HPLC测定湿毒清颗粒中苦参碱的含量

目的建立湿毒清颗粒中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:流动相∶甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(38∶62),用三乙胺调p H值为8.0;流速:1.0ml/min;检测波长:210nm。结果苦参碱进样量在157.44~1416.96μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,回收率在95.9%~100.8%之间,RSD为2.0%。结论该方法稳定,结果准确。     

“清浊颗粒”治疗脾虚湿阻型痛风慢性期30例临床研究

目的:观察清浊颗粒治疗痛风慢性期脾虚湿阻型的临床疗效及安全性。方法:将60例脾虚湿阻型痛风慢性期患者随机分为2组,治疗组口服中药清浊颗粒,对照组口服别嘌醇100mg。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效和中医症状积分、血尿酸变化情况。结果:治疗后治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组患者治疗后中医症状总积分及身困倦怠、脘腹胀满等症状评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组在改善中医症状总积分和身困倦怠、脘腹胀满、纳食减少、舌苔白腻症状积分方面较对照组更具优势(P0.05)。2组患者治疗后血尿酸含量均明显低于治疗前(P0.05),治疗后组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组在治疗期间未发生皮疹、胃肠道不适等不良反应。结论 :清浊颗粒对痛风慢性期脾虚湿阻型患者具有较好的临床疗效,且安全性高。     

CMC-TAT蛋白转导肽纳米载体体外转染效果评估

目的构建羧甲基壳聚糖-TAT蛋白转导肽纳米载体(CTNs),探究CTNs介导miR96转染293细胞和耳蜗基底膜的效率及安全性,为mi R96在内耳的功能研究奠定基础。方法应用羧甲基化的壳聚糖(CMC)与TAT蛋白转导肽合成CTNs,携带标记花青染料荧光(cy3)的mi R96模拟物(mi R96 mimics),转染293细胞和耳蜗基底膜,利用激光共聚焦荧光显微镜对293细胞和耳蜗基底膜铺片进行荧光阳性细胞计数,以阳离子脂质体作为对照,评价转染效率,采用MTT试验评价CTNs的安全性。结果成功制备了CTNs,纳米颗粒平均直径约186.6nm,粒径分布集中,无明显聚集现象;CTNs-mi R96-cy3转染293细胞的平均阳性细胞率为32.6%,转染耳蜗基底膜毛细胞的平均阳性细胞率为24.4%,均低于阳离子脂质体-mi R96-cy3;MTT试验示CTNs细胞毒性低于阳离子脂质体。结论 CTNs作为一种新型的纳米载体,可携带miR96成功转染耳蜗基底膜,提示了纳米载体作为miRNA载体的可行性,并且安全性较高,但转染效率不足。     

经前平颗粒治疗经前期综合征肝气逆证作用机制研究进展

经前期综合征(PMS)为育龄期女性常见病多发病,因其发病率高、影响严重而日益引起人们的广泛关注。肝气逆证是PMS的主要亚型,是肝气偏盛而产生的以功能亢奋为特点的证候,主要表现为情志亢奋、急躁易怒。经前平颗粒(JQP)是针对PMS肝气逆证研制的国家三类中药新药,具有平肝理气、除胀止痛、佐以和胃等功效,是典型的调肝方药。近年来,针对JQP治疗PMS肝气逆证的研究日益增多,但其具体作用机制尚不明确。现就其作用机制作一综述与阐释,以期更好地应用于临床。     

三香颗粒质量标准研究

目的:建立三香颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别法对三香颗粒中红花、香附、没药等进行显微鉴别,采用TLC法对三香颗粒中黄芩、冰片进行定性鉴别,采用HPLC法对三香颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯进行定量分析。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰;木香烃内酯在0.258 0~2.580 0μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%;去氢木香内酯在0.267 5~2.675 0μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.1%。结论:本方法准确、可靠,能有效控制三香颗粒的质量,为三香颗粒质量控制提供依据。     

脑清通颗粒对高血压肝热痰瘀证大鼠血浆IL-6、TNF-α的影响

目的:通过实验观察脑清通颗粒对高血压肝热痰瘀证大鼠血浆中白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响,以探讨其治疗高血压的作用机制。方法:采用慢性复合电刺激加高脂饮食致大鼠高血压肝热痰瘀证模型,测定大鼠血浆中IL-6和TNF-α的含量。结果:与治疗前及模型组比较,脑清通颗粒各剂量组从治疗第2周后血压均明显降低(P0.01),且第3周后降压作用最明显;与模型组比较,脑清通颗粒各剂量组均能降低模型大鼠血浆中IL-6和TNF-α的含量(P0.01)。结论:脑清通颗粒可降低高血压肝热痰瘀证模型大鼠血压,其降压机制可能与降低血浆中IL-6和TNF-α的含量有关。     

熟地易孕颗粒治疗不孕症临床观察

目的:观察应用熟地易孕颗粒治疗内分泌失调性不孕症(阴阳两虚证)的疗效性和安全性。方法:将220例内分泌失调性不孕症患者随机分为治疗组和对照组各110例,治疗组使用熟地易孕颗粒口服,对照组进行西医治疗,对中医证候症状进行量化打分。结果:熟地易孕颗粒应用于内分泌失调性不孕症,中医证候疗效总有效率为92.73%;疾病疗效总有效率为83.78%。具有较好的临床疗效。     

糖肾宁颗粒中4种成分含量及其稳定性的测定

目的建立HPLC法测定糖肾宁颗粒(黄芪、葛根、大黄等)中4种成分的含有量,并考察其稳定性。方法HPLC法测定该药物甲醇提取液中黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷的含有量,再对3批样品进行加速稳定性试验(6个月)和常温稳定性试验(18个月)考察。结果黄芪甲苷、大黄酸、葛根素、金丝桃苷分别在8.09~32.36 ng(r=0.999 3)、29.52~369 ng(r=0.999 8)、348~1 740 ng(r=0.999 9)、71.75~358.75 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为95.2%(2.5%)、101.4%(2.6%)、101.9%(1.6%)、98.2%(2.6%)。该药物在性状、粒度、含水量、溶化性、定性鉴别和定量测定方面均符合要求。在加速稳定性试验中,黄芪甲苷、大黄酸、葛根素较为稳定;在常温稳定性试验中,4种成分均显示出良好的稳定性。结论糖肾宁颗粒含有量测定指标可从黄芪甲苷、大黄酸或葛根素中选择,而金丝桃苷对湿热不稳定。     

小儿扶脾颗粒联合硫酸锌治疗小儿厌食症的效果与安全性观察

目的观察小儿扶脾颗粒联合硫酸锌治疗小儿厌食症的临床效果与安全性。方法选择2013年12月至2014年12月洛阳新区人民医院收治的小儿厌食症患儿60例,将其随机分为对照组与观察组,各30例。对照组单纯采用硫酸锌治疗,观察组采用小儿扶脾颗粒联合硫酸锌治疗。观察两组患儿临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿扶脾颗粒联合硫酸锌治疗小儿厌食症临床效果显著,安全性高,值得应用。     

火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮临床观察

目的 :探讨火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的80例痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗过程中脱落5例,实际完成治疗组38例,对照组37例。其中治疗组给予火针联合甘草锌颗粒,对照组给予丹参酮胶囊口服,8周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组为78.37%。两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮具有显著疗效。