岁以上老人作纯音测听、高频测听和发中微量元素检测,与<60岁组人进行比较。结果:老年组纯音全频率听阈与对照组相比差异非常显著(P<0.01),高频测听,90岁组随着频率提高,听到耳数越来越少。并观察到90岁组发中锌、镁微量元素均低于<60岁组,两组间有显著差异(P<0.01)。对90岁组老人听力的特点,发中锌、镁微量元素含量减少对老年性耳聋的影响进行探讨。     

上海市1168例聋哑学生调查

为掌握学生致聋原因,选上海19所聋校1168名学生作调查探讨,初步认为:聋生听力丧失可发生任何年龄,出生6个月以内患病率低;但1—4岁失听患病率最高达64.6%,后以随年龄增长而逐渐减少。聋生听力逐渐丧失略高于立即丧失。有残余听力同时有语言保留者,占有残听者78.6%,无残余听力而尚存语言保留者,占无残听者21.4%。聋生听力语言全丧失者半数以上(51.8%)是不可逆的;5.82%聋生如经正规教育、语言训练等,则语言机能将会有所进步。先天致聋因素较复杂,近亲结婚是其主要因素之一;后天致聋因素主要为各类急性传染病和氨基糖甙类耳毒性抗生素,尤其是链霉素(双氢)、卡那、庆大、新霉素等。