流体剪切应力对晚期内皮祖细胞生物学功能的影响

目的 研究流体剪切应力处理对晚期内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）体外及体内生物学功能的影响。 方法 密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2MV进行体外培养。以3~4代的EPCs,即晚期EPCs为靶细胞,对其施以1.2 Pa剪切应力处理。采用EdU标记技术、黏附能力测定实验、改良的Boyden小室、Annexin V/PI、β 半乳糖苷酶检测法、Matrigel法、荧光定量RT PCR等方法分别检测剪切应力对晚期EPCs增殖、黏附、迁移、凋亡、衰老、体外成血管及VEGF mRNA表达等生物学功能的影响。应用大鼠颈动脉损伤模型及细胞原位移植等实验手段检测剪切应力预处理对晚期EPCs修复受损内皮的影响。结果1.2 Pa剪切应力处理可不同程度提高晚期EPCs的增殖、黏附、迁移及成血管能力（P＜0.01）,上调VEGF的基因表达,抑制晚期EPCs的衰老及凋亡（P＜0.01）;移植经剪切应力预处理的晚期EPCs可加速损伤内皮的修复,减缓内膜的增生。结论 流体剪切应力可改善晚期EPCs的功能活性,提高晚期EPCs修复损伤血管内皮的能力, 这为EPCs的临床应用及剪切应力介导的细胞疗法提供了实验依据。     

釉成熟蛋白真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

目的:构建釉成熟蛋白真核表达载体peDNA3.1-Amelotin,并观察其在293T细胞中的表达情况.方法:以出生后6d的昆明小鼠下颌磨牙中提取的总RNA为模板,设计合成特异性引物,通过RT-PCR法扩增小鼠的釉成熟蛋白[Amelotin(GenelD:71421)],包括编码区全长在内的部分cDNA序列,克隆到pMD18-T克隆载体,酶切鉴定正确;然后亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体中,双酶切鉴定及测序正确.将构建的重组载体磷酸钙法转染293T细胞,检测Amelotin的表达情况.结果:成功克隆了Arnelotin基因编码区全长序列;构建出重组真核表达载体pcDNA3.1-Amelotin,磷酸钙法转染后可检测到Amelotin基因在293T细胞中的表达.结论:构建了重组pcDNA3.1-Amelotin真核表达载体,并成功表达,为进一步研究该蛋白的生物学活性奠定了基础.     

人牙釉质蛋白Amelotin，Ameloblastin及Enamelin基因启动子的初步研究

目的分析人釉成熟蛋白（Amelotin,AMTN）、成釉蛋白（Ameloblastin,AMBN）与釉蛋白（Ename—lin,ENAM）基因上游启动子序列,构建不同长度的基因上游启动子报告基因载体,为进一步判断启动子序列的转录调控区奠定基础。方法利用软件分析基因启动子序列,以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中。结果成功地获得了不同长度的Amelotin,Ameloblastjn及Enamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功。结论成功构建了不同长度启动子的pGL3．Basic荧光素酶报告基因载体,为进一步研究牙釉质蛋白2基因启动子的转录活性及转录调控特点奠定基础。     

单核细胞趋化蛋白1对人脐静脉平滑肌细胞增殖的影响

目的 研究单核细胞趋化蛋白1对人脐静脉平滑肌细胞增殖的影响。方法用不同浓度单核细胞趋化蛋1（0．1、1．0、10及100μg/L）作用于人脐静脉平滑肌细胞，采用细胞计数、MTT、流式细胞术检测细胞增殖情况；采用逆转录聚合酶链反应检测细胞中c-fos基因的表达。结果单核细胞趋化蛋白1能诱导人脐静脉平滑肌细胞的增殖，呈剂量依赖关系，100μg/L单核细胞趋化蛋白1对人脐静脉血管平滑肌细胞的增殖作用强于平滑肌细胞增殖因子血小板源生长因子的作用（P〈0．001），单核细胞趋化蛋白l在诱导血管平滑肌细胞增殖的同时引起c-fos基因的高表达（P〈0．001）。结论单核细胞趋化蛋白1不仅是趋化激活剂，而且是人脐静脉平滑肌细胞的促增殖因子，并且其促增殖的功能可能与增强c-fos基因的表达有关。     

人釉蛋白基因启动子在成釉细胞中的转录活性研究

目的构建人釉蛋白（Enamelin,ENAM）基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,通过分析不同的启动子片段的活性,确定启动子的功能区域,为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础。方法以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果成功地获得了不同长度的Ehamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在成釉细胞中活性不同,-1216～-554与-312～-133区域为特异的转录调控作用区。结论成功构建了不同长度的Enamelin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定Enamelin基因启动子的转录活性区,为进一步研究Enamelin基因转录调控特点奠定基础。     

