火制法对中药饮片化学成分及临床疗效影响的研究

目的:探讨火制法对中药饮片的化学成分及临床疗效的影响。方法:选择服用同种方剂治疗的150例患者作为研究对象,排除重症、急症以及慢性疾病患者。随机分为观察组和对照组,每组各75例。对照组给予未经炮制的中药治疗,观察组给予火制法炮制的饮片治疗。观察临床治疗效果。结果:对照组总有效率为81.33%,观察组总有效率93.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);对照组不良反应发生率为12.00%,观察组不良反应发生率为2.66%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组糖类、生物碱类、黄铜类、皂苷类溶出量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:中药饮片经火制法炮制后临床疗效更好,且可以减少不良反应,促进患者恢复健康。     

顶空气相色谱法测定15种中药材、中药饮片中磷化铝残留量

目的建立顶空气相色谱法测定15种中药材、中药饮片(金银花、三七、黄芪、白术、茯苓、百合、麦芽、山药、赤芍、板蓝根、枸杞子、陈皮、天麻、益智仁、僵蚕)中磷化铝的残留量。方法分析采用Agilent PoraPLOT/Q色谱柱(25 m×0.53 mm×20μm),火焰光度检测器,配磷滤光片;检测器温度250℃;进样口温度220℃,不分流进样;载气氦气;体积流量5.0 mL/min。结果磷化铝(以磷化氢计)在0.5～20 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),金银花、三七、黄芪中该成分平均加样回收率54.5%～80.0%,RSD 0.75%～4.6%。金银花、白术、茯苓、百合、麦芽中检测出该成分,残留量(以磷化氢计)分别≤0.001 1 mg/kg、≤0.001 4 mg/kg、≤0.004 4 mg/kg、≤0.001 6 mg/kg、≤0.002 5 mg/kg。结论该方法稳定可靠,可用于中药材、中药饮片中磷化铝残留量的检测。     

肉苁蓉饮片鉴别专用术语

筋脉点特指中药材或中药饮片横断面的纤维或维管束。药材折断或切片后,其纤维或维管束呈参差不齐的丝状,犹如人体的筋脉,又称"筋"。在整齐的饮片切面上所表现出的点状痕迹,称之为"筋脉点"。较大的维管束痕迹又称"筋脉纹"。如大黄、何首乌等。     

四种大宗常用中药饮片中黄曲霉毒素污染状况分布比较研究

目的 测定不同来源的4种大宗常用中药饮片中黄曲霉毒素（AFB₁、AFB₂、AFG₁和AFG₂）的含量，比较不同基质中药饮片中黄曲霉毒素的分布状况。方法 基于免疫亲和柱净化-高效液相色谱分离-荧光检测器（IAC-HPLC-FLD）方法，分析不同产地共75批中药样品。结果 柏子仁、薏苡仁、决明子及党参共计75批中药饮片中，阳性检出：26批柏子仁（AFs 1.22-46.67 μg·kg^-1，AFB₁ 1.22-31.40 μg·kg^-1）、4批薏苡仁（AFs 1.97-41.13 μg·kg^-1，AFB₁ 1.97-36.40 μg·kg^-1）、1批决明子（AFs 13.65 μg·kg^-1，AFB₁ 12.60 μg·kg^-1），阳性率41%，超标率15%。阳性样品经 LC-MS/MS确证，排除假阳性。4种大宗常用中药饮片柏子仁、薏苡仁、决明子、党参中黄曲霉毒素的污染水平依次降低，阳性检出率分别为77%、29%、7%、0%，表明中药材中黄曲霉毒素的污染状况与药材基质密切相关。结论 针对易污染AFs的中药品种，需进一步加强其污染状况的全面检测分析，为黄曲霉毒素的有效防控以及完善中药的质量标准提供科学依据，从而保障中药用药安全。     

浅谈我院中药房中转库饮片贮藏保管

中药取材于自然界,其中包括植物的根、茎、种子、果实、叶,以及动物的肉、内脏、骨骼、皮毛等,以及自然界中一些矿物,由于种类较为多样,且所取部位不一样,故而自身性质存在较大差异,根据这些差异需要选择合适的服用方式。中药材和中药饮片的贮存对其质量和功效有直接影响,为减少药效损害,所以需要进行合理贮存,而大多医院的中药管理会出现一定问题,需要管理人员严格进行管理。     

小包装中药饮片的库房管理模式应用效果分析

本文对本市某中药房小包装中药饮片管理情况进行概述,制定了小包装中药饮片库房制、人、机管理方法,并根据小包装中药饮片库房管理情况分析库房管理效果。     

影响中药饮片自动化调剂的关键物理性质存在问题分析及解决措施

中药饮片物理性质对中药调剂发展具有重要影响。随着现代技术的飞速发展,中药饮片物理性质的应用亟需适应时代发展需求。该文通过论述中药饮片物理性质的定义与内容,分析梳理影响中药饮片自动化调剂的物理性质因素,创新性提出利用现代化技术手段改变、应用影响自动化调剂的中药饮片关键物理性质,为提高中药饮片调剂效率提供参考,以期促进中药饮片调剂现代化发展。     

医院制剂乳腺增生丸的微生物限度检查及影响因素分析

目的:建立医院制剂乳腺增生丸的微生物限度检查方法适用性试验,并根据检查结果进行影响因素分析,进一步提高产品质量。方法:根据《中国药典》2020年版四部通则1105—1107,采用1∶100稀释法测定需氧菌总数,常规法测定霉菌和酵母菌总数及检查控制菌是否存在。对近5年中国医科大学附属盛京医院制剂室生产的共265批次乳腺增生丸微生物限度检查结果进行汇总,分析乳腺增生丸微生物限度与丸剂水分、晾丸时紫外线照射时间、75%乙醇擦拭设备次数的关系,并检查乳腺增生丸中13种中药饮片的微生物限度。结果:乳腺增生丸共有20批次检出需氧菌,需氧菌总数随着水分的降低而减少,晾丸时紫外线照射时间2 h、使用75%乙醇擦拭设备2次,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数均小于10 cfu·g^-1,控制菌均未检出。中药饮片中,红花、蒲公英的微生物检出结果较为严重。结论:该文所采用的方法可用于乳腺增生丸微生物限度检查,生产时应严格控制乳腺增生丸的影响因素;建立了中药饮片微生物限度标准,可为逐步提高医院制剂产品质量提供参考。     

基于中药饮片生产企业现状调研的相关问题分析及对策探讨

中药炮制技术是中国特有的制药技术,饮片生产企业是中药炮制技术的主要载体,其对中药饮片炮制技术的掌握、运用是否到位、规范,直接影响到饮片质量的优劣和中医临床疗效。通过开展中药饮片生产企业炮制技术现状调研,对饮片生产企业现状及存在相关问题进行梳理、归纳、总结,并提出相关的对策,以期更好的传承和发展炮制技术,促进中药饮片生产企业的发展,保障饮片质量。     

炮制方法对中药饮片化学成分与临床疗效的影响观察

目的:观察炮制方法对中药饮片化学成分与临床疗效的影响。方法:研究将我院收治的服用同一中药饮片的120例患者进行分组,其中A组予炮制联合水处理、B组采用炮制处理、C组采用水处理,对比三组患者的临床疗效。结果:A组患者的总有效率为95.0%、B组患者的总有效率为70.0%、C组患者的总有效率为62.5%,经过显著性检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中药药材进行严格的炮制联合水处理,对于降低药物毒性,提高药物临床疗效具有十分重要的意义。