CYP2C19、CYP3A5基因多态性与心肌梗死的相关性研究

目的探讨CYP2C19、CYP3A5基因的多态性与心肌梗死发病风险的相关性。方法随机选取心肌梗死患者及健康对照各500例,采用荧光PCR法和Sanger测序分别检测其CYP2C19、CYP3A5基因的多态性,用Logistic回归分析其与心肌梗死的相关性,用Quanto软件评估统计学效能。结果CYP2C19基因rs4986893位点的AG、GG基因型和A等位基因的频率以及CYP3A5基因rs776746位点的AA、AG、GG基因型和G等位基因频率在两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05),CYP2C19基因rs4244285、rs12248560位点的基因型和等位基因以及rs4986893位点的AA基因型的频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。在校正年龄、性别、体质指数后,Logistic回归分析显示CYP2C19基因rs4986893的AG基因型和A等位基因以及CYP3A5基因rs776746的GG基因型和G等位基因可能是心肌梗死发病的风险因素,而rs4986893的GG基因型以及rs776746的AA、AG基因型可能是心肌梗死的保护因素。依据样本量、样本结构和等位基因频率以及Quanto分析,本研究的结果具有理想的统计学效能(99%)。结论CYP2C19、CYP3A5基因的多态性可能增加心肌梗死的发病风险。     

LncRNATUG1、sgp130及CT-1在慢性心力衰竭中的表达与心功能参数的关系研究

目的:研究长链非编码RNA TUG1(Long noncoding TUG1,LncRNATUG1)、可溶性糖蛋白130(Soluble glycoprotein 130,Sgp130)及心肌营养素-1(Cardiotrophin-1,CT-1)在慢性心力衰竭中的表达与心功能参数的关系.方法:回顾性收集本院2018年2月～2021年5月收治的121例慢性心力衰竭患者的临床资料.将患者设为研究组,并根据心功能分级标准将患者分为Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级.另选取同期于本院进行健康体检的116例健康人群作为对照组.分析比较两组LncRNATUG1、sgp130、CT-1的表达水平及心功能参数;研究组不同NYHA心功能分级的慢性心力衰竭患者LncRNATUG1、sgp130、CT-1的表达水平及心功能参数;分析LncRNATUG1、sgp130、CT-1与慢性心力衰竭患者心功能参数的关系.结果:研究组LncRNATUG1、sgp130、CT-1、LVEDD水平明显高于对照组,LVEF明显低于对照组(P<0.05).研究组不同心功能分级的慢性心力衰竭患者LncRNATUG1、sgp130、CT-1水平比较显示,Ⅱ级<Ⅲ级<Ⅳ级(P<0.05).研究组不同心功能分级的慢性心力衰竭患者LVEDD比较显示,Ⅱ级组<Ⅲ级组<Ⅳ级组;LVEF比较显示Ⅱ级组>Ⅲ级组>Ⅳ级组(P<0.05).LncRNATUG1、sgp130、CT-1与慢性心力衰竭患者LVEDD呈正相关,LncRNATUG1、sgp130、CT-1与慢性心力衰竭患者LVEF呈明显负相关(P<0.05).结论:LncRNATUG1、sgp130及CT-1在慢性心力衰竭中表达水平均明显上升,且与患者心功能参数具有显著相关性.     

高压氧联合核心稳定性训练治疗恢复期脑卒中患者的疗效观察

目的 观察核心稳定性训练联合高压氧治疗缺血性脑卒中（IS）恢复期患者的疗效。 方法 采用随机数字表法将98例IS恢复期患者分为观察组及对照组,每组49例。2组患者均给予促脑循环、营养神经药物等基础干预,由康复医师根据患者情况指导其进行核心稳定性训练,观察组在此基础上辅以高压氧治疗。于治疗前、治疗6周后分别采用Lovett肌力分级标准量表、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及中文版36条目简明健康调查量表（SF-36）对2组患者肢体肌力、神经功能受损情况及生活质量等进行评定。 结果 治疗后2组患者上肢、下肢Lovett评分均高于治疗前水平（P<0.05）,且观察组Lovett评分［上肢(2.71±0.59)分,下肢（3.42±0.95）分］亦高于对照组水平（P<0.05）;治疗后2组患者NIHSS、SF-36评分均优于治疗前水平（P<0.05）,且观察组NIHSS评分［（6.82±2.33）分］明显低于对照组水平,SF-36评分［（81.17±6.90）分］明显高于对照组水平（P<0.05）。 结论 核心稳定性训练联合高压氧治疗能进一步增强IS恢复期患者肢体肌力,改善神经功能,提高生活质量,临床疗效较显著。     

血清乳脂肪球表皮生长因子8与老年2型糖尿病患者发生颈动脉粥样硬化的关系

目的 探讨血清乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8)与老年2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化(CAS)的相关性。方法 选择2017年9月～2019年9月于武汉市第一医院就诊的老年T2DM患者89例，根据超声检查结果将其分为非CAS(NCAS组，42例)和CAS组(47例),再选取同期来自同一医院体检中心的非糖尿病健康体检者42例作为正常对照组(NC组)。收集所有受试者的一般临床资料及实验室检查结果并进行组间比较。相关性分析采用Pearson相关分析，多因素分析采用logistic回归分析。结果 NCAS组及CAS组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、MFG-E8水平均高于NC组，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均低于NC组；NCAS组患者hs-CRP水平高于NC组；CAS组患者甘油三酯(TG)、hs-CRP水平均高于NC组，年龄、FPG、HbA1c、总胆固醇(TC)、LDL-C、MFG-E8水平均高于NCAS组，HDL-C水平低于NCAS组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示，...     

细胞色素P450的基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

目的探讨细胞色素P450(CYP450)的基因多态性与缺血性脑卒中(IS)发病的相关性。方法选取2020年1月至2022年8月于郑州市第七人民医院神经内科就诊的390例IS患者为研究对象, 将其纳入病例组;选取同期于本院接受体检的410例健康人纳入对照组。收集受试者的临床资料, 包括年龄、性别、身体质量指数(BMI)、吸烟史、实验室检查结果等, 采用χ2检验与独立样本t检验对临床资料进行统计学比较, 进一步采用多因素非条件Logistic回归分析法, 分析影响IS发生的非遗传性独立风险因素。采集受试者的空腹外周血样, 用Sanger测序检测CYP2C19基因rs4244285、rs4986893、rs12248560和CYP3A5基因rs776746位点的基因型, 使用SNPStats在线软件计算各基因型的频率, 分析基因型、显性、隐性和加性模型与IS的相关性。结果病例组受试者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo-B)和同型半胱氨酸(Hcy)水平等指标均高于对照组, 而高密度脂蛋白(HDL-C)和载脂蛋白A1(Apo-A1)水平等指标均低...