阿托伐他汀联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床研究

目的探究阿托伐他汀联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年11月义马煤业集团股份有限公司收治的原发性高血压患者300例,随机分为对照组和治疗组,每组150例。对照组口服坎地沙坦酯片,2片/次,1次/d。治疗组口服阿托伐他汀钙片1片/次,1次/d,坎地沙坦酯片的用法用量同对照组。两组患者均连续治疗10周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者收缩压、舒张压、超敏C反应蛋白(hs-CPR)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化。结果治疗后,两组总有效率分别为76.67%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、hs-CRP、ET均较治疗前显著降低,NO显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合坎地沙坦酯治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可改善患者的血管内皮功能和炎症反应,值得在临床上进一步推广和应用。     

芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压慢性心力衰竭

目的：观察芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压并发慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对血浆脑钠肽（BNP）、高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）、炎症介质、心功能等影响。方法：选取2018年9月至2019年9月收治的98例高血压并发CHF患者为研究对象，按随机对照实验分为A组（美托洛尔治疗）与B组（芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗），各49例。对比两组临床疗效及BNP、hs-cTnT、血清炎症介质[白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）]、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]水平变化，并对其安全性进行记录。结果：B组治疗总有效率为95.92%，高于A组的83.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd比较无明显差异，治疗后两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd均得到显著改善，且B组改善效果优于A组（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压并发CHF患者应用芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗疗效较好，不仅能降低BNP与hs-cTnT的浓度，还有助于改善心功能，降低机体血清炎症介质水平，且安全性较高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2016年8月至2018年2月76例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血浆脑钠肽(BNP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)等指标均明显低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,值得临床推广应用。     

冠心病患者外周血信号蛋白7A与炎症反应、冠脉狭窄程度的相关性分析

目的探讨冠心病(CHD)患者外周血信号蛋白7A(Sema7A)、炎症反应与冠状动脉狭窄程度的相互关系。方法选取2019年1月-2021年1月在我院确诊为CHD患者98例为观察组,取同期健康体检人员98例为对照组,所有入组患者均行冠状动脉造影术(CAG),采用免疫比浊法测量hs-CRP水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测量Sema7A、TNF-α和IL-6水平。比较两组患者的Sema7A、TNF-α和IL-6水平,Pearson相关性分析CHD患者的Sema7A水平与TNF-α和IL-6的相关性;根据CAG结果采用Gensini积分对冠脉的狭窄程度进行分组,比较观察组中不同狭窄程度冠脉的Sema7A、TNF-α和IL-6水平,并分析Sema7A水平与TNF-α、IL-6和Gensini积分的相关性。结果观察组患者Sema7A、TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均高于对照组(P0.05);TNF-α、hs-CRP和IL-6水平与CHD患者的Sema7A水平呈正相关(P0.05);轻度组(n=42)、中度组(n=31)、重度组(n=25),Sema7A水平与TNF-α、IL-6和Gensini积分呈正相关(P0.05)。结论 CHD患者炎症反应水平和冠脉狭窄程度与Sema7A水平呈正相关,临床可通过检测Sema7A水平判断患者预后。