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1.
海员肺泡蛋白沉积症一例闫丽娟金蕊贤周翠华肺泡蛋白沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)为一病因未明的肺部疾病。临床表现为进行性气短,咳嗽,胸部X线片示双肺弥漫性浸润影。本病较少见,发病机理不清,有认为与粉尘或化学物... 相似文献
2.
脑垂体后叶素静滴常用于各种原因引起的咯血 ,本院在治疗 2例咳血病例时 ,因使用脑垂体后叶素而产生抗利尿激素作用 ,导致低钠血症。报告如下。1 病例资料病例 1:男性 ,76岁。因过度用力出现咯血 1d入院。体检 :神志清 ,肺部未闻及干湿性罗音 ,心界无扩大 ,心率 82次 /min ,律齐 ,各瓣膜区未闻及杂音 ;腹软 ,肝脾肋下未触及 ,双下肢无浮肿 ;全胸片心肺未见明显病变。诊断 :支气管扩张。给予抗感染 ,止血敏、安络血、止血芳酸、鱼精蛋白、凝血酶原复合物止血。入院当日静滴脑垂体后叶素 2 0 μg ,次日因咯血不止 ,用脑垂体后叶素 5 5 … 相似文献
3.
川芎嗪对哮喘大鼠Th1/Th2型细胞因子水平的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 探讨川芎嗪对哮喘大鼠Th1/Th2细胞亚群反应的影响及防治哮喘的作用机制。方法 5 0只SD大鼠哮喘模型 ,分为正常对照组 (A) ,哮喘模型组 (B) ,激素对照组 (C) ,川芎嗪组(D) ,联合用药组 (E) ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测支气管肺泡灌洗液 (BALF)中白介素 4 (IL 4 )、γ干扰素 (IFN γ)水平及白介素 4 /γ 干扰素的比值 (IL 4 /IFN γ)的变化。结果 与正常组比较 ,哮喘模型组BALF中IL 4水平、IL 4 /IFN γ比例显著升高 (P <0 0 1) ,IFN γ水平显著降低 (P <0 0 1) ;与哮喘模型组比较 ,川芎嗪组和地塞米松组IL 4水平和IL 4 /IFN γ比例均显著降低 (P <0 0 1)。结论 川芎嗪具有抑制哮喘Th2细胞亚群优势反应和调节免疫平衡的作用。 相似文献
4.
5.
关于欧洲分类方案──思路与问题熊田博充一、思路和问题DeGroote等于1968年提出,嗣后欧洲通用的慢性肝炎分类法是以狼疮样肝炎(lupoidhepatitis,LH)为考虑基础,而未体现肝炎病毒的方案。按此分类,依碎片状坏死(Piecemealn... 相似文献
6.
我科自1981年2月至1989年2月作纤支镜检查共1031例,其中31例临床可疑肺结核,涂片痰菌阴性,1例误诊为炎性肺不张,经纤支镜检查后32例均确诊为肺结核,现报告如下。临床资料一、一般资料32例患者中男22例,女10例。年龄16~66岁。病程4天~2年。主要表现为咳嗽21例,发热15例,(37.3~39℃);咯血9例,胸痛5例。纤支镜检查前痰涂片查抗酸杆菌2~7次 相似文献
7.
8.
目的:提高对早产儿电解质平衡的认识。方法:对109例早产儿血清电解质失衡进行分析。结果:109例早产儿中,3d内血清电解质浓度异常者26例,占23.85%,其中低钾血症8例,占7.33%,低钠血症4例,占3.67%,低氯血症2例,占1.83%,低钙血症10例,占9.17%,高氯血症及高钠血症各1例。5d~7d血清电解质浓度异常者38例,占34.86%,其中低钾血症19例,占17.43%,低钠血症7例,占6.42%,低氯血症3例,占2.75%,低钙血症7例,占6.42%。8d~12d血清电解质浓度异常者18例,占16.51%,其中低钾血症10例,占9.17%,低钠血症5例占4.58,低钙血症3例,占2.75%。发生血清电解质失衡者共82例次,胎龄<32周、体重<1500g者检查108例次,占49例次。有合并症者66例,检查198例次,达63例次。结论:胎龄、体重及疾病影响电解质平衡,生后5d~7d可发生低血钾,早期新生早产儿易发生低钙血症,监测早产儿血清电解质有利于指导治疗。 相似文献
9.
新生儿气胸的病因与治疗及预防探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨新生儿气胸的原因、治疗和预防。方法:总结2003年至2007年共24例新生儿气胸的临床资料进行回顾性分析。结果:24例气胸中,HMD12例,肺炎4例,胎粪吸入综合征7例,自发性气胸1例。其中2例行胸腔穿刺治疗,7例给予胸腔闭式引流,15例行保守治疗。结论:新生儿气胸主要与HMD、胎粪吸入综合征、CPAP及机械通气有关。对于HMD患儿使用肺胞表面活性物质(PS)可以降低气胸的发生概率,应提倡使用表面活性物质。 相似文献
10.
目的构建并鉴定含分泌型白细胞蛋白酶抑制蛋白(SLPI)基因的重组真核表达质粒。方法以HeLa细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出SLPI基因cDNA,将产物克隆进真核载体pcDNA3.1(+)内,构建含SLPI基因的重组真核表达质粒。将pcDNA-SLPI重组质粒和空载体pcDNA分别转染HeLa细胞,Western blot检测SLPI蛋白表达。结果核酸序列分析及双酶切鉴定SLPI已成功插入pcDNA3.1(+)载体中,转染pcDNA-SLPI的HeLa细胞中检测到高表达的SLPI蛋白。结论成功构建了含SLPI基因的重组真核表达质粒。 相似文献