藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症临床分析

目的观察藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)合并骨质疏松症的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组予阿法骨化醇软胶囊和双氯芬酸钠缓释片,观察组加服藤黄健骨胶囊,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表,检测血清中Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N端骨钙素(N-MID)、25羟维生素D_3[25-(OH)VD_3]水平,记录不良反应。结果观察组有效率为83. 7%(36/43),明显高于对照组的率62. 8%(27/43)(P 0. 05)。治疗后,两组各指标均显著改善(P 0. 05);组间比较,观察组VAS评分,WOMAC量表中疼痛、日常活动及总分,血清β-CTX、T-PINP、N-MID含量均显著降低,25-(OH)VD_3显著升高(P 0. 05)。两组不良反应发生率差异无显著统计学意义(P 0. 05)。结论藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗KOA合并骨质疏松安全且有效。     

11109 双氯芬酸＋雷尼替丁或奥美拉唑胜过单用Celecoxib

根据3月在中国上海召开的第二届亚太地区国际药物经济学与结果研究协会会议上公布的一项研究报告，在泰国，认为骨关节炎病人为减少胃肠道副反应，使用Celexib（Ⅰ）与用双氯芬酸（diclofenac）（Ⅱ）加雷尼替丁（ranitidine）（Ⅲ）或奥美拉唑（omeprazole）（Ⅳ）相比，成本效益并不好。     

双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的 研制双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂,并建立其含量测定方法.方法 以卡波姆和壳聚糖作为凝胶基质制备双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 双氯芬酸钾在40.4～323.2 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.999 8，平均回收率为99.72%，RSD为0.80%.结论 该凝胶剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.     

双氯芬酸钠肠溶片的血药浓度测定及人体药代动力学研究

目的 :研究双氯芬酸在正常志愿者的血药浓度及体内的药代动力学 ,为临床用药提供依据。方法 :16名健康男性志愿者 ,单剂量口服双氯芬酸钠肠溶片 10 0 mg,在不同时间点取静脉血 ,血药浓度采用高效液相色谱法 (HPL C)测定。由血药浓度数据获得各自的主要药动力学参数。结果 :志愿者单次服用 10 0 mg双氯芬酸钠肠溶片后的药代动力学参数 AUC0→∞ 、AU C0→ 8、Cmax、Tmax分别为 (5 .98± 1.4 7) mg.h/ L、(6 .15± 1.5 2 ) mg.h/ L、(2 .96± 0 .84 ) m g.h/ L、(2 .2 5± 0 .32 ) h。结论 :双氯芬酸钠肠溶片在我国正常志愿者的药代动力学参数与国外的相似。     

口腔黏膜病

正常人口腔黏膜不同部位表面感觉的测试；碱性成纤维细胞因子在口腔复发性阿弗他溃疡的表达及意义；诱导型一氧化氮合酶在口腔黏膜癌前病变——白斑中的表达及意义；口腔扁平苔藓病损区B7抗原及CD28的表达及意义；双氯芬酸钠含片治疗口腔溃疡性疼痛的临床研究；曲安缩松治疗口腔扁平苔藓疗效观察；     

双氯芬酸钠滴眼液稳定性研究

采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量，方法简便，准确，能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期，室温下有效期ｔ＾２５℃０．９约为２．５７年，与留样观察结果相符。     

两种人工流产镇痛方法临床效果比较

目的比较双氯芬酸钠、利多卡因联合使用与单独应用笑气在人工流产术中的镇痛效果。方法将140例未生育、要求人流的早孕妇女随机分为A、B两组,每组样本均70例。A组术前30分钟予双氯芬酸钠栓50 mg纳入肛门,术时宫颈两旁各注射2％利多卡因2．5 ml。B组术前由受术者自持面罩,罩紧口鼻后深吸4～5口气体,必要时可自控补吸,在微觉头晕后开始手术。观察、比较两组镇痛效果、宫口松弛情况、副反应及出血量。结果A组镇痛效果优于B组(P<0．05),宫口松弛显效率高于B组(P<0．05),副反应低于B组(P<0．01), A、B两组手术出血量无显著性差异(P<0．05)。结论双氯芬酸钠栓配合利多卡因用于人工流产术的镇痛,效果良好且优于笑气。     

双氯芬酸钠凝胶控制菌检查方法的探讨

资料与方法1　材料的选择　菌种 :铜绿假单胞菌 [CM-CC(B) 1 0 1 0 4 ]、金黄色葡萄球菌 [CMCC(B)2 6 0 0 3 ]。培养基 :胆盐乳糖培养基、营养肉汤培养基、甘露醇高盐琼脂、溴代十六烷基三甲胺琼脂 ,均由中国药品生物制品检定所提供。稀释液 :0 .9%无菌氯化钠溶液 (下称氯化钠溶液 )、无菌磷酸盐缓冲液 (p H7.2 ) (下称缓冲液 )。药物 :双氯芬酸钠凝胶 (广东顺德市顺峰药业有限公司 .2 0 0 1 0 5 0 1 )、双氯芬酸钠凝胶 (2 0 0 1 1 1 0 1 )。2　方　法2 .1　铜绿假单胞菌的检查。供试液的制备 :取供试品 2 g,置灭菌锥形瓶中 ,加入氯化…     

儿童贝赫切特病8例诊治分析

目的探讨儿童贝赫切特病的诊治经验。方法回顾性分析8例儿童贝赫切特病的临床资料。结果局部处理的同时,口服双氯芬酸钠片和泼尼松龙片维持治疗3个月,病情控制,但停药后3～9个月有6例复发,予以沙利度胺片口服6个月,随访6～15个月无一例复发。结论贝赫切特病临床表现多样,诊断主要依据临床表现和针刺试验,并排除其他疾病。非甾体抗炎药和激素治疗有效,对复发患者可以应用沙利度胺治疗。