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1.
本文对《欧洲帕金森病物理治疗指南》进行解读,介绍循证医学证据下帕金森病物理治疗方案选择及物理治疗形式和内容。  相似文献   
2.
背景:毛霉菌病是一种罕见的急性霉菌感染,通常具有致死性。鼻脑型毛霉菌病多见于糖尿病患者,但在其他严重的免疫缺陷患者中也可见到。观察1例蝶窦炎合并海绵窦血栓和颈动脉血栓以及大脑中动脉梗死的患者,行蝶窦切开术后经组织学检查确诊。早期内科及手术治疗使其预后良好。结论:糖尿病患者出现坏死性鼻窦炎并伴随急性神经功能障碍时应考虑鼻脑型毛霉菌病的可能。早期诊断和治疗是预后良好的关键因素。鼻脑型毛霉菌病(法国)@Peter L. @Krolak-Salmon P. @Pignat J.C. @A. Vighetto$Service de Neurologie D, Unité 302, H…  相似文献   
3.
关于偏头痛可被不同急性事件所诱发的特殊机制尚不清楚。记录17例偏头痛患者和15例健康女性受试者在休息和应激状态下生理周期中月经前期和排卵期的关联性负变(CNV)。偏头痛患者在月经前期较排卵期的初始CNV成分振幅明显增加。无论是偏头痛患者还是正常对照者,在月经前期和排卵  相似文献   
4.
缺血性脑血管病最重要的病理生理基础是颅内血管的动脉粥样硬化。CX3CRl两个单核苷酸多态性T280M、V249I在动脉粥样硬化中已有报道,这个位点的遗传变异可能影响缺血性脑血管病的遗传易感性。  相似文献   
5.
脑血栓形成是多种原因引起的脑供血障碍,局部脑组织因缺血缺氧而出现坏死或软化等病理性改变。国内外大量研究表明,脑血栓形成的发病与遗传学基因多态性可能有着密不可分的联系。炎性因子在脑血栓形成的发生发展过程中起着很大的作用。E-选择素和白细胞介素6作为炎性因子的重要组成部分,它们的基因多态性可能成为脑血栓形成的重要危险因素。  相似文献   
6.
目的探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特点及诊断标准。方法分析我院收治的5例MMN患者的临床表现,电生理改变,实验室检查结果及治疗情况,并结合相关文献报道综合分析。结果5例病例均为男性患者,发病年龄在28~42岁,均以单肢无力为首发症状,远端重于近端;3例伴有肌肉萎缩;5例均无感觉障碍,腱反射减低,无病理反射;肌电图及神经传导速度检查提示神经源性损害,无巨大电位,3例出现了典型的运动神经多发传导阻滞(CB);4例经免疫球蛋白治疗后有不同程度好转。结论MMN的诊断应注意与慢性格林巴利(CIDP)及运动神经元病(MND)相鉴别,结合临床及电生理特点综合分析,以免误诊。  相似文献   
7.
首诊于眼科颅内静脉窦血栓形成的影像学诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨影像学诊断在首诊于眼科颅内静脉窦血栓(cranial venous sinus thrombosis,CVST)形成中的意义.方法 回顾性分析21例CVST患者的临床及影像学检查资料.结果 21例在眼科就诊后,8例行头部CT检查,3例行MRI检查,6例先后行CT及MRI检查,结果 均未见异常.21例经数字减影脑血管造影(DSA)检查提示:静脉窦狭窄、充盈缺损和显影不足.结论 DSA是诊断CVST的金标准,眼科医生应当注重对CVST的认识.  相似文献   
8.
目的观察转染人野生型和突变型早老素1(Presenilin1,PS1)-EGPF后对SH-SY5Y细胞的影响。方法采用定点突变技术构建含突变PS1基因的质粒及与绿色荧光蛋白共表达载体,转染至SY5Y细胞中,筛选出稳定表达的细胞克隆并鉴定;观察转染后各组细胞之间形态的区别,MTT法测定细胞活力并进行比较。结果稳定表达野生型和突变型PS1的细胞模型构建成功,转染pcDNA3.1/PS1突变质粒的细胞活力明显降低。结论此细胞模型的建立为下一步研究突变型PS1在AD发病机制中的作用奠定了基础。  相似文献   
9.
目的 了解帕金森病康复相关研究的热点和发展趋势。 方法 检索自建库至2021年12月Web of Science核心合集数据库中关于帕金森病康复的文献,应用CiteSpace 5.8.R3软件对文献的来源地、作者、机构、被引文献和关键词进行可视化分析。 结果 发文量最多的国家是美国。发文量最多的作者是Bastiaan R Bloem。发文量最多的机构是Radboud University。关键词以基底神经节、运动、异常等频次较高。突现强度排在前三位的关键词分别为物理疗法、非运动症状和步幅调控。近年来关注度较高的关键词为非运动症状和虚拟现实。 结论 对康复的研究热度呈上升趋势,未来可运用新技术提升帕金森病康复效果。  相似文献   
10.
背景:最近,散发性克罗伊茨费尔特-雅各布病(sCJD)的6种分子亚型被确定,显示出关于该病病程、神经病理性损害类型及对诊断方法敏感性之间的差异。到目前为止,只有罕见的V V1型孤立病例被报道。目的:描述9例患者的临床和神经病理性损害特征。方法:1993年到2003年末,在德国有571例  相似文献   
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