miR-125b-5p靶向ΔNp63α对角质形成细胞分化的影响及其机制

目的 探讨miR-125b-5p靶向ΔNp63α对角质形成细胞分化的影响及其机制.方法 用1.8 mmol/L氯化钙诱导角质形成细胞HaCaT,于氯化钙处理0、1、5、7 d,采用qRT-PCR检测miR-125b-5p、ΔNp63α、细胞角蛋白10( CK10 )、外皮蛋白( Inv )、谷氨酰胺转移酶1( TG1 ...     

危重患者红细胞输注现状调查

目的 调查分析危重患者红细胞输注的合理性、真实效力以及与患者转归的关系.方法 回顾性调查2011年4～6月ICU 504名危重患者病历及输血资料,纳入标准为年龄≥18岁,以转出ICU或死亡作为研究终点.结果 危重病患者的红细胞输注合理率仅占33.9％,输血组与非输血组年龄构成比检验差异无统计学意义(x2=8.053,P＞0.05);输血组死亡率(34.5％)高于未输血组(12.5％),差异有统计学意义(x2=13.747,P＜0.05);输血组住ICU天数(14.5±16.4)d长于未输血组(6.7±10.3)d,差异有统计学意义(x2=50.645,P＜0.05);但本研究并未能排除患者的基础疾病状态等其它混杂因素对患者转归的影响,因此只能说明输血与患者转归有关,却不能证明因果联系.结论 输血与危重患者的转归相关,危重患者红细胞输注的合理性有待提高.     

沙参玉屏汤防治气阴两虚型小儿反复呼吸道感染临床疗效评介

目的:观察自拟沙参玉屏汤对气阴两虚型复感儿的临床疗效。方法:选择56例患儿进行三个单元为一个疗程的治疗,自身对照观察一个疗程前后3个月的病情变化。结果:患儿呼吸道感染次数明显减少(P<0.05),患儿的IgG、IgM得到提升(P<0.01),IgA提升无显著差异(P<0.05),治疗后总有效率为91.07%。结论:沙参玉屏汤防治气阴两虚型复感儿疗效肯定。     

复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中重度COPD急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中、重度慢性阻塞性肺病急性发作（AECOPD）的效果。方法中、重度AECOPD患者82例随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,监测临床症状、肺功能指标以及血气分析指标。结果治疗组的有效率显著高于对照组,两组疗效比较有显著性差异（P≤0．01）;治疗组临床症状、肺功能指标（FEV1、FVC、FEV,预计值）、血气分析指标（PaO2、PaCO2）改善均显著高于对照组（P≤0．05）。结论在中、重度AECOPD患者中应用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗能有效缓解症状,改善肺功能,值得临床推广。     

重组人促红细胞生成素促进体外培养的人骨髓间充质干细胞增殖

目的 观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响,并探讨其可能机制.方法 抽取健康志愿者的骨髓液,采用贴壁培养法获取第3代MSCs(P3-MSCs),通过细胞形态特征观察、细胞免疫表型检测以及诱导分化的方法 鉴定MSCs.取经过鉴定的P3-MSCs,分别与不同浓度(0.5、1、5、10、50 IU/ml)rhEPO共培养,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖;以过量特异性抗体封闭EPO受体(EPOR),再用MTT法观察P3-MSCs增殖情况;采用免疫荧光细胞化学染色法检测P3-MSCs的EPOR表达,用Western印迹检测增殖信号通路蛋白表达.结果 贴壁培养获取的P3-MSCs同时高表达CD105和CD90,低表达CD34和CD45,并可被诱导分化为脂肪、成骨及软骨细胞.MTT结果 显示,给予EPO后,MSCs的增殖明显增强,以浓度为10 IU/ml者的作用最为显著;同时加入抗EPOR抗体封闭EPOR后,MSCs的增殖率明显降低(P<0.01).P3-MSCs的EPOR表达阳性;用10 IU/ml EPO刺激4 d后,EPOR、磷酸化蛋白酪氨酸激酶2(pJAK2)及磷酸化信号转导和转录因子-5(pSTAT-5)的表达均明显上调.结论 EPO能促进体外培养的骨髓MSCs增殖,该效应经EPOR介导,并与JAK2-STAT-5信号途径有关.     

改良中心静脉导管置管治疗胸腔积液观察

目的 观察改良中心静脉导管置管治疗胸腔积液的疗效.方法 对58例中等量以上胸腔积液患者随机分成两组:治疗组28例采用改良中心静脉导管,对照组30例采用不加改良的中心静脉导管.结果 通畅率:治疗组为85.7%,对照组为60.0%(P＜0.05).结论 改良的中心静脉导引流胸水不易引起阻塞,效果更好.     

