首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
临床医学   3篇
外科学   1篇
综合类   1篇
  2022年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的:观察鼠神经生长因子(NGF)对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC12细胞活性及形态的影响。方法:体外培养PC12细胞,将其分为阴性对照组和诱导分化组。诱导分化组使用浓度为50 ng/ml NGF,阴性对照组加入等量的磷酸盐缓冲液。采用CCK-8实验检测细胞活性。制作细胞爬片后,于显微镜下直接观察活细胞形态。HE染色后,采用Image J软件对图片进行分析。经神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体荧光染色后,于荧光显微镜下观察细胞染色情况。结果:CCK-8实验显示,诱导分化组PC12细胞活性高于阴性对照组(P<0.001)。经Image J软件分析,诱导分化组PC12细胞贴壁面积大于阴性对照组,突起数量多于阴性对照组,轴突长度长于阴性对照组(均P<0.001)。PC12细胞诱导分化后的类神经元样细胞经NSE抗体染色后,在荧光显微镜下可见胞体及轴突均被染色。结论:鼠NGF诱导后PC12细胞活性增加,细胞贴壁面积增加,细胞轴突增多、增长,为后续研究提供了基础。  相似文献   
2.
目的观察人参皂甙Rb1预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的干预效果,探讨人参皂甙Rb1对抗脊髓缺血再灌注损伤可能的线粒体干预机制。方法构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组(n=12)、缺血再灌注损伤组(SCII组,n=12)和人参皂甙Rb1药物组(药物组,n=48),药物组(n=48)又分为10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg四个亚组,每组12只,术前30 min及术后每天,腹腔注射相应剂量人参皂甙Rb1。各组于损伤后48 h行大鼠后肢神经功能评分;分别检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;取脊髓组织检测SOD、MDA含量以及细胞色素C氧化酶(COX)活性。结果与SCII组比较,药物组BBB评分升高(P0.05),血清及脊髓组织SOD含量升高,MDA含量减少,脊髓组织COX活性升高(P0.05);且呈剂量依赖性,但40 mg/kg与80 mg/kg之间无明显变化。结论人参皂甙Rb1可以通过抑制线粒体损伤,减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的氧化应激,且在10~40 mg/kg范围呈剂量依赖性。  相似文献   
3.
目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响。方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45,以确认是否得到BMSCs。构建GDNF过表达慢病毒用以感染BMSCs,加入感染分数分别为10、50、80、100、150、200的重组慢病毒悬液。在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况以表达细胞数量,评价转染效果,Western blot检测转染后GDNF在BMSCs中的表达,以四唑蓝比色法(MTT)法检测转染GDNF基因的BMSCs的细胞活力。将50只SD大鼠通过Allen′s打击法制备脊髓打击伤模型,造模成功后随机分为三组:A组(20只)为单纯BMSCs组,使用微量注射器移植未转染的BMSCs;B组(20只)为BMSCs转染组,使用微量注射器移植转染GDNF基因的BMSCs;C组(10只)为模型对照组,造模后脊髓内注射DMEM培养基。于造模后7d、14d、28d对大鼠进行BBB运动功能评分。各组均于造模后7d、14d、28d各取5只麻醉处死灌注取材后行HE染色并镜下观察。A、B两组采用免疫组织化学染色观察GFAP、NSE、NF-200在脊髓内的表达,以评估神经轴突生长情况。结果:经分离培养得到的细胞呈长纺锤状,以类似成纤维细胞样集落生长。流式细胞术测定结果示所培养的细胞阳性高度表达CD29、CD90,未表达CD34、CD45,表明分离培养所得细胞为BMSCs。当MOI=100时,转染12h后,BMSCs显著表达GFP,提示转染成功。Western blot结果示GDFP表达情况良好。MTT法显示转染7d后BMSCs组细胞活力明显高于未转染BMSCs组。术后7d时,三组BBB评分无显著差异。术后14d,B组的BBB评分5.80±0.19分与A组3.60±0.18分及C组3.10±0.14分相比均有显著性差异(P0.05)。术后28d,B组的BBB评分11.90±0.28分与A组8.30±0.29分及C组5.70±0.18分相比有显著性差异(P0.05)。GFAP、NSE、免疫组化染色光密度统计结果均显示A组和B组有显著性差异,B组明显优于A组,具有统计学意义(P0.05)。NF-200神经纤维长度统计结果提示B组为89.98±28.31μm,A组为23.64±13.45μm,两组之间存在显著差异(P0.05)。结论:GDNF转染BMSCs具有较高的细胞活性,能够提升BMSCs促进神经轴突再生的能力。  相似文献   
4.
目的:观察人参皂苷Rg1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的干预效果,从氧化应激、线粒体损伤及炎症反应等方面探讨人参皂苷Rg1对抗脊髓缺血再灌注损伤的可能机制。方法:构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组及药物组4组。于损伤后6、12、24、48h分别检测血SOD、MDA含量;并取脊髓组织检测SOD、MDA、COX、IL-6、NF-κB水平;行HE染色。结果:人参皂苷Rg1的干预可以使大鼠血清及脊髓组织SOD活性升高、MDA含量减少,脊髓组织COX活性升高、IL-6及NF-κB水平降低、神经细胞萎缩变形减少。结论:人参皂苷Rg1可以通过抑制线粒体损伤,以及减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的氧化应激、炎症反应,达到保护神经细胞的目的。  相似文献   
5.
目的观察不同剂量人参皂甙Rb1预处理对于大鼠脊髓缺血再灌注后的干预效果,并探讨其可能机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组以及药物10 mg/kg(D10)、20 mg/kg(D20)、40 mg/kg(D40)、80 mg/kg(D80)组,每组12只。药物组于造模前30 min腹腔注射相应剂量人参皂甙Rb1。构建大鼠脊髓缺血10 min再灌注模型。造模后48 h行BBB评分,HE染色及TUNEL检测观察细胞凋亡,免疫组化法观察survivin蛋白表达。结果各药物组BBB评分均高于模型组(P0.05),以D40和D80组最高;survivin蛋白表达均高于模型组(P0.05),以D40和D80组最高;神经细胞凋亡少于模型组(P0.05),以D40和D80组最少。结论人参皂甙Rb1可以通过促进survivin的表达,抑制大鼠脊髓缺血再灌注造成的细胞凋亡,保护神经功能;在一定范围内,人参皂甙Rb1对脊髓缺血再灌注损伤的保护作用具有剂量依赖性。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号