首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2237篇
  免费   194篇
  国内免费   164篇
耳鼻咽喉   2篇
儿科学   1篇
基础医学   17篇
临床医学   40篇
内科学   16篇
皮肤病学   2篇
神经病学   2篇
特种医学   18篇
外科学   7篇
综合类   447篇
预防医学   38篇
眼科学   2篇
药学   654篇
  1篇
中国医学   1338篇
肿瘤学   10篇
  2024年   11篇
  2023年   43篇
  2022年   38篇
  2021年   57篇
  2020年   41篇
  2019年   80篇
  2018年   44篇
  2017年   82篇
  2016年   101篇
  2015年   110篇
  2014年   142篇
  2013年   134篇
  2012年   195篇
  2011年   170篇
  2010年   142篇
  2009年   144篇
  2008年   146篇
  2007年   140篇
  2006年   121篇
  2005年   116篇
  2004年   97篇
  2003年   90篇
  2002年   63篇
  2001年   38篇
  2000年   30篇
  1999年   35篇
  1998年   31篇
  1997年   24篇
  1996年   25篇
  1995年   22篇
  1994年   25篇
  1993年   13篇
  1992年   9篇
  1991年   13篇
  1990年   4篇
  1989年   10篇
  1988年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   3篇
  1982年   1篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有2595条查询结果,搜索用时 296 毫秒
991.
目的:建立复方鸡骨草胶囊(鸡骨草、栀子、枸杞子、白芍)中栀子苷含量测定方法.方法:采用HPLC,以CLC-ODS柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相,检测波长为240 nm.结果:栀子苷在(00248-0.148 8)mg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率栀子苷99.52%、RSD=1.18%(n=6).结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制复方鸡骨草胶囊的质量.  相似文献   
992.
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法:采用Nova-PakC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为:A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(15:85)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;检测波长254nm。结果:栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为:0.5~2.5μg(r=0.9999),0.21~1.26μg(r=0.9994),0.05μg~1.59μg(r=0.9998)。平均回收率:栀子苷为100.8%,RSD=1.6%(n=9);黄芩苷为101.3%,RSD=2.0%(n=9)。盐酸小檗碱为100.0%,RSD=2.3%。(n=9)结论:方法简便,准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。  相似文献   
993.
栀子提取液抑菌效果考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察栀子抑菌效果。方法:采用最低抑菌浓度(MIC)测定方法。结果:栀子提取液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、淋球菌均有抑菌作用,其MIC分别为250,500,500,500mg·ml^-1。结论:栀子对4种菌株均有抑菌作用,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果优于其余3种。  相似文献   
994.
目的研究栀予总环烯醚萜苷对大鼠脑出血(ICH)后血肿周围脑组织血红素氧合酶-1(HO-1)表达及抗氧化能力的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组和栀予总环烯醚萜苷(20,10,5mg/kg)组,采用自体血注入诱发大鼠脑出血模型,每组分别在术后12,24,48,72和144h5个时间点取脑组织标本,免疫组化检测HO-1表达,同时测量脑组织SOD活性和MDA含量。结果20~10mg/kg栀予环烯醚萜苷组脑出血后HO—1表达水平及脑组织MDA含量明显低于脑出血组(P〈0.05),SOD活性明显高于脑出血组(P〈0.05)。结论栀予总环烯醚萜苷可以抑制脑出血后HO-1表达,增强抗氧化能力,从而减轻脑水肿。  相似文献   
995.
目的建立心神宁胶囊中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶88),流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.3%(n=6)。结论方法快速、简便、灵敏,分离度好,适用于心神宁胶囊的含量测定。  相似文献   
996.
不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑茵作用的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。  相似文献   
997.
目的:建立一种同时检测黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的 HPLC 方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-5 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(含0.05%磷酸,pH 3.0)(B)为流动相,线性梯度洗脱(0~8.5 min,86.5%B;8.5~17.0 min,86.5%B→80%B;17~30 min,80%B;30~40 min,80%B→60%B;40~51 min,60%B→52%B;51~55 min,52%B→42%B;55~60 min,42%B→86.5%B;60~65 min,86.5%B),流速1.0 mL·min~(-1),程序可变波长紫外检测(0~15 min,238 nm;15~50 min,276 nm)。结果:在58 min 内黄连解毒汤中栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5种成分被完全分离;回归方程显示5种成分的峰面积与其浓度呈良好的线性;5种成分的加样叫收率(n=15)分别为102.2%,97.56%,98.61%,97.85%,98.41%;RSD 小于5.0%。结论:利用程序可变波长检测,建立了一种可靠的同时测定黄连解毒汤中5种标志性成分含量的 HPLC 方法。  相似文献   
998.
大孔吸附树脂纯化栀子中总环烯醚萜苷和栀子苷的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
姚干  何宗玉  方积年 《中草药》2006,37(1):57-64
目的建立栀子中总环烯醚萜苷测定方法,研究HPD 450大孔吸附树脂纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的工艺条件。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定目标成分,考察HPD 450大孔吸附树脂对栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的吸附和洗脱条件。结果栀子总环烯醚萜苷最大吸收波长为238 nm,与栀子苷一致,栀子苷在9.36~21.84μg/mL与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为98.37%;HPD 450大孔吸附树脂可以将提取物中总环烯醚萜苷由45.45%提高到83.72%,栀子苷由24.46%提高到62.28%。结论HPD 450大孔吸附树脂能有效富集并纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷;紫外分光光度法测定栀子总环烯醚萜苷具有快速、准确的特点。  相似文献   
999.
栀子中栀子苷提取工艺及HPLC分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
胡震  杨广德  罗国安  贺浪冲 《中成药》2006,28(3):336-338
目的:优化中药栀子栀子苷的提取方法。方法:以栀子苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同药材颗粒度、提取溶剂、提取方式对栀子苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果:用5倍量80%乙醇回流提取1次(每次1 h)的提取方法可以获得较高的栀子苷提取率。结论:提取溶剂的种类和提取方式对栀子栀子苷的提取效率有较大影响。同时,为了获得可靠的分析结果,分析方法需要进行再验证。  相似文献   
1000.
利尿通淋颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈雪梅  何伟 《中成药》2006,28(4):509-512
目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准。方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13μg~0.66μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号