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991.
992.
探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。 相似文献
993.
赵志兰 《临床合理用药杂志》2012,5(5):74-74
目的观察特比萘芬制剂治疗手足癣的临床疗效。方法 106例患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者外用特比萘芬软膏,对照组外用达克宁软膏,比较2组临床疗效及真菌清除率。结果观察组痊愈率、总有效率分别为71.7%、98.1%,高于对照组的43.4%、75.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组真菌清除率为98%,对照组为67%,停药2周后观察组有效率及真菌清除率上升至100%,而对照组无变化。结论特比萘芬治疗手足癣疗效良好,真菌清除率高,值得临床推广应用。 相似文献
994.
目的对1例支气管哮喘急性发作伴肺部感染的患者进行跟踪治疗,探讨患者在药物治疗中出现精神异常的原因。方法检索国内外关于可疑药物—孟鲁斯特钠等致精神异常的相关文献,整理相应的理论依据,为临床药物治疗提出合理建议。结果诱发精神异常等不良反应的药物较多,分析患者所用药物,锁定可疑药物孟鲁斯特钠和莫西沙星,予及时停用孟鲁司特钠,10 d后患者病情好转出院。结论有精神性疾病的哮喘患者使用孟鲁斯特钠时,需密切关注该药引起的精神异常,减少药害事件的发生。 相似文献
995.
996.
特非那丁做为第一个非镇静性H1受体阻滞剂,1982年首先在英、法、西德上市,1985年美国获准上市,1989年我国扬州制药厂以试字号上市。至1997年1月14日,美国FDA做出了建议特非那丁从美国市场上撤销的决定以来,已在国际市场上存在达15年之久[1]。美国FDA做出决定之后,世界各国都相应地做出了反应,对我国的市场也产生了巨大的影响,现将我们检索特非那丁的不良反应情况及我国的现状报告如下。1 产生背景特非那丁是从抗精神病药物的筛选中发现的,构效关系研究及一系列的药理临床试验结果却表明,它是一个无中枢抑制作用的特异性的外周H1受… 相似文献
997.
麦门冬汤、奥沙米特和氢溴酸美沙芬并用治疗感冒综合征后咳嗽 总被引:1,自引:1,他引:0
自1998年8月~1999年2月,应用经皮给药治疗仪治疗毛细支气管炎,取得了显著疗效,现报告如下。 相似文献
998.
孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘120例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2008年7月—2009年5月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组疗效和肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC和PEFR值均有改善,但观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘,肺功能改善明显,疗效较为突出,值得临床推广应用。 相似文献
999.
目的 探讨孟鲁司特治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取确诊70例感冒后咳嗽患者,随机分为两组:治疗组40例,对照组30例.治疗组口服孟鲁司特10mg,每日1次;对照组应用中枢镇咳药和支气管扩张剂(吸人异丙托溴胺),14 d后分别评估咳嗽情况并进行统计分析.结果 治疗组40例患者显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80%.对照组中显效10例,有效7例,无效13例,总有效率56.6%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率明显优于对照组.结论 孟鲁司特治疗感冒后咳嗽疗效肯定安全,值得临床进一步推广. 相似文献
1000.
本文对日本产的大型生化分析OLYMPUS AU640所出现的三种故障进行了分析并阐述了相应的处理方法。 相似文献