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1.
巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死的疗效   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:评价巴曲酶联合尼莫同治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法:随机分为A、B、C、D 4组.A组105例同C组+D组;B组给予葛根素注射液,维生素C、B6,胞二磷胆碱,拜阿司匹林,他汀类药物.C组106例用巴曲酶30 BU分别于第1天10 BU加生理盐水250 mL,第2、3、5、7天均为5 BU加生理盐水100 mL静脉滴注,余治疗同B组;D组105例口服尼莫同60 mg,1日3次,余治疗同B组.14 d为1个疗程.结果:经治疗4组CSS评分明显下降,ADL有较大提高,临床疗效有不同程度改善,血黏度和血纤维蛋白原降低,但A组各指标改善优于C、D组并明显优于B组,均有显著的统计学差异(P<0.05或P<0.01),且继发出血比率低、危害作用轻微.结论:巴曲酶联用尼莫同治疗进展性脑梗死是安全、有效的.  相似文献   
2.
目的观察依达拉奉联合尼莫地平预防颈动脉狭窄支架成形术(CAS)后再灌注损伤的作用。方法将颈动脉狭窄患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。所有病例均实施颈动脉支架成形术,两组围手术期均予抗血小板等治疗,此外,对照组单用尼莫地平,治疗组在此基础上于手术前后加用依达拉奉。观察两组术后再灌注损伤发生隋况。结果对照组有6例支架术后出现再灌注损伤,发生率16.7%;治疗组有1例,发生率2.7%。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合尼莫地平能有效预防颈动脉狭窄患者支架成形术后出现再灌注损伤。  相似文献   
3.
目的观察文拉法辛联合乙哌立松治疗慢性紧张性头痛的疗效。方法紧张性头痛患者78例,随机分成治疗组39例和对照组39例,对照组单用乙哌立松治疗,治疗组在此基础上加用文拉法辛,疗程2周,观察头痛程度变化情况。结果治疗后两组疼痛缓解度、发作次数、持续时间比较,差异有统计学意义;治疗组有效率为92.31%,对照组有效率为71.80%,差异有统计学意义。结论文拉法辛联合乙哌立松治疗慢性紧张性头痛临床疗效较好。  相似文献   
4.
周蓉靖  徐雄鹰 《浙江医学》2009,31(7):969-970
多发性硬化(MS)是一种主要由T细胞介导的中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,以CNS白质脱髓鞘病变为特点,可能与病毒感染和自身免疫功能紊乱等有关。MS播散多发,病程中常有缓解与复发,目前尚无治愈的疗法,急性期仍以皮质类固醇为首选,近年发现他汀类在治疗该病能起辅助作用。笔者观察了本院阿托伐他汀联合糖皮质激素治疗MS的疗效,报道如下。  相似文献   
5.
葛根素注射液治疗原发性脑出血的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 评价葛根素注射液治疗原发性脑出血(ICH)的疗效及安全性.方法 B组160例采用常规疗法,A组159例在B组治疗基础上,于入院后第3d加用葛根素注射液0.4g GS(或NS)100~250ml静滴,1次/d.结果 入院后第14、28d头颅CT复查脑血肿体积及脑血肿加水肿带体积,2组比较有非常显著性差异(P<0.01).入院后第14、28d及3个月后CSS和ADL、BI分值评定,2组对比差异有统计学意义(P<0.01).随着时间延长2组脑心综合征发生率均呈下降趋势,但A组较B组下降幅度大,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).临床疗效评定经Ridit分析,不管是14d还是28d A组均要好于B组,随着葛根素治疗时间延长其临床疗效越加明显.结论 葛根素注射液治疗ICH患者可加快脑血肿吸收,减轻脑血肿周围组织水肿和脑水肿.改善脑血肿周围组织的局部血流量、微循环和脑血流量.改善和恢复脑血肿周围脑组织缺血半影区的神经细胞功能,降低致残率,提高患者的生活质量.同时葛根素注射液又可防治脑心综合征,且安全性高.  相似文献   
6.
目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。  相似文献   
7.
目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P〈0.01);治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。  相似文献   
8.
目的:探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果:治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异(P〉0.05)。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组(P〈0.05),ADL评分显著高于对照组(P〈0.05);全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组(P〈0.05);而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组(P〈0.05)。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异(P〈0.05)。结论:尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。  相似文献   
9.
10.
目的观察H型高血压合并急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化,探讨Hcy与颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系。方法选择2013年3月1日至2014年10月30日于浙江省台州恩泽医疗中心(集团)路桥医院神经内科门诊及住院部就诊的高血压合并急性脑梗死患者,依据其血浆Hcy水平分为普通高血压合并急性脑梗死组(Hcy10μmol/L,普通高血压组,n=138)、H型高血压合并急性脑梗死组(Hcy≥10μmol/L,H型高血压组,n=256);选择同期医院健康体检人群为对照组(n=146)。检测各组受试者血生化和Hcy水平,采用彩色多普勒超声测定各组受试者颈动脉IMT,比较各组间的差异,并分析血浆Hcy水平与IMT的相关性。结果与对照组比较,高血压合并急性脑梗死患者的血浆Hcy水平升高,颈动脉IMT增厚,H型高血压组升高更为显著[Hcy:H型高血压组:(22.5±3.3)比普通高血压组(9.4±1.5)比对照组(8.3±1.4)μmol/L;IMT:H型高血压组(1.38±0.14)比普通高血压组(1.16±0.15)比对照组(0.63±0.20)mm;均P0.05]。Pearson线性相关分析显示,高血压合并急性脑梗死患者的血浆Hcy水平与IMT呈正相关(r=0.464,P0.05),H型高血压组相关性更大(r=0.576,P0.05)。多元逐步回归分析显示,血浆Hcy是颈动脉IMT的影响因素(B=0.004,P0.01)。血浆Hcy每升高10μmol/L,颈动脉IMT增厚0.04mm。结论血浆Hcy水平升高是高血压合并急性脑梗死患者颈动脉IMT增厚的影响因素。H型高血压合并急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化更显著。  相似文献   
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