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991.
992.
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法:采用Nova-PakC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为:A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(15:85)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;检测波长254nm。结果:栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为:0.5~2.5μg(r=0.9999),0.21~1.26μg(r=0.9994),0.05μg~1.59μg(r=0.9998)。平均回收率:栀子苷为100.8%,RSD=1.6%(n=9);黄芩苷为101.3%,RSD=2.0%(n=9)。盐酸小檗碱为100.0%,RSD=2.3%。(n=9)结论:方法简便,准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。 相似文献
993.
栀子提取液抑菌效果考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察栀子抑菌效果。方法:采用最低抑菌浓度(MIC)测定方法。结果:栀子提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、淋球菌均有抑菌作用,其MIC分别为250,500,500,500mg·ml^-1。结论:栀子对4种菌株均有抑菌作用,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于其余3种。 相似文献
994.
栀子总环烯醚萜苷对脑出血大鼠血红素氧合酶-1表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究栀予总环烯醚萜苷对大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织血红素氧合酶-1(HO-1)表达及抗氧化能力的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组和栀予总环烯醚萜苷(20,10,5mg/kg)组,采用自体血注入诱发大鼠脑出血模型,每组分别在术后12,24,48,72和144h5个时间点取脑组织标本,免疫组化检测HO-1表达,同时测量脑组织SOD活性和MDA含量。结果20~10mg/kg栀予环烯醚萜苷组脑出血后HO—1表达水平及脑组织MDA含量明显低于脑出血组(P〈0.05),SOD活性明显高于脑出血组(P〈0.05)。结论栀予总环烯醚萜苷可以抑制脑出血后HO-1表达,增强抗氧化能力,从而减轻脑水肿。 相似文献
995.
目的建立心神宁胶囊中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶88),流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.3%(n=6)。结论方法快速、简便、灵敏,分离度好,适用于心神宁胶囊的含量测定。 相似文献
996.
不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑茵作用的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。 相似文献
997.
HPLC程序波长法同时测定黄连解毒汤中栀子苷和4种黄酮类成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
DENG Yuan-xiong 《药物分析杂志》2008,28(2):182-186
目的:建立一种同时检测黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的 HPLC 方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-5 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(含0.05%磷酸,pH 3.0)(B)为流动相,线性梯度洗脱(0~8.5 min,86.5%B;8.5~17.0 min,86.5%B→80%B;17~30 min,80%B;30~40 min,80%B→60%B;40~51 min,60%B→52%B;51~55 min,52%B→42%B;55~60 min,42%B→86.5%B;60~65 min,86.5%B),流速1.0 mL·min~(-1),程序可变波长紫外检测(0~15 min,238 nm;15~50 min,276 nm)。结果:在58 min 内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5种成分被完全分离;回归方程显示5种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性;5种成分的加样叫收率(n=15)分别为102.2%,97.56%,98.61%,97.85%,98.41%;RSD 小于5.0%。结论:利用程序可变波长检测,建立了一种可靠的同时测定黄连解毒汤中5种标志性成分含量的 HPLC 方法。 相似文献
998.
大孔吸附树脂纯化栀子中总环烯醚萜苷和栀子苷的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立栀子中总环烯醚萜苷测定方法,研究HPD 450大孔吸附树脂纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的工艺条件。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定目标成分,考察HPD 450大孔吸附树脂对栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的吸附和洗脱条件。结果栀子总环烯醚萜苷最大吸收波长为238 nm,与栀子苷一致,栀子苷在9.36~21.84μg/mL与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为98.37%;HPD 450大孔吸附树脂可以将提取物中总环烯醚萜苷由45.45%提高到83.72%,栀子苷由24.46%提高到62.28%。结论HPD 450大孔吸附树脂能有效富集并纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷;紫外分光光度法测定栀子总环烯醚萜苷具有快速、准确的特点。 相似文献
999.
1000.
利尿通淋颗粒的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准。方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13μg~0.66μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献