如何提高实验动物的交配成功率

生殖毒性研究旨在探讨受试物对实验动物生殖和发育的影响,动物妊娠是必不可少的环节。提高交配成功率,成为试验顺利和成本降低的关键。现就大鼠和家兔两种实验动物介绍如下。1如何提高大鼠交配成功率1.1合理安排雄鼠数量一般采用2∶1或1∶1的雌雄配比方式交配来获得孕鼠,其平均     

中药“红藤方”对子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜的形态学影响

目的:探讨清热活血中药红藤方治疗子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜的作用。方法:采 用手术方法建立子宫内膜异位症模型大鼠。将模型大鼠83只,随机分为6组:空白对照组,去势 组,达那唑组80 mg／kg,红藤方高剂量组110 g生药／kg,中剂量组77．5 g／kg和低剂量组55g/kg。 灌胃给药3周后,剖腹测量异位子宫内膜体积,并取材作组织切片,以半自动图象分析仪对异位 内膜形态进行定量分析。结果:用药后,低剂量组与对照组异位内膜体积抑制率比较无显著性差 异(P>0．05)外,其它各组均显著低于对照组(P<0．05)。其中,高剂量组与达那唑组相比也显著 降低(P<0．05)。同时,除低剂量外,其余各组异位内膜上皮高度均显著低于对照组(P<0．01)。 结论:中药红藤方能抑制异位子宫内膜的生长。     

利用基因芯片法探索人前列腺癌细胞PC-3 M在裸鼠体内淋巴道转移相关基因

背静与目的：前列腺癌是欧美国家最常见的一种男性恶性肿瘤，近年来在我国该病也有明显上升趋势。目前认为肿瘤转移是由于一部分肿瘤细胞在肿瘤生长过程中发生基因水平的变化而改变性质变成“转移克隆的细胞”，这部分细胞能突破机体防御系统最终到达远处组织器官形成转移灶。本实验旨在探索人前列腺癌细胞PC-3M在裸鼠体内淋巴道转移的相关基因，为进一步研究前列腺癌淋巴道转移机制打下一定的基础。方法：将PC-3M细胞原位接种于裸鼠体内两个月后分别从原发灶和淋巴结转移灶分离肿瘤细胞，通过体外侵袭和粘附实验，比较两者体外侵袭和粘附能力的差异，并应用基因芯片技术，检测两细胞在转移相关基因丰度水平上的差异。结果：淋巴结转移灶分离的肿瘤细胞的体外侵袭及粘附能力显著高于原发灶内分离的肿瘤细胞，大约分别为后者的2．5倍和1.5倍；而且前者在一些转移相关基因丰度水平上明显高于后者，这些基因按其编码产物的属性和功能可划分为：①编码降解细胞外基质（ECM）的蛋白水解酶包括组织蛋白酶、基质金属蛋白酶；②编码转录因子家族成员；③编码参与肿瘤细胞异质性粘附的分子；④编码细胞表面受体。结论：原发灶内的前列腺癌细胞和淋巴结转移灶内的肿瘤细胞在侵袭和粘附能力上存在显著差异，经鉴定的差异表达分子可能在前列腺癌细胞由原发灶迁移到远处组织器官的转移过程中发挥重要作用。     

维生素C缺乏对豚鼠繁殖率影响的观察

目的:豚鼠自身体内不能合成维生素C,只能由青绿和多汁料中摄取。当饲料中缺少维生素C时,豚鼠就会出现典型症状。所以,用豚鼠作维生素C缺乏症的观察是极为理想的。动物:选用普通短毛豚鼠。7—8月龄,体重500～700克。外观健壮,被毛光滑,行动敏捷。雌雄豚鼠生殖器均正常。方法:按1:3配对分组。随机组合为2组。混合料配方(小麦粉40％、玉米30％,黄豆粉14％,鱼粉5％,酵母粉、骨粉各3％,鲜鸡蛋5％,食盐适量,制成蒸饼。此外,每周适量加喂大麦芽1～2次。试验组只给配合料和饮水,不给青绿饲料及多汁料。对照组每天加喂适量青绿饲料或瓜茎等多汁料。     

基于低深度全基因组测序技术的拷贝数变异测序辅助诊断胎儿巨细胞病毒感染3例并文献复习

目的：总结拷贝数变异测序（copy number variant sequencing, CNV-seq）对检测胎儿染色体及巨细胞病毒载量的应用价值。方法：分析CNV-seq检测胎儿染色体及巨细胞病毒载量的3例巨细胞病毒载量阳性患者的临床基础资料、相关实验室检查、治疗过程及转归并文献复习。结果：3例病例中患者羊水巨细胞病毒载量均小于105 Copies/m L，且其孕期临床表现、产后随访均未见明显神经系统异常。文献复习未见有关CNV-seq技术应用于巨细胞病毒感染的检测，仅有对已确诊患者进行CMV-DNA的基因组分析的文献报道。结论：CNV-seq可用于巨细胞病毒载量的检测，其病毒载量对胎儿的结局可能具有一定程度的预判价值。CNV-seq可同时检测胎儿染色体及病原微生物，对于出生缺陷防控有着重要意义。     

