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1.
2.
3.
本研究采用国际标准ISO5725-1981推荐法则选择5个实验室,使用3种不同原理测试方法,对牛血清标准物质氟成份定值测定及协同试验,获得108个有效数据,进行统计处理,确定牛血清氟成份的保证值及不确定度。高浓度为5.07±0.13mg/L,低浓度为:1.03±0.06mg/L。与国内外GBW,NBS尿氟标物同时测定,表现了很好的可靠性和可比性。 相似文献
4.
主动脉夹层动脉瘤(DAA)为心血管急症之一,起病急,变化快,死亡率高。临床上因其发生部位、器官受压和组织穿破程度不同,表现也不一样,常被误诊。为提高对本病的认识,现将我院自1978年以来经尸检(8例)和主动脉造影(2例)证实为DAA的10例分析报告如下,并重点提及本病在老年人中的某些特点。临床资料分析本文10例,年龄28~90岁,男女各5例,60岁以上者6例,女性占5例。10例中8例死亡,均做尸检;2例存活,其诊断由主动脉造影证实,DeBakeyⅡ、Ⅲ型各1例。一、致病因素有高血压或高血压史者9例(90%),马凡氏综合征2例。严重主动脉粥样硬化(Ⅲ~Ⅳ级)6例。二、临床表现特点 1.疼痛:除2例猝死者外,3例呈胸骨后撕裂样疼痛,向背、腹部放射,其中2例于发病后第3、6天出现腹部剧痛。其他3例分别为一般性胸痛、胸闷或剑下疼痛。疼痛呈持续性,用硝酸甘油和止痛剂不能缓解。2例无疼痛者为老年人,伴休克和全身衰竭。2。血压:疼痛发作时3例血压异常升高。3例发病初期血压下降或测不出,24小时内异常升高,最高达40/13.3 kPa,其中2例后期血压再度下降,需用升压药维持。此6例中2例尸 相似文献
5.
为全面掌握和进一步提高县级盐碘实验室的检测水平 ,为碘缺乏病 (IDD)防治监测提供客观、真实、有效的数据 ,2 0 0 2年对山东省 99个IDD县 (市、区 )的98个 (威海市环翠区无卫生防疫站 )县级盐碘实验室进行外质控考核。1 材料与方法1 1 材料 标准物质盲样为国家碘缺乏病参照实验室 (NRL)提供的国家一级标准物质 ,包括A、B、C 3种编号 ,每种编号分为高、低 2个浓度 ;考核盐样于 2 0 0 2年 3月由山东省地方病防治研究所发放 ,6月 10日前将结果报送NRL。1 2 检测方法 采用GB 130 2 5 7— 1999制盐工业通用的直接滴定法测定碘离子… 相似文献
6.
血脂康调整血脂对冠心病二级预防研究(CCSPS)的启示 总被引:5,自引:0,他引:5
叶平 《中华医学信息导报》2004,19(21):14-14
血脂异常是冠心病(CHD)的重要而独立的危险因素。上个世纪70年代以来,进行了一系列针对血脂异常预防动脉粥样硬化的临床干预试验,特别是近10年来,以他汀类药物进行的大规模干预试验取得了举世瞩目的成绩,确证了调脂治疗对防治冠心病的益处和安全性。从里程碑式的5项他汀类的大规模临床试验(WOSCOPS、AFCAPS,/TexCAPS、4S、CARE和LIPID),到近期发表的对CHD高危人群干预的大规模 相似文献
7.
载脂蛋白B信号肽序列多态性及其与冠心病的关联 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚合链反应(PCR)对103例冠心病人及100名正常人载脂蛋白B(apoB)基因5'端信号肽序列的多态性研究结果表明:(1)中国人信号肽序列插入/缺失(Ins/Del)多态性频率分布与国外不同种族间有差异。少见Del等位基因相对频率为0.259,高于南亚人,但低于法国高加索人。(2)冠心病组与正常对照组间等位基因相对组间等位基因相对频率分布差异无显著意义。(3)冠心病组内具Del等位基因者血浆 相似文献
8.
目的探讨过氧化体增殖物激活型受体α(PPARα)的特异性激活物亚油酸对HepG2细胞1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)mRNA表达及其活性的影响和在该基因转录调控中的作用机制.方法用不同浓度亚油酸为诱导因素刺激HepG2细胞,采用半定量RT-PCR法检测PAI-1mRNA水平,发色底物法检测PAI-1的活性变化.构建四个含PAI-1启动子序列从-804~+17间不同长度片段驱动的荧光素酶报告基因质粒,体外瞬时转染HepG2细胞,检测荧光素酶的活性.结果与对照组相比,亚油酸组能使HepG2细胞PAI-1mRNA表达及蛋白活性显著升高(P<0.05,P<0.01),且呈一定剂量依赖性;亚油酸诱导可使PAI-1转录活性显著升高(P<0.01);与转染质粒PAI-pGL3-A(-804/+17)相比较,当转染质粒含有PAI-pGL3-B(-636/+17)、PAI-pGL3-C(-449/+17)时,荧光素酶活性显著降低(P<0.01);共转染PPARα表达质粒(PPARα-pSG5)的细胞在亚油酸诱导下PAI-1转录活性显著升高(P<0.01).结论亚油酸可以增加HepG2细胞PAI-1mRNA表达及其蛋白活性,调节PAI-1的基因转录,PPARα参与亚油酸对PAI-1基因的表达调控;在PAI-1启动子-804~-636、-449~-276区域内存在亚油酸作用的调控PAI-1基因表达的序列. 相似文献
9.
10.