祛风清热利湿方

<正>方名:祛风清热利湿方组成:防风10g,蝉衣6g,丹皮10g,生地15g,紫草15g,黄芩10g,黄柏10g,连翘10g,苦参10g,薏苡仁15g,白鲜皮10g,茵陈10g,白术10g,茯苓15g,苍术10g,白蒺藜10g,生甘草5g。功能:清热利湿、祛风止痒。主治:急性湿疹(湿热型)。用法:每日1剂,水煎分2次服。方解:本病初起皮肤红斑,轻度肿胀,红色丘疹,或密集水疱,或     

利水方辅助治疗高血压临床疗效分析

目的:探讨中医利水法辅助治疗高血压的临床疗效。方法:选取120例高血压患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各60例,对照组患者采用西医常规降压治疗,研究组在对照组基础上加用利水方治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗前SBP、DBP水平比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者SBP、DBP水平均较治疗前明显降低(P0.05),研究组治疗后SBP、DBP水平均显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率为91.67%,优于对照组的63.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医利水法辅助治疗高血压可有效提高降压效果,且无不良反应,是一种安全、有效的治疗手段,具有重要的临床应用价值。     

益气活血软坚解毒方对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究

目的:探讨益气活血软坚解毒方对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,并初步探索其作用机制。方法:采用S180肉瘤实体瘤移植小鼠模型,分阴性对照组、益气活血软坚解毒方低、中、高剂量组和阳性对照组,观察益气活血软坚解毒方对S180肉瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,并运用荧光定量RT-PCR法评价益气活血软坚解毒方对S180肉瘤小鼠肿瘤组织Cyclin D1、NF-κB表达的作用。结果:益气活血软坚解毒方低、中、高剂量组和CTX组对移植性S180肉瘤的抑瘤率分别为30.08%、31.58%、23.31%、49.63%;与生理盐水组相比,益气活血软坚解毒方低、中、高剂量组和CTX组瘤重均有显著性差异(P0.01)。益气活血软坚解毒方能下调S180肉瘤小鼠肿瘤组织Cyclin D1、NF-κB的表达水平,且低剂量组或中剂量组与生理盐水组相比有显著差异,高剂量组与生理盐水组相比差异非常显著。结论:益气活血软坚解毒方对S180肉瘤小鼠有明显的抑瘤作用,其抑瘤作用可能与下调肿瘤组织Cyclin D1、NF-κB的表达水平有关。     

肠益方治疗湿热蕴结型大肠癌患者舌脉象观察

目的:观察肠益方对湿热蕴结型大肠癌术后患者治疗前后舌脉象参数的变化情况。方法:将140例大肠癌术后患者随机分为,治疗组102例,其中湿热夹瘀者49例,湿热兼虚者53例;对照组38例。对各组治疗前后舌脉象参数予以观察对比。结果:3组资料在舌象参数上,治疗前后均无显著差异(P0.05),3组之间各指标亦均无显著差异(P0.05)。3组资料在左手脉象"Lh4"和右手脉象"Rh4"、"Rh5"、"Ras"参数上,治疗前后的变化具有统计学差异(P0.01,P0.05),其余各项指标治疗前后及3组之间比较均未见无显著差异(P0.05)。结论:肠益方对湿热蕴结型大肠癌术后患者左手脉象"Lh4"和右手脉象"Rh4"、"Rh5"、"Ras"等部分指标治疗前后具有一定的变化趋势。     

通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效研究

目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

健脾利水方联合输血治疗肝硬化腹水临床疗效观察及对肝功能和肾功能的影响

目的:探讨健脾利水方联合输血治疗肝硬化腹水临床疗效观察及对患者肝功能和肾功能的影响。方法:根据随机数字表法将本组纳入的108例肝硬化腹水患者随机分为治疗组(n=54)和对照组(n=54)。两组患者均给予常规对症治疗。治疗组采用健脾利水方联合输血治疗,对照组采用西药治疗。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比分析两组患者治疗2个疗程后疗效,治疗前后肝功能、肾功能水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗2个疗程后总有效率(87.04%)显著高于对照组(68.52%),且具有统计学差异(P0.05);治疗组ALB治疗后显著高于对照组,而ALT、AST治疗后显著低于对照组,且有统计学差异(P0.05);治疗组Cr、BUN水平治疗后显著低于对照组,且具有统计学差异(P0.05);治疗期间均未发生明显不良反应。结论:健脾利水方联合输血治疗肝硬化腹水临床疗效显著,可明显改善患者肝、肾功能,且无明显不良反应,临床应用安全可靠,值得进一步推广应用。     