辛伐他汀对大鼠肝脏抗氧化酶活性的影响及果柚汁、橙皮甙的协同作用

目的观察调脂药辛伐他汀对大鼠肝脏抗氧化酶活性的影响及贵州产果柚汁、橙皮甙对辛伐他汀的协同作用.方法将Wistar大鼠随机分为:对照组、高脂血症模型组、辛伐他汀组、低剂量果柚汁 辛伐他汀组、高剂量果柚汁 辛伐他汀组、低剂量橙皮甙 辛伐他汀组、高剂量橙皮甙 辛伐他汀组.除对照组外,其余各组均饲喂高脂饮食,各实验组按5mg/kg辛伐他汀灌胃,并分别加用不同剂量的果柚汁或橙皮甙.实验8wk后,检测各组大鼠肝脏抗氧化指标的变化.结果辛伐他汀显著增强高脂血症大鼠肝脏抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性及使GSH含量升高,降低肝组织MDA含量.贵州产果柚汁、橙皮甙能使辛伐他汀的上述作用进一步增强.结论辛伐他汀有增强肝脏抗氧化酶活性的作用,贵州产果柚汁、橙皮甙对此作用有协同效应.     

贵州果柚汁对辛伐他汀调脂作用的影响及机理初探

目的：研究贵州产果柚汁对辛伐他汀调脂作用的影响及其机理。方法：将Wistar大鼠随机分为五组。除对照组外，其余各组均饲喂高脂饮食，各实验组按5ms／kg辛伐他汀灌胃，并加用不同剂量的果柚汁。实验8周后，检测各组大鼠血脂水平，采用RT—PCR的方法测定肝脏及小肠药物代谢酶CYP3A基因的表达水平。结果：果柚汁能增强辛伐他汀降低血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)，抑制小肠CYP3A基因表达的作用。结论：贵州遵义产果柚汁对辛伐他汀的调脂作用具有协同效应，其机理可能与果柚汁抑制了CYP3A基因表达有关。     

miR-21/PTEN/Akt参与白藜芦醇促EPC的体外成血管能力

目的探讨miR-21及其下游PTEN/Akt信号通路在白藜芦醇促进大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPC)体外成血管能力中的作用。方法采用密度梯度离心法分离大鼠四肢骨髓的单个核细胞,培养于含10%胎牛血清的EGM-2MV完全培养基中诱导分化成EPC,实验用3~5代的EPC。白藜芦醇(20μmol/L)干预12 h后,采用Matrigel胶检测EPC的体外成血管能力;实时荧光定量PCR检测miR-21及PTEN基因的表达情况;干扰miR-21表达后检测EPC的体外成血管能力;双荧光素酶报告基因检测miR-21对PTEN的靶向调控;Western blot检测PTEN蛋白表达情况以及Akt磷酸化水平。结果白藜芦醇(20μmol/L)明显促进EPC的体外成血管能力(P<0.05),抑制了miR-21(P<0.01)的表达,然而却促进了miR-21下游靶基因PTEN的基因(P<0.01)及蛋白表达(P<0.05),进而抑制PTEN下游信号分子Akt的磷酸化水平。双荧光素酶报告基因检测结果显示,miR-21可与PTEN mRNA的3′UTR靶向结合(P<0.01)。结论miR-21调控了白藜芦醇促EPC的体外成血管能力,其机制可能是通过PTEN/Akt信号通路来发挥的,该研究结果揭示了白藜芦醇调控EPC功能一种新的细胞内信号机制。     

一种改进的人脐静脉平滑肌细胞培养方法

血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle,VSMC)在心血管疾病的发生中占有重要的地位.采用培养的VSMC进行相关机制研究是一种普遍应用的实验方法.由于人体组织取材限制,很难获取大量原代培养的人VSMC.本室以健康胎儿脐静脉血管为材料,建立起一套完整的人脐静脉平滑肌细胞(human umbilical vein smooth muscle cells,hUVSMC)培养方法,具有周期短,细胞长出率高,可大规模培养等特点.     

流体剪切应力对肝星状细胞的活化和相关基因表达的影响

目的:探讨不同大小的流体剪切应力对大鼠肝星状细胞株HSC-T6的活化和基因表达的影响.方法:对种植于鼠尾胶原上的HSC-T6细胞施以剪切应力处理,剪切应力的大小分别为6、12、20dyn/cm2,干预时间为3h.TRIzol法提取mRNA,采用SYBR Green荧光定量RT-PCR方法分别检测各组-SMA、Collogen-Ⅰ、Collogen-Ⅲ、MMP-2及MMP-9基因的表达情况,流式细胞术检测细胞内蛋白-SMA的表达.结果:剪切应力处理3h后,与对照组相比,6dyn/cm2剪切应力组-SMA、Collogen-Ⅲ的表达降低,但随着剪切应力的增加(12dyn/cm2、20dyn/cm2),-SMAmRNA较对照组表达升高;20dyn/cm2剪切应力组Collogen-Ⅲ基因表达较对照组升高;3种剪切应力组之间Collogen-ⅠmRNA的表达无统计学差异;3种剪切应力均上调MMP-2mRNA的表达.结论:低剪切应力对HSC-T6的活化有一定的抑制作用,相反高剪切应力可以促进HSC-T6的活化,促进Collogen-Ⅲ、MMP-2的表达.