rhEPO和rhG-CSF对小鼠CD90~+细胞的动员作用

目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对小鼠外周血CD90+细胞的动员作用。方法:30只雄性昆明小鼠随机分为对照组、rhG-CSF组和rhEPO组。rhG-CSF 40μg.kg-1.d-1、rhEPO 250 IU.kg-1.d-1连续皮下注射5 d;对照组连续皮下注射生理盐水。每组均于最后一次注射后6 h收集外周血,计数有核细胞(ANC)和单个核细胞(MNC),流式细胞仪检测外周血ANC中CD90+、CD34+CD90+和CD90+CD34-细胞的比例。结果:应用rhG-CSF和rhEPO动员后,小鼠外周血中ANC和MNC的数量均较对照组增加(P<0.05),但rhG-CSF和rhEPO两组之间无差异(P>0.05)。流式细胞术检测显示rhEPO组外周血ANC中CD90+细胞比例为(56.49±9.06)%,较rhG-CSF组明显增加(P<0.05);而rhG-CSF组和对照组CD90+细胞占ANC的比例无明显差异(P>0.05)。rhEPO组的CD90+CD34-细胞比例增至(53.5±8.9)%,占CD90+细胞中绝大多数。结论:rhEPO和rhG-CSF均有较强的造血干细胞动员能力,但rhEPO对CD90+细胞的动员作用强于rhG-CSF,提示rhEPO对早期造血干细胞可能具有更强的动员作用。     

甲亢甲心合并腹腔脓肿43例诊治体会

我院自 1994年 5月至 2 0 0 1年 2月共收治甲状腺机能亢进症 (简称甲亢 )、甲亢性心脏病 (简称甲心 )合并腹腔内脓肿 4 3例 ,经治疗后腹腔内脓肿治愈 ,甲亢甲心症状好转。现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 4 3例 ,男 14例 ,女 2 9例 ,年龄最大 6 7岁 ,最小 18岁。甲亢病史 2 3个月至 11年 ,均经不规则服用抗甲状腺药。1 2　临床表现 :原发性甲亢 11例 ,结节性甲状腺肿并继发性甲亢 2 8例 ,甲亢症状不明显 ,但有消瘦明显 ,心悸、气促、反复不明原因腹泻 ,甲状腺肿大不明显 ,未能触及结节 4例。心电图检查 :阵发性房颤2 3例 ;持续…     

膜联蛋白A7低表达对胃癌MGC-803细胞生物学特性的影响

目的 探讨膜联蛋白A7(ANXA7)低表达对人胃癌低分化细胞MGC-803的影响。方法 将细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组。采用RNA干扰技术将靶向ANXA7的siRNA和阴性对照siRNA以脂质体转染法分别转染胃癌细胞系MGC-803细胞, 空白对照组不予任何处理。转染48h后,采用Western blotting 和实时定量-PCR法进行抑制效果的鉴定。检测ANXA7低表达对MGC-803细胞黏附、伸展、剥脱和迁移等生物学行为的影响。 结果 靶向ANXA7的siRNA可显著抑制ANXA7的表达;ANXA7表达受抑后,细胞黏附、伸展和剥脱能力降低,与阴性对照组和空白对照组相比,差异显著（P<0.05）。细胞迁移变化不显著。结论 ANXA7表达降低后MGC-803细胞行为学发生明显改变。     

基于ROS/HIF-1通路探讨白花蛇舌草多糖对鼻咽癌裸小鼠肿瘤的抑制作用及机制

目的:基于活性氧（ROS）/缺氧诱导因子-1（HIF-1）通路探讨白花蛇舌草多糖对鼻咽癌裸小鼠肿瘤的抑制作用及其可能作用机制。方法:56只BALB/c裸小鼠于右侧腋下接种CNE-2细胞悬液诱导鼻咽癌成瘤,成瘤后的裸小鼠随机分为:模型组、顺铂组（DDP,5 mg/kg）、白花蛇舌草多糖低剂量组（50 mg/kg）、白花蛇舌草多糖中剂量组（100 mg/kg）、白花蛇舌草多糖高剂量组（200 mg/kg）、阴性对照组（NC-siRNA）、si-HIF-1α组、si-HIF-1α+白花蛇舌草多糖组,每组6只,剩余6只裸小鼠作为空白组。各组按相应剂量分别腹腔注射给药,连续14天。测定裸小鼠瘤重及肿瘤体积［苏木素-伊红（HE）染色观察肿瘤组织病理学变化［流式细胞术检测肿瘤组织Treg细胞数量［免疫组化染色检测肿瘤组织Foxp3表达［荧光TUNEL染色检测肿瘤组织细胞凋亡［酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测肿瘤组织中ROS含量［实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）分别检测肿瘤组织HIF-1α、GLUT1、HK2 mRNA及蛋白表达。结果:与模型组比较,白花蛇舌草多糖高剂量组可明显降低肿瘤重量,降低Foxp3、HIF-1α、GLUT1、HK2表达,明显缩小瘤体积,降低Treg细胞数量,明显增加细胞凋亡及ROS含量（P＜0.01）。与si-HIF-1α组比较,si-HIF-1α+白花蛇舌草多糖组HIF-1α、GLUT1、HK2表达明显降低（P＜0.05）。与模型组比较,si-HIF-1α+白花蛇舌草多糖组ROS含量明显升高,瘤重及肿瘤体积明显减小（P＜0.05）。结论:白花蛇舌草多糖对鼻咽癌裸小鼠肿瘤具有抑制作用,其作用机制可能与降低HIF-1α、GLUT1、HK2表达有关。