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正常孕妇复合感染后妊娠结局的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨正常孕妇复合感染后对妊娠结局的影响并拟定初筛感染原方案。方法 :收集在本院分娩的 2 16例、2 16例正常头位初产妇初诊时的宫颈分泌物。每份标本都采用 3种聚合酶链反应 (PCR)同步检测 9种较常见的感染原 :人型支原体 (MH)、疱疹病毒 1、2型 (HSV- 1、2 )和人乳头瘤病毒 (HPV)应用 1次 PCR;解脲支原体 (U U)、沙眼衣原体(CT)及巨细胞病毒 (CMV)使用套式 PCR;淋球菌 (NG)与弓形体 (TOXO)采用两个基因区 PCR。结果 :1除外 7例因其他因素引起的不良妊娠结局者 ,复合感染率为 9.1% (19/ 2 0 9) ;占总感染数 2 0 .9% (19/ 91)。 2 19例复合感染中除 1例外 ,均感染支原体 ;3例死胎、畸胎均由复合感染疱疹科病毒孕妇所娩 ,其中 1例死胎脑组织检出 CMV- DNA。 3复合感染者之胎儿窘迫、剖宫产和死胎、畸胎率均明显高于未受染者 (P<0 .0 5~ 0 .0 1) ;而单一受染者则未发生死胎、畸胎。结论 :产前 ,最好在孕前 ,正常孕妇也应常规筛查至少两类疱疹科病毒 :CMV和 HSV- 2 相似文献
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[目的]探讨建立新型护理查房模式对骨科护理质量的影响。[方法]选取400例在我科住院的病人,分为两组,分别实施常规查房模式与我院新型查房模式进行查房;并对护理服务工作质量、护理人员理论和技能考核成绩、护理人员评判性思维能力、病人对护理工作满意度和不良事件发生率进行评价。[结果]观察组护理质量合格率、护理人员的专科知识、操作技能、评判性思维能力、病人满意度均优于对照组,护理不良事件发生率低于对照组。[结论]新型护理查房模式的建立和实施促进了护理质量的良性运行。 相似文献
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米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠的疗效 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察口服米非司酮合并米索前列醇终止10~16wk妊娠的临床疗效。方法:175例妊娠10~16wk妇女用2种不同剂量米非司酮(组Ⅰ25mgbid×3d,总量150mg;组Ⅱ200mg单次用药),合并米索前列醇(最大剂量不超过1.6mg)口服。结果:2组流产成功率分别为89%和84%,P>0.05。组Ⅰ胎儿排出时间(7h)明显短于组Ⅱ(9h),P<0.01。组Ⅰ米索前列醇用量(0.7mg)明显少于组Ⅱ(1.0mg),P<0.01。结论:口服米非司酮合并米索前列醇终止10~16wk妊娠是安全有效的;给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。 相似文献
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Artificialabortionbyusingvacuumaspirationisasafe,effective,economicandconvenientmethodforterminatingearlypregnancy,butpatientsmaysufferfromsomecomplicationssuchasuterineperforation,heavybleeding,missedaspiration,incompleteabortion,etc..Inrecentyears,therehasbeenatendencyofincreasingnumberofwomenaskingforabortion,whohadexperiencedcaesariansection(C-S)inuterus.ThemoreartificialabortionsafterC-Soccur,thegreaterriskofcomplicationsis.FromApril1997toJuly1999,213womenafterC-Swhoaskedfortermina-tio… 相似文献
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米非司酮合并米索前列醇终止高危早孕388例临床观察 总被引:19,自引:2,他引:17
研究目的:研究停经70天以内的高危人流对象早孕药流的安全性、有效性及可接受性.对象和方法:疤痕子宫、生殖道畸形、子宫肌瘤、近期人流、多次人流、哺乳期妊娠等高危人流对象388例,停经34~69天,口服米非司酮25mgq12h×5次,首次剂量50mg(总量150mg),第3天上午口服米索前列醇600μg.结果:完全流产率92.3%,不全流产率 6.2%,失败率1.5%.结论:口服米非司酮合并米索前列醇能有效地终止高危人流对象早孕,其效果与一般人群药流效果相似,其安全性、有效性和可接受性令人满意.此外,由于用药后宫颈软化、宫口扩张,即使药流失败也易于吸宫术的施行,减轻受术者的痛苦. 相似文献
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