HPLC同时测定独一味中7种成分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定独一味中7种成分含量的方法。方法:采用HPLC,Welchrom C18色谱柱,乙睛-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱系统,体积流量1.0 m L·min-1,检测波长为238,330,350 nm,柱温30℃。结果:7种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内相关性良好,加样回收率均值为96.47%~102.2%,RSD为0.70%~2.2%。结论:地上部分各成分组间具有较好的相关性,地上部分样品中山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯总量的均值为1.44%。地上部分比地下部分成分种类更多,含量更高,以地上部分入药更合理。所建立方法操作简单,具有较好的重复性和稳定性,可用于独一味药材的鉴别及质量评价。     

白矾中的铝在正常及血脑屏障通透性升高小鼠血、脑内的分布

目的：研究正常及血脑屏障通透性升高小鼠腹腔注射白矾后的血、脑铝含量。方法：原子吸收分光光度法测小鼠血、脑铝含量;用尾静脉注射戊四氮造成小鼠血脑屏障通透性升高模型。结果：正常小鼠只有腹腔注射（ｉｐ）１ｇ／ｋｇ白矾组,脑铝含量比对照组增加１０７％;而戊四氮致血脑屏障通透性升高小鼠ｉｐ０．２５,１ｇ／ｋｇ白矾后,脑铝含量均分别高于对照６７．７％和１９７．１％。结论：说明白矾中的铝在ｉｐ大剂量（１ｇ／ｋｇ）时可进入小鼠脑中,由戊四氮引起小鼠血脑屏障通透性升高对铝进入脑中有促进作用。     

丁香苦苷缓释片的质量标准研究

目的：丁香苦苷缓释片进行质量标准研究。方法：在丁香苦苷缓释片的质量标准研究中,建立丁香苦苷缓释片的鉴别方法,确定缓释片中丁香苦苷的HPLC的含量测定方法。结果：高效液相色谱法测定含量重现性好,准确可靠。结论：丁香苦苷缓释片的质量得到有效控制。     

关于含矿物口服中成药中重金属及砷质量控制研究的思考

就含矿物口服中成药中重金属及砷质量控制的指标、方法及限度等提出思考和建议。建议根据矿物药的组成成分、重金属或砷的作用、制备工艺等选择合适的质控指标及限度。若有充分证据说明含矿物中成药中所含重金属或砷的化合物为有效成分，可根据，临床用药的需要规定其含量范围，同时需控制除该化合物以外的重金属或砷的含量上限。若无证据说明所含的重金属或砷为有效成分，且为粉碎入药的，可将可溶性砷、可溶性重金属（或可溶性铅、镉、汞、铜等）作为质控指标；对其他含矿物的口服中成药，可将重金属（或铅、镉、汞、铜等）或砷的含量作为质控指标；建议参照FAO／WHO（JECFA）推荐的重金属、砷限量标准，并综合考虑所含矿物药的组成、适应症、给药时间、元素的存在状态等多方面的因素，制订重金属、砷的合理含量限度。     

HPLC法测定三味益肝颗粒中丹参素钠的含量

目的:建立三味益肝颗粒含量测定方法。方法采用HPLC法。结果:HPLC法定了丹参素钠含量,丹参素钠在0.412～2.060μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),RSD=2.39%。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。     

不同等级当归的阿魏酸含量比较

目的：为修订当归商品规格标准提供参考数据。方法：双波长薄层扫描法测定不同等级当归中阿魏酸的含量。结果：不同等级的当归阿魏酸的含量有显著差异,等级越高（个越大）阿魏酸含量越高。结论：用TLCS测定当归生药中阿魏酸的含量效果较满意。测定结果可作为制定药材商品规格标准的参考依据。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的含量

精制银翘解毒片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第三册[1],由对乙酰氨基酚、桔梗、连翘、淡豆鼓、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风、解表退热的功效。用治流行性感冒、发冷发热、四肢酸懒、头痛咳嗽、咽喉肿痛。文献中有关对乙酰氨基酚含     

雷公藤愈伤组织的固体培养

 本文报道了不同理化因素对固体培养的雷公膝愈伤组织生长及二萜内酯含量的影响：黑暗条件下，愈伤组织中二萜内酯含量高于10001_x光照下的组织，在不同生长素及其组合中，NAA对二萜内酯积累的作用最好，而2，4-D对愈伤组织生长的效果最好，在6，7-V培养基中，补加100ml/L的KNO₃，或者加入丙酮酸、柠檬酸、苹果酸等，都能显著提高愈伤组织中二萜内醋的含量；愈伤组织分化出根，二萜内酯含量升高，而生长速度下降；20g/L的蔗糖浓度对二萜内酯积累的效果较好，但30g/L的蔗糖浓度对愈伤组织生长的效果好。     

栾树枝叶中没食子酸及甲酯、乙酯提取方法及含量测定

采用高效液相法对栾树不同溶剂提取物中没食子酸及甲酯、乙酯进行含量测定，比较了不同浓度乙醇对没食子酸乙酯浸出的影响。     

HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别法评价不同产地胡桃楸叶质量

目的 基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定,结合化学模式识别法评价胡桃楸Juglans mandshurica叶质量,为其深入研究和开发提供依据。方法 采用HPLC法建立30批不同产地胡桃楸叶指纹图谱;通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）进行相似度评价;通过对照品比对指认了3种化学成分,并测定了样品中3种成分的含量;使用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析和相关性分析。结果 30批胡桃楸叶指纹图谱共标定了12个共有峰,指认的3个共有峰为绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷,指纹图谱相似度范围是0.827～0.995,具有较好的一致性;样品中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷3种化学成分的质量分数分别为0.258～5.607mg/g、0.113～3.974mg/g和0.439～6.537mg/g;聚类分析将样品分为3类,30批样品中28批样品聚为一类,铁岭鸡冠山乡（S3）、本溪东营坊乡（S6）的样品各自聚为一类;主成分分析用2个主成分进行综合评价,综合得分大于1的前6位分别为S3、S6、S12、S8、S24和S18;30批样品中3种成分的总含量与主成分综合得分存在明显相关性。结论 建...