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目的:评价中医药联合化疗对老年肿瘤患者的临床获益及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、维普中文期刊数据库、万方学术期刊全文数据库等中文数据库中有关中医药联合化疗治疗老年肿瘤患者的随机对照实验,按照排除、纳入标准筛选后使用Reman软件进行Meta分析。结果:纳入21项RCT,共1705例老年肿瘤患者,试验组877 例,对照组828例;Meta 分析结果显示,①临床疗效(疾病控制率):纳入17个RCT报告,各研究无异质性(P=0.5,I2=0%),采用固定效应模型,疾病控制率具有显著性差异[RR =2.74,95% CI( 1.62,2. 91) ,P <0.00001]。②KPS评分: 共有11个RCT 报告,经异质性检验证实无异质性(P=0.61,I2=0%),采用固定效应模型,KPS 评分,有显著性差异[RR =3.52,95% CI(2.48,4.99),P < 0.00001];③免疫功能: 共纳入3个RCT,各亚组研究存在异质性(P=0.03,I2=71%),采用随机效应模型,CD4差异均有统计学意义[SMD=1.38,95% CI( 0.82,1.94) ,P<0.00001]。④胃肠道反应: 共纳入11个RCT,各亚组研究无异质性,采用固定效应模型,腹痛[RR = 0.12,95% CI( 0. 05,0.27) ,P <0.00001],恶心呕吐[RR = 0.30,95% CI( 0. 26,0.53) ,P <0.00001],有显著性差异;⑤肝肾功能:共纳入5个RCT研究,各亚组研究无异质性,采用固定效应模型,肝功能损害[RR = 0.28,95% CI( 0. 15,0.56) ,P=0.0002],肾功能损害[RR = 0.41,95% CI( 0.19,0.87) ,P=0.02],有统计学差异;血细胞毒性: 共纳入8个RCT,各亚组研究无异质性,采用固定效应模型,Ⅱ度以上白细胞减少[RR=0.53,95%CI( 0.42,0.69),P< 0.00001],Ⅱ度以上血红蛋白下降[RR = 0.46,95%CI( 0.27,0.78),P= 0.004],Ⅱ度以上血小板下降[RR = 0.29,95%CI( 0.14,0.66),P = 0.001],具有显著性差异。结论:中医药联合化疗治疗老年肿瘤,在疾病控制率、提高生存质量、提高免疫功能、减轻骨髓抑制、减少胃肠道反应、肝肾功能损害等方面均优于单纯化疗;但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,尚需开展更多设计合理、执行严格的多中心大样本且随访时间足够长的随机对照试验验证其疗效及安全性。  相似文献   
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目的:评价中医药联合化疗治疗老年肿瘤患者的临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、维普中文期刊数据库、万方学术期刊全文数据库等中文数据库中有关中医药联合化疗治疗老年肿瘤患者的随机对照实验,按照排除、纳入标准筛选后,使用Reman软件对数据进行Meta分析。结果:纳入21项RCT,共1 705例老年肿瘤患者,试验组877例,对照组828例。Meta分析结果显示,中医药联合化疗治疗老年肿瘤,在疾病控制率、提高生存质量、提高免疫功能、减轻骨髓抑制、减少胃肠道反应、减少肝肾功能损害等方面均优于单纯化疗。结论:中医药联合化疗治疗老年肿瘤患者的临床疗效及安全性优于单纯化疗,但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,尚需纳入更多设计合理、执行严格的多中心大样本且随访时间足够长的随机对照试验,以验证其疗效及安全性。  相似文献   
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目的:分析复方聚乙二醇(Polyethylene Glycol,PEG)电解质散和20%甘露醇对便秘患者肠道准备的效果及影响因素。方法:选取2015年9月~2016年12月结肠镜诊疗前口服肠道清洁剂进行肠道准备的便秘患者544例,按照口服肠道清洁剂的不同分为PEG组239例和20%甘露醇组305例。对两组的肠道准备效果进行分级,并对肠道准备无效的因素进行分析。结果:肠道准备总无效率为22.79%,其中PEG组无效率为24.27%,20%甘露醇组无效率为21.64%,两组的肠道准备效果相比较,差异无统计学意义,P0.05;便秘病程、平时是否服用促动力药或缓泻剂、肠道准备期间活动情况是PEG组肠道准备无效的影响因素;便秘病程是20%甘露醇组肠道准备无效的影响因素。结论:便秘患者在进行肠道准备时,对其进行个体化处理,有助于提高肠道准备的质量和结肠镜诊疗的准确率。  相似文献   
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