中医药综合措施对骨科大手术后下肢深静脉血栓形成的监测和防治

目的:探讨中医药综合措施防治骨科大术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的疗效及机理。方法:176例骨科大术后患者随机按数字法分为对照组86例和观察组90例。两组给予积极的预防性护理措施。对照组,阿司匹林,100 mg/次,口服,1次/d;低分子肝素钙注射液,2500 IU/次,腹壁皮下注射,1次/d。在对照组的基础上加用疏血通注射液,6 m L/次,静脉滴注,1次/d;利湿活络方每日1剂内服。两组均术后连续用药14天。密切观察DVT形成情况,并计算DVT发生率;观察术后伤肢肿胀程度;检查凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血清D-二聚体(D-D)、血小板α-膜颗粒蛋白(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)和血管性假血友病因子(v WF)变化情况。结果:在术后14天的随访观察中,对照组DVT的发生率为12.79%,高于观察组的3.33%(P0.05);观察组在术后第7、14天FIB及D-D水平均低于对照组(P0.01);观察组术后14天血液流变学指标全血黏度(高、低切)、血浆黏度、血沉和全血还原黏度(高、低切)的改善均优于对照组(P0.01);术后14天观察组血清GMP-140、TXB2、和v WF水平低于对照组(P0.01)。结论:在西医常规防治的基础上,疏血通注射液联合利湿活络方能降低骨科大手术后患者DVT的发生率,其作用机制可能与下调患者FIB、D-D、GMP-140、TXB2和v WF水平,改善血液高凝状态,促进血液循环,从而抑制下肢DVT的形成有关。     

扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效以及对患者血清MMP-9、VEGF、T细胞亚群水平影响分析

目的:观察扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效,对于患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群水平的影响。方法:应用随机平行对照方法,将92例住院患者,随机分为两组。对照组46例患者化疗用法、用量与对照组相同,治疗组46例患者在化疗基础上,应用益气扶正抗癌汤100 m L,日3次口服,治疗21 d为1周期,共行4周期化疗。观察比较两组患者中医症状评分情况、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3CD+4CD+8)及血清MMP-9、VEGF水平,近期疗效、远期疗效,不良反应。结果:两组治疗总有效率比较,治疗组(63.1%)优于对照组(54.4%),差异无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存期为16.0个月,2年生存率为45.7%;对照组中位生存期为12.0个月,2年生存率为34.8%,治疗组优于对照组,但两组相比差异无统计学意义(P0.05);第2~4周期,治疗组症状评分下降明显,而对照组则评分增高,两组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01),且两组组间比较差异显著(P0.01);治疗组改善率为60.9%;对照组改善率为39.1%,两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05);治疗后,治疗组CD+3,CD+4,CD+4/CD+8均升高,与治疗前相比差异明显(P0.01)。与对照组治疗后结果相比,差异显著(P0.01);两组治疗后VEGF水平均下降,但治疗前后及组间比较,血清VEGF水平无显著差异(P0.05);患者两组治疗后血清MMP-9水平与治疗前相比均下降,且治疗组优于对照组(P0.01);不良反应方面,治疗组骨髓抑制及消化道反应改善情况优于对照组(P0.01)。结论:扶正益气抗癌汤联合化疗,可以有效减轻患者化疗期间的不良反应,缓解不适症状,显著改善患者生活质量,缓解病情进展。     

解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨自拟解毒化瘀疏肝方对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将86例CHB患者随机分为两组,每组43例,对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟解毒化瘀疏肝方药,持续治疗6个月;治疗前、治疗3个月、6个月后均检测外周血T细胞亚群,治疗6个月后观察中医症候积分、乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)变化。结果:3个月后两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P0.05);6个月后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P0.05);3个月、6个月后观察组中医症状评分低于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05);两组治疗前、后HBV-DNA载量明显下降,两组6个月后HBV-DNA载量比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:对CHB患者加用解毒化瘀疏肝方,可缓解临床症状,抑制HBV-DNA复制,其机理可能与改善T淋巴细胞亚群水平有关。