补阳还五汤治疗脑白质营养不良2例报告

补阳还五汤治疗脑白质营养不良２例报告湖南省宁乡县中医院（４１０６００）左爱云湖南省宁乡县人民医院（４１０６００）潭淑桃主题词补阳还五汤／治疗应用，脑白质营养不良，球样细胞／中医药疗法脑白质营养不良是一种遗传性家族性疾病，是一种遗传性因素决定的酶缺陷，...     

磁性药物微球的实验研究

以人血清白蛋白作基质制备包含化疗药丝裂霉素Ｃ的磁性药物微球，并考察其体内分布及体外释药，动物安全性及药效。结果表明，该微球能够浓集滞留于靶位并缓慢释放药物。动物实验证明其安全可靠，疗效比单独使用阿霉素提高一倍多。这表明，磁性微球有希望作为抗肿瘤药物载体应用于临床靶向给药系统以取得局部化疗和物理栓塞的综合治疗效果。     

载药磁性微球—一种新的靶向给药系统

载药磁性微球是载药单克隆抗体、脂质体等之后近年来国内外研究较多的一种新的靶向给药系统。通过将磁性超微粒子、抗肿瘤药物一起包入高分子物质中制成微球体，在肿瘤区体外相应部位施加强磁场，通过磁场作用于磁微球将载药磁微球定位肿瘤区而达到靶向治疗的目的。本文就磁微球的组成成份，制作方法，动物实验及临床治疗等方面的国内外研究情况作了较详细的综述。     

加味四逆散治疗十二指肠球炎78例

十二指肠球炎病,属中医胃脘痛范畴,笔者自1990年～1995年用四逆散加味治疗十二指肠球炎78例,获得了满意的效果,现报告如下。1 临床资料 本组78例,全部为门诊病人,男46例,女32例。年龄最小16岁,最大66岁,其中16～30岁11例;31～40岁29例;41岁～50岁21例;51岁～60岁11例;61岁以上6例。病史最长6年,最短3个月,平均2.     

射麻口服液制备工艺研究

采用动态水提取制备射麻口服液的方法，经成分分析，药理试验，临床疗效评价，认为工艺简单，成本降低，产品质量稳定，疗效符合要求，平喘效果更强。     

硫酸庆大每素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球制备工艺研究

 目的：探讨影响庆大霉素毫微球(GM-NP)主要特性的制备工条件。方法：以聚氰基丙烯酸正丁酯为载体， 用乳化聚合法（一步法和二步法）制备不同配方的GM-NP ，考察制备工艺，表面活性剂种类，投葯量，添加剂和离子强度等对形态，包封率，粒度及分布等的影响。结果：表面活性剂种类，制备工艺对包封率和粒度影响明显，添加剂种类对包封率也有明显影响。离子强度与包封率成正比。投药量与载药量成正比，而对包封率的影响不大。投药量増加，粒径增大，分布展宽。表面活性剂种类影响GM-NP的形态。结论：对影响GM-NP主要特性的制备条件有了较好的了解。     

口服高分子微球疫苗的制备研究

 目的：研制口服靶向长效的包载抗原蛋白的疫苗微球。方法：以可生物降解高分子聚-D，L-乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)为基质材料。采用复合乳液溶剂蒸发技术包载外膜蛋白(OMP)及人血清白蛋白(HSA)，制备出粒径小于2 μm的微球。考察了制备工艺对微球粒径及蛋白含量的影响。结果：采用适当配比的聚乙烯醇(PVA)水溶液为分散介质，可得到期望粒径的PLA-PEG微球。对抗原蛋白的包裹量可达1%左右，并视蛋白性质而定。表面活性剂可改善微球对蛋白的包裹条件。结论：可生物降解的PLA-PEG能对抗原蛋白进行有效包裹，并制得粒径小于2 μm的微球。     

靶向给药系统材料与制剂

 目的：探索用于靶向载药系统的材料与制剂方法。方法：以溶解淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，Fe₃O₄为磁性材料,采用逆相悬浮交联聚合机制合成了中性磁性淀粉微球(ESM,一种用环氧氯丙烷作交联剂的淀粉微球)。以其为原料,用Na₃P₃O₉作交联剂进行二次交联和阴离子化,得到一种阴离子型磁性淀粉微球(TSM,一种用三聚偏磷酸钠作交联剂的淀粉微球)。研究了上述两种微球的表观形态、粒径分布、溶胀性、载药性能和体外磁响应性。结果：两种磁性微球的各项性质符合设计要求。结论：以溶解淀粉代替预糊化淀粉,1～2μm粒径的Fe₃O₄代替30μm以下小粒径磁质制备磁性微球是可行的。     

Acute effect of tetrandrine pulmonary targeting microspheres on hypoxic pulmon ary hypertension in rats

目的　评价汉防己甲素 (Tet)肺靶向微球对低氧性肺动脉高压的治疗效应及其对肺循环的选择性作用。方法　 2 0只大鼠经低氧处理 3周 ,另 10只大鼠作为正常对照。对 10只低氧大鼠给予Tet肺靶向微球 ,对 10只低氧大鼠和 10只正常大鼠给予Tet水溶剂。以右心导管法测定大鼠肺动脉平均压 (mPAP) ,经左股动脉插管测定体循环平均压 (mSBP)。结果　低氧后大鼠出现了肺动脉高压。大鼠应用Tet肺靶向微球后 ,其mPAP的降低较Tet水溶剂治疗组更为明显 (P <0 0 5 ) ,且作用持续时间明显延长 ;与Tet水溶剂不同 ,应用Tet微球后大鼠mSBP无显著变化。结论　Tet肺靶向微球对肺循环具有较好的选择性 ,可明显增强Tet降低mPAP的效应。