卡培他宾对紫杉醇等化疗失败的晚期乳腺癌41例分析

目的 评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应.方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应.结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为39.0%.主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡.结论 卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受.     

改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌40例分析

目的:评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:40 例老年晚期胃癌,给予改良FOLFOX方案治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO 标准评价不良反应.结果:获得完全缓解4例,部分缓解20例,稳定10 例,进展6 例,总有效率(完全缓解+部分缓解)为60.0%.主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性神经感觉异常,全组无治疗相关性死亡.结论:改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受.     

FOLFOX4方案治疗晚期肝癌40例分析

目的评价FOLFOX4方案一线治疗晚期肝癌的近期疗效和不良反应。方法40例晚期肝癌,给予FOL-FOX4方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果40例患者获得CR4例,PR15例,SD5例,PD16例,DCR 60.0%。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及神经感觉异常。结论FOLFOX4方案治疗晚期肝癌有效,DCR较高,不良反应轻,患者可以耐受。     

卡培他宾对紫杉醇等化疗失败的晚期乳腺癌41例分析

目的评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应。方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率（完全缓解＋部分缓解）为39.0%。主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡。结论卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受。     

连续应用重组人血小板生成素联合泼尼松治疗初治免疫性血小板减少症的临床研究

目的评价连续应用重组人血小板生成素(rh TPO)联合泼尼松治疗成人初治免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。方法 119例初治ITP患者,男53例,女66例,随机分为试验组(59例)和对照组(60例)。对照组仅使用泼尼松治疗,泼尼松用法为起始剂量1 mg/kg/d。试验组在应用泼尼松基础上联合应用rhTPO 1.5万U/d×14 d;继之1.5万U,biw,用至90 d。比较两组患者的血小板水平、有效率及药物的不良反应。结果在第8、15,22、30、180 d,试验组血小板水平均高于对照组,检测结果分别为105±91×10~9/L对67±68×10~9/L(P=0.011);164±112×10~9/L对93±68×10~9/L(P=0.000);161±83×10~9/L对115±74×10~9/L(P=0.002);145±64×10~9/L对115±64×10~9/L(P=0.012)和124±54×10~9/L对101±66×10~9/L(P=0.040),差异有统计学意义。基线及第90 d,两组血小板水平的差异无统计学意义(P0.05)。试验组泼尼松使用剂量少于对照组且第15、22、30、90 d,试验组的空腹血糖水平低于对照组,两组的差异有统计学意义(P0.05)。结论连续应用rhTPO联合泼尼松治疗成人初治重症ITP患者,起效迅速,作用持久,不良反应少,可减少泼尼松的使用剂量。     

改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌40例分析

目的：评价改良FOLFOX方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法140例老年晚期胃癌，给予改良FOLFOX方案治疗。按RECIST标准评价近期疗效，WHO标准评价不良反应。结果：获得完全缓解4例，部分缓解20例，稳定10例，进展6例，总有效率（完全缓解＋部分缓解）为60．0％。主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性神经感觉异常，全组无治疗相关性死亡。结论：改良FOLFOX方案治疗老年晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应轻，患者可以耐受。     

司坦唑醇联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床效果分析

目的：探讨司坦唑醇环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的106例再生障碍性贫血患者,根据治疗方法的不同分成对照组和观察组各53例。对照组采用司坦唑醇治疗,观察组采用司坦唑醇联合环孢素A治疗。观察两组疗效。结果：治疗前两组血液指标水平比较无显著性差异（P＞0.05）;治疗后观察组血液指标水平高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：对再生障碍性贫血患者应用司坦唑醇联合环孢素A治疗的效果理想,可改善患者血液指标水平。     

亚砷酸联合沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效及安全性分析

目的:将亚砷酸与沙利度胺联合用于骨髓增生异常综合征治疗中,对其疗效及安全性进行观察.方法:将2019年3月至2021年3月收治的88例骨髓增生异常综合征患者按随机数字表法分成A组44例与B组44例.B组应用沙利度胺治疗,A组在此基础上联合亚砷酸治疗.对比两组血液指标、临床疗效、血清学指标及不良反应发生情况.结果:A组治...     

血清OPN、sPD-L1、miR-370在急性髓系白血病中的表达及与危险分层的关系

目的：分析血清骨桥蛋白(OPN)、可溶性程序性死亡因子配体-1(sPD-L1)、微小RNA-370(miR-370)在急性髓系白血病(AML)中的表达及与危险分层的关系。方法:选取2021年11月—2023年2月本院诊治的79例AML患者作为研究对象,根据相关标准分为低危组(n=26)、中危组(n=39)及高危组(n=14)。比较3组治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)水平,采用Pearson分析血清OPN、sPD-L1、miR-370水平与WBC、Hb水平相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析治疗前血清OPN、sPD-L1、miR-370水平联合检测对AML患者危险分层情况的诊断价值。结果：3组治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370、WBC水平比较：低危组<中危组<高危组(P<0.05);血清Hb水平比较：低危组>中危组>高危组(P<0.05);治疗前后血清OPN、sPD-L1、miR-370水平与WBC水平呈正相关(治疗前：r=0.637、0.629、0.661,治疗后：r=0....