银染色法检测PAGE分离的超微量蛋白质

近来报道的银染方法较多,但常用的Sa-mmons等银染法底色深、与蛋白质染色带反差小,灵敏度不很高,且白蛋白亦不易染色。我们从固定、还原剂的选用等几个步骤入手,改进了Sammons 法,效果较为满意,可供检查指纹及临床检测脑脊液和尿中的微量蛋白质.一、方法1.电泳(1)人血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PA-GE):分离胶凝胶总浓度(T)为7.2%(W/V),浓缩     

人白细胞脂加氧酶同工酶的分析及黄芩甙对其抑制作用

目的：研究人白细胞脂加氧酶同工酶及黄芩甙对其抑制作用。方法：从人白细胞中提取脂加氧酶，经聚丙烯酰胺凝胶电泳后，凝胶与底物反应３０ｍｉｎ，加入０．１％ＤＢＨ过夜。用光密度计扫描。结果：凝胶上出现“快带”和“慢带”。黄芩甙对脂加氧酶有抑制作用，但对“慢带”的抑制作用强。结论：黄芩甙对人白细胞中两种脂加氧酶同工酶的抑制程度不同。     

七叶甙对人肺腺癌细胞株A549的生长抑制作用及其抗炎平喘机制…

实验表明，七叶甙虽对体外培养的人肺腺癌细胞株Ａ５４９细胞的〔＾３Ｈ〕－ＴｄＲ及〔＾３Ｈ〕－ＵＲ参入无明显作用，但能够显著地抑制其参入，从而发挥抗炎平喘的作用。     

简便快速检测脂质过氧化物

本文设计研究了一种新的脂质过氧化物定量检测的方法。利用无色孔雀绿在血红蛋白存在下迅速被脂质过氧化物氧化呈现蓝绿色,且可在波长630nm进行比色定量。研究发现OD_(630)与OD_(233)之间具有较大的相关性,从而使比色方法有可能代替紫外检测方法。该法线性范围较宽,可达12～800nmol/管。     

自然杀伤细胞与脂加氧酶

近年来,关于脂加氧酶产物调节自然杀伤细胞(natural killer cell,NK cell)活性的报道逐渐增多,NK细胞与花生四烯酸(arac-hidonic acid,AA)代谢密切相关,而AA代谢产物在调节体内各种免疫细胞功能方面起着重要作用,脂加氧酶是AA的代谢途径之一,因此对于NK细胞与脂加氧酶产物之间关系的研究受到广泛重视。脂加氧酶产物对NK细胞活性的调节花生四烯酸经磷脂酶A_2 作用从膜上释放后,通过环加氧酶和脂加氧酶途径代谢。已有报道NK细胞活性与环加氧酶途径无关,而与     

人体胃腺癌细胞碱性磷酸酶同工酶的表达

本文报道由入胃腺癌细胞株SGC-7901中提取碱性磷酸酶,经聚丙烯酰胺凝胶电冰、等电聚焦、抑制试验、热稳定性试验和细胞化学方法证实,胃腺癌细胞表达的是碱性磷酸酶胎盘样同工酶,为探讨胃癌的基因表达和临床诊断胃癌的研究提供了基础。     

七叶苷对人肺腺癌细胞株A_（549）的生长抑制作用及其抗炎平喘机制的探讨

实验表明，七叶苷虽对体外培养的人肺腺癌细胞株Ａ＿（５４９）细胞的［３Ｈ］－ＴｄＲ及［３Ｈ］－ＵＲ参入无明显作用，但能够显著地抑制其［３Ｈ］－Ｌｅｕ参入，因而表明：七叶苷能在蛋白质翻译水平上抑制Ａ５４９细胞的生长。此外，本文结果表明七叶苷能够抑制Ａ５４９细胞脂加氧酶的表达，同时，七叶苷还能够直接抑制该细胞脂加氧酶的活性，七叶苷正是通过抑制脂加氧酶的合成表达及抑制脂加氧酶的活性这两方面的作用，降低脂加氧酶产物的生成量，从而发挥抗炎平喘的作用。     

兔血小板脂加氧酶同工酶的分析及黄芩甙的抑制作用

兔血小板胞浆提取液经PAGE后,可显现两条具有脂加氧酶活性的酶带,其电泳速率不同。脂加氧酶活性受黄芩甙的抑制,但两条酶带受抑制的程度各异,对“慢带”抑制作用强,而对“快带”的抑制作用较小。这尚未见报道的实验观察提示,脂加氧酶同工酶在性质上有差异。进一步研究脂加氧酶的性质及HPETE和HETE的变化,对阐述生理、病理情况下,及肿瘤的发展和肿瘤免疫的生化基础具有意义。