去势Beagle犬前列腺增生模型的建立

目的 :利用Beagle犬建立前列腺增生模型。　方法 :2年龄雄性Beagle犬 2 4只 ,随机分成对照组和 3个剂量的实验组共 4组 ,每组 6只 ,去势 2个月后 ,肌注给药。实验组分别给予丙酸睾酮 (TP) 0 .8、2 .5、7.5mg/kg ,对照组给予等体积溶剂。 2个月后 ,处死 12只动物 ,取前列腺组织 ,称重测量体积 ,放免法测定血清及前列腺组织中双氢睾酮 (DHT)水平 ,组织切片观察前列腺腺腔面积及腺上皮细胞高度。B超测量去势前、后 2个月及给予TP 2个月时犬前列腺体积。　结果 :B超结果显示 ,去势 2个月后 ,各组犬前列腺体积较去势前均明显缩小 (P均 <0 .0 1) ;给予TP 2个月后 ,各实验组犬前列腺体积明显大于对照组 (P均 <0 .0 1)。各实验组犬前列腺湿重及实际体积与对照组相比 ,均明显增重增大 (P均 <0 .0 5 ) ,并存在剂量依赖关系。犬血清及前列腺中DHT含量随TP剂量的增大而增加。显微图像分析结果显示 ,犬前列腺腺腔面积随TP剂量增大而增加 ,腺上皮细胞高度也随TP剂量增大而增高。　结论 :给予去势Beagle犬TP 2个月后 ,可成功建立前列腺增生模型。     

五种不同止孕剂对小白鼠止孕演变过程的研究

本实验应用五种化学性质截然不同的止孕剂,揭示了小白鼠在妊娠各期药物止孕情况的变化过程。这个变化过程不因药物更改而改变,而是取决于小白鼠自身的止孕生理特性。小白鼠妊娠各期止孕变化过程可分为三个阶段。第一阶段,约在怀孕10天之内,药物杀死胚胎之后,胚胎无排出现象而留在子宫中吸收。第二阶段是在怀孕的第11—13天,在此期药物杀死胚胎后,胚胎仍留在子宫中被吸收,在胎仔死亡过程中,子宫有出血现象,个别的死胎在吸收过程中流出。第三阶段是在怀孕14天之后直至足月,各种流产剂的作用都导致活胎流产。这一止孕特点告诉我们在筛选计划生育药物时,若是为了观察药物杀死早期胚胎的效果,则应用怀孕10天之内的小白鼠;若是为了观察流产(排出)效果,则应用怀孕14天之后的小白鼠。而人的早期止孕是有排出特点的,所以用小白鼠筛选抗早孕药物时,既观察早期胚胎的杀死效果,同时也观察排出效果,这种筛选方法我们称谓“小白鼠比较止孕生理模型”筛选法。只有当观察到这两个指标的成功率都很高时,才可作进一步筛选。     

小鼠卵细胞的体外受精

体外受精是研究受精生理的重要手段.利用这一方法,一方面可进行遗传育种,将优良品种保留下来;另方面又可研究避孕,阻止精、卵细胞结合.由于小鼠来源方便,价格低廉,所以常被用来作为研究体外受精的材料.本文报告作者所用的体外受精方法及结果.材料和方法1.培养液改良后的Krebs——Ringer碳酸氢盐溶液,其成份如下:氯化钠68.49mM、氯化钾4.78mM、氯化钙1.71mM、硫酸镁1.19mM、磷酸二氧钾1.9mM、碳酸氢钠25.07mM、乳酸盐25.00mM、丙酮酸钠0.50mM、葡萄糖5.56mM、牛血清白蛋白每毫升     

Sprague-Dawley系大鼠内脏器官的重量测定

实验动物内脏器官的重量、色泽、形态等是衡量实验动物是否健康的标准之一,也是一组基本的生理学数据。本文报道 SD 系大鼠内脏器官重量测定的结果。     

雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的影响

目的明确50μg·kg-1雌二醇对丙酸睾酮诱导的前列腺增生是否具有抑制作用。方法①SD雄性大鼠随机分成5组,依次为:正常对照、去势对照、丙酸睾酮对照组、雌二醇组和非那甾胺组,每组12只动物;动物去势后,除对照组外,其余3组动物sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,雌二醇组同时sc50μg·kg-1·d-1雌二醇,连续31d。②30只雄性SD大鼠于去势后随机分成5组,分别sc0,50,100,200或400μg·kg-1雌二醇,同时sc0.5mg·d-1丙酸睾酮,连续14d。动物于最后一次给药24h后,麻醉处死,取前列腺,测量湿重,计算前列腺指数,组织切片分析前列腺上皮高度及腺腔面积大小。结果①给予50μg·kg-1雌二醇31d,与丙酸睾酮对照组相比,雌二醇组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积无缩小趋势,而非那甾胺组平均前列腺体积、湿重、前列腺指数、腺上皮高度和腺腔面积均明显减小(P<0.01)。②给予系列雌二醇2周,前列腺湿重增加,其中400μg·kg-1组较对照组增加明显(P<0.01);前列腺指数增大,400μg·kg-1组较丙酸睾酮对照组明显增大(P<0.01);腺上皮高度随雌二醇剂量增大而增高(P<0.01);腺腔面积亦随雌二醇剂量增加而增大,其中,400μg·kg-1组较对照组增大明显(P<0.01)。结论50μg·kg-1以上剂量的雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱发的前列腺增生,相反,具有促进前列腺增生的作用。