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991.
通过对垃圾填埋场渗滤液形成的分析,提出了减少渗滤液产生的措施。目前渗滤液处理技术存在不足之处,根据渗滤液形成量与质的变化特点,结合西部生态环境建设的任务,采用慢速渗滤土地处理系统处理渗滤液是可行的。  相似文献   
992.
目的:针对国内医院和医患冲突特点,制订实用的风险预测和管理工具,改变医院的被动应对,最大限度预防冲突发生、降低冲突后果。方法综合利用文献回顾、量表检测、生化检测、行为观察、专家咨询、心理咨询与训练等方法。结果动态监测医患人际互动过程,确立医患冲突的先兆风险因素,以医院内部信息集成系统为依托,完成多向度指标的融合和预警体系的构建,并逐级、逐类分别制定针对医护人员、患者及其家属的医院管理机构的干预方案。讨论三位一体的人本化动态管理模式包含医院和患者的平等化管理,契合医学新模式;医护人员心理素质训练和心理健康保健,体现人文关怀;积极有效的微观预警与干预体系,融入医院常规活动和流程。  相似文献   
993.
[目的]了解广西现代水泥生产企业噪声危害状况,为企业噪声职业病危害防治提供依据。[方法]于2010—2012年对广西6家新型干法旋窑水泥生产企业进行了调查。用现场职业卫生学调查、工作场所噪声检测、个人剂量计8h等效声级检测、噪声作业分级和纯音听力测定相结合的方法进行分析。[结果]18个接噪工种个人8h等效声级为61.7~98.6dB(A),工种超标率为33.3%~44.4%,超标工种噪声作业分级达到中度危害者占25.0%~37.5%、重度危害者占0.0%~16.7%。企业在投产4~7年、工人接噪工龄1~7年的情况下,接噪工人听力损失检出率达12.9%~17.0%,其中高频听力损失检出率为10.8%~15.8%,轻度噪声聋检出率为1.2%~2.4%。[结论]广西现代水泥生产企业噪声职业危害仍不容忽视。在现有工艺技术条件下,应加强噪声危害的个人防护。  相似文献   
994.
目的 研究一氧化氮(NO)供体JS-K经蛋白磷酸酶2A(PP2A)调控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的机制.方法 设立细胞对照组(二甲亚砜<0.01%)、JS-K 2.5,5.0和10.0μmol·L-1组、LY294002(PI3K抑制剂)10μmol·L-1组、...  相似文献   
995.
建立SD大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型.芬太尼、脂多糖、生理盐水预处理心脏,分别于预处理前或缺血再灌注前应用纳洛酮,24 h后对心脏进行缺血再灌注.观察各组大鼠血流动力学参数变化、心肌梗死范围和p38MAPK磷酸化水平.发现单纯芬太尼组、脂多糖组和纳洛酮 脂多糖组心梗范围明显缩小,同时三组的磷酸化p38 MAPK亦明显增高.认为芬太尼、脂多糖迟发预处理对大鼠心肌产生保护作用;p38 MAPK参与这种保护作用  相似文献   
996.
目的 调查二级甲等医院患者药物素养现状,分析影响维持性血液透析(MHD)患者药物素养因素,为制定MHD患者用药安全管理规范提供依据。方法 选取江苏省6家二级甲等医院2020年12月1日至2021年8月31日期间长期随访的476例MHD患者,自制问卷调查,评价其药物素养现状进行,分析MHD患者药物素养的影响因素。结果 共发放问卷476例,收回469例,有效回收率为98.5%,药物素养平均得分(5.45±1.62)分,仅有58.4%的患者药物素养水平为优(6~7分);年龄、透龄、疾病种类、干体重是否达标、服药时是否有照顾者帮助等对MHD患者药物素养水平有影响(P<0.05),其中干体重控制不达标、疾病种类多、服药时无照顾者帮助是药物素养的独立影响因素。结论 二级甲等医院MHD患者药物素养水平低,亟待临床医护人员积极采取干预措施提高患者正确服药率,提升对患者用药安全的护理水平。  相似文献   
997.
目的:分析耳蜗型偏头痛的临床特征.方法:收集87例耳蜗型偏头痛患者的临床资料,对其临床症状和听力检查结果进行分析.结果:耳蜗型偏头痛患者的男女比例为1:3.1;30?60岁是发病高峰;临床症状有耳鸣61例(70%)、轻度听力下降52例(60%)、耳闷13例(15%)、听觉过敏9例(10%)和耳痛5例(6%);61.5%...  相似文献   
998.
大肠穿孔破裂致急性粪便性腹膜炎发病率低,病情危重,进展迅速,如不及时抢救死亡率颇高。我院1996年3月~2006年3月10年间治疗各种原因致大肠穿孔或破裂引发急性粪便性腹膜炎30例,现报告如下。  相似文献   
999.
目的 探讨安罗替尼和氯喹(CQ)单用及联用对人非小细胞肺癌系H1299存活率、迁移、侵袭和凋亡的影响.方法 安罗替尼与CQ单用及两药联合处理H1299细胞,MTT法检测细胞的存活率;划痕愈合和Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭能力;Hoechst 33342染色检测细胞凋亡;Western blot检测自噬标志...  相似文献   
1000.
新的《药品管理法》于2019年12月1日起实施,其配套性法律法规文件《药品生产监督管理办法》(2020年版)提出了药品生产企业新建、改建、扩建车间/生产线及药品上市的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查的要求。本文旨在通过梳理相关法律法规,阐述药品GMP符合性检查定义、法律依据、检查分类,同时针对药品GMP符合性检查常态化、关注要点、同步实施检查情形及恢复生产启动药品GMP符合性检查时间等操作层面容易遇到的问题进行梳理总结,为药品GMP符合性检查的施行提供参考意见。  相似文献   
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