直接抗病毒药物清除HCV后肝细胞肝癌发生风险因素的调查研究

目的通过前瞻性队列研究,探索慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者接受直接抗病毒药物(directacting antiviral agents,DAAs)治疗获得持续病毒学应答(sustained virologic response,SVR)后肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)发生的高危因素,为HCC的精准诊疗提供依据。方法以2015年10月起来我中心就诊的、符合抗病毒治疗指征的CHC患者为研究对象,采用全口服DAAs治疗12~24周,以获得SVR(定义为停药12周后HCV RNA低于最低检测下限)为进入队列的起始时间,之后每12周进行1次随访,通过腹部彩超及AFP对HCC进行监测,终点为明确HCC诊断(增强核磁共振或肝活检)。采用COX比例风险模型分析HCC相关高危因素。结果最终纳入506例患者,46.2%(234例)为男性,平均年龄(49.1±11.8)岁、身体质量指数(23.7±3.3)kg/m2、HCV RNA定量为(6.1±1.2)log10 IU/ml,肝硬化患者占16.2%(82例),基因1b型占73.3%(371例),中位随访时间36.6个月,HCC的累积1、2、3年新发率分别为1.2%、3.5%、5.9%。COX比例风险模型分析提示合并糖尿病、年龄≥55岁、血小板低于正常值下限以及合并肝硬化(LSM>17.5 kPa)为HCC新发的高危因素。结论DAAs治疗不能完全避免HCC的发生,获得SVR后仍须对具有高危因素的个体进行严密的HCC监测。     

直接抗病毒药物清除HCV后肝细胞肝癌发生风险因素的调查研究

目的　通过前瞻性队列研究,探索慢性丙型肝炎（chronic hepatitis C, CHC）患者接受直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agents, DAAs）治疗获得持续病毒学应答（sustained virologic response, SVR）后肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）发生的高危因素,为HCC的精准诊疗提供依据。方法　以2015年10月起来我中心就诊的、符合抗病毒治疗指征的CHC患者为研究对象,采用全口服DAAs治疗12～24周,以获得SVR（定义为停药12周后HCV RNA低于最低检测下限）为进入队列的起始时间,之后每12周进行1次随访,通过腹部彩超及AFP对HCC进行监测,终点为明确HCC诊断（增强核磁共振或肝活检）。采用COX比例风险模型分析HCC相关高危因素。结果　最终纳入506例患者,46.2%（234例）为男性,平均年龄（49.1±11.8）岁、身体质量指数（23.7±3.3）kg/m2、HCV RNA定量为（6.1±1.2）log10 IU/ml,肝硬化患者占16.2%（82例）,基因1b型占73.3%（371例）,中位随访时间36.6个月,HCC的累积1、2、3年新发率分别为1.2%、 3.5%、5.9%。COX比例风险模型分析提示合并糖尿病、年龄≥55岁、血小板低于正常值下限以及合并肝硬化（LSM＞17.5 kPa）为HCC新发的高危因素。结论　DAAs治疗不能完全避免HCC的发生,获得SVR后仍须对具有高危因素的个体进行严密的HCC监测。