靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果

目的探讨靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果。方法选取肺癌脑转移患者91例。按照随机数字表划分为观察组(n=46)和对照组(n=45)。其中对照组患者给予单纯化疗,观察组患者给予靶向治疗联合化疗。比较两组患者治疗后的控制效果、不良反应发生情况以及生存率情况。结果观察组患者的治疗控制率为91. 30%,显著高于对照组患者的治疗控制率77. 78%,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05);治疗之后两组患者不良反应情况比较,观察组患者出现消化道反应、骨髓抑制、肝功能损伤、恶心呕吐情况明显少于对照组患者,前两项比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者随访1年生存率为89. 13%,2年生存率为67. 39%,明显高于对照组患者的1年生存率77. 78%和2年生存率55. 56%,两组生存率比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果显著,可以很好地控制病情,延长患者生存周期,且安全性高。     

多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌

目的：观察多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法：多西他赛75 mg·m-2,第1天;替吉奥40 mg·m-2餐后口服,bid,连用14 d,21 d为1周期,每结束2周期评价疗效及不良反应.结果：40例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者总有效率57.5%,肿瘤控制率80%,中位生存期420 d,中位疾病进展时间221 d,1年生存率67.5%.主要不良反应为骨髓抑制,其次为手足综合征、恶心、呕吐、腹泻、纳差等不良反应,经对症处理均可耐受,无治疗相关死亡患者.结论：多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广使用.     

肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析

目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果:观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著升高(P0.05),而CD_8~+水平显著降低(P0.05),且观察组患者变化程度显著优于对照组(P0.05);观察组患者生存情况显著优于对照组(P0.05)。结论:肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。     

胸腹腔灌注化疗联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的临床效果分析

恶性胸腹腔积液是癌症发生发展过程中的常见并发症。临床研究结果显示,发生恶性胸腹腔积液患者的预后往往非常差。他们的中位生存期一般为3~6个月[1]。目前,癌症导致的恶性胸腹腔积液被认为是无法治愈的,而且手术治疗的作用非常有限[2]。目前,对于恶性胸腹腔积液,全身性化疗是临床上首选的治疗方法,具有显著的生存获益。但是,即使是全身性化疗对于恶性胸腹腔积液的效果也不是非常理想。     

CK19 CK20和MMP-9mRNA外周血表达与中晚期肺癌临床相关性

目的：检测肺癌外周血中细胞角蛋白19（CK19）mRNA、细胞角蛋白20（CK20）mRNA和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）mRNA,探讨其作为判断晚期肺癌外周血检测其转移及判断预后的指标可行性。方法采用RT-PCR技术检测肺癌患者外周血中CK19mRNA、CK20mRNA、MMP-9mRNA的表达量,按表达阴阳性作为标准对其临床资料及短期疗效进行评估。结果 CK19、MMP-9及CK20表达阳性率化疗3疗程后均下降,其中CK19、MMP-9差异有统计学意义（P值0.003、0.007）;CK19mRNA、CK20mRNA和MMP-9mRNA表达阳性率化疗前后与性别,分化等均无相关性（P＆gt;0.05）;其中化疗前CK19mRNA表达Ⅳ期阳性率高于Ⅲ期患者（P=0.01）;腺癌患者CK19mRNA与MMP-9mRNA表达,化疗前表达阳性率明显高于鳞癌差异有统计学意义（P值为0.01、0.04）;化疗后腺癌CK19mRNA、CK20mRNA、MMP-9mRNA表达较鳞癌表达下降明显（P值为0.04、0.03、0.02）;治疗前CK20mRNA和MMP-9mRNA表达与有无疗效存在相关性,差异有统计学意义（P值为0.04、0.0.02）,CK19mRNA表达无相关性。化疗后CK19mRNA、CK20mRNA表达与有无疗效存在相关性,差异有统计学意义（P值为0.01、0.02）,MMP-9mRNA表达无相关性。结论通过CK19、CK20、MMMP-9mRNA表达检测,判断晚期肺癌患者化疗疗效,指导用药,提高晚期患者的生活质量及预后的监测的重要意义。     

吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的疗效观察

目的探讨吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效。方法选取100例晚期非小细胞肺腺癌患者,采用随机数字表法分为吉非替尼组(50例,口服吉非替尼治疗,250毫克/次,1次/天)与多西他赛组(50例,静脉滴注多西他赛治疗)。比较两组患者的临床疗效、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)评估结果以及副作用发生情况。结果吉非替尼组的局部控制率与总有效率(44. 0%、68. 0%)均高于多西他赛组(20. 0%、54. 0%),P均0. 05。吉非替尼组患者治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分高于多西他赛组,且特异症状评分低于多西他赛组P 0. 05。吉非替尼组患者治疗后的肌酸激酶同工酶水平低于多西他赛组(P 0. 05)。吉非替尼组的副作用发生率(14. 0%)略低于多西他赛组(16. 0%),差异无统计学意义(P 0. 05)。结论吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌均具有一定的疗效,但吉非替尼优于多西他赛。     

B超引导下经皮肝脏穿刺胆道引流术治疗恶性梗阻性黄疸的临床分析

恶性梗阻性黄疸是由恶性肿瘤导致的直接或间接胆道梗阻所引起的以高胆红素血症、组织和体液黄染、胆管扩张为主要临床表现的一类疾病。如不及时有效处理,则可发生严重胆道系统感染、胆汁性肝硬化、肝功能衰竭、肝肾综合征、肝肺综合征、肝性脑病、严重电解质紊乱、上消化道大出血及癌结节破裂出血等严重并发症,甚至死亡,其平均生存期不足3个月[1,2]。在B超引导下经皮肝脏穿刺胆道引流术（percutaneous1transhepatic1catheter1drainage, PTCD）行胆汁外引流,能有效解除肿瘤引起的胆道机械性梗阻,改善肝功能,缓解患者病痛,提高患者生存质量并延长生命。现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察

近年来,笔者采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例,取得较好的疗效,现报道如下. 1 资料和方法 1.1 临床资料:78例晚期结直肠癌患者,均经病理组织学或细胞学证实,按Dukes分期均为D期,所有病人卡氏评分(KPS)大于70分,估计生存3个月以上.     

培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的效果与安全性评价

目的评价培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的疗效与安全性。方法选取本院2019年1月到2020年1月诊治的88例老年肺腺癌患者,根据不同治疗方案分为对照组与观察组,每组44例;两组均予以铂类方案化疗,同时对照组予以培美曲塞治疗(静滴,500 mg/m~2,治疗后第1天),观察组予以培美曲塞与贝伐珠单抗治疗(静滴培美曲塞,500 mg/m~2,治疗后第1天;静滴贝伐珠单抗,7.5 mg/kg,治疗后第1天);治疗后对比两组的临床疗效、生命质量(QLQ-C30评分)、肿瘤标志物(肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19)以及不良反应发生情况(疲劳、脱发、血糖升高、转氨酶升高)。结果观察组的局部控制率与总有效率(63.6%、81.8%)均高于对照组(40.9%、61.4%),P0.05;观察组治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分[(65.9±6.1)分]高于对照组[(54.7±5.4)分],且特异症状评分[(17.8±3.9)分]低于对照组[(25.3±3.2)分],P0.05;观察组治疗后的肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19[(60.7±12.1)μg/L、(92.6±8.8)μg/L、(124.7±10.2)μg/mL]均低于对照组[(79.4±10.5)μg/L、(112.8±11.3)μg/L、(149.2±7.8)μg/mL)],P0.05;观察组的不良反应发生率(31.8%)与对照组(27.3%)相当,P0.05。结论培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的总有效率高,可明显改善患者的生命质量,降低肿瘤标志物水平;与单纯培美曲塞治疗不良反应相当。