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991.
稳定的脊柱融合与相邻椎骨的融合有关,经典的脊柱融合手术采用剥离椎骨,自体髂骨植骨融合术,虽然应用自体髂骨植骨被认为是植骨融合的金标准,但是它常伴有并发症出现,基因治疗被认为是促进脊柱关节固定融合的新途径,研究表明在动物模型中应用腺病毒,脂质体搭载人骨形成蛋白(hBMP)基因族能促进脊柱融合,有关在动物模型中通过基因转染促进脊柱融合的研究,本文对此作简要介绍,弄清楚骨形成中基因的表达和开发出新的基因转染载体是目前研究的重点,相信在不远的将来,基因治疗脊柱融合能在临床中得到应用。 相似文献
992.
IL-18基因修饰增强肿瘤抗原多肽致敏的树突状细胞体内诱导的抗肿瘤免疫反应 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究肿瘤抗原多肽致敏的白细胞介素 18(IL 18)基因修饰的树突状细胞体内诱导的抗肿瘤免疫反应。方法 :①以Lewis 3LL肺癌细胞特异性抗原肽mut1冲击致敏IL 18基因修饰的骨髓来源的树突状细胞 (DC IL 18 mut1) ,每次用其 1× 10 5 只皮下免疫小鼠 2次 ,然后测定脾细胞的NK活性及CTL杀伤活性 ;②以DC IL 18 mut1每次 2× 10 5 只皮下免疫 1次 ,然后再以 5× 10 53LL细胞攻击 ,在诱导及效应阶段分别以单抗阻断不同免疫成份 ,观察肿瘤的生长。结果 :以DC IL 18 mut1皮下免疫后可诱导出比DC mut1等免疫组更高水平的 3LL肺癌细胞特异性CTL ,并使NK活性明显增加 ;单抗体内阻断实验提示在DC IL 18 mut1免疫诱导阶段 ,CD4 + T细胞和抗原共刺激分子、IFN γ均起到重要作用 ,而效应阶段CD8+ T、IFN γ、NK起作用 ,而CD4 + T则是非必需的。结论 :DC IL 18 mut1皮下免疫后可诱导高水平的抗肿瘤免疫活性 ,其机理与抗原有效提呈、特异性CTL诱导、NK活性增加以及CD4 + 、CD8+ T、NK细胞、IFN γ参与密切相关。 相似文献
993.
构建突变MyD88真核表达质粒(MyD88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A549,探讨其对绿脓杆菌及其分泌产物刺激IL-8表达的影响.结果显示突变MyD88成功构建入pcDNA3.1/zeo真核表达质粒,转染A549细胞后,可降低绿脓杆菌培养上清或活菌刺激诱导的IL-8分泌.提示突变MyD88可阻断绿脓杆菌感染引起的呼吸道上皮细胞IL-8释放,为呼吸道炎症的基因治疗提供了新的靶基因. 相似文献
994.
重组B7—2腺病毒载体的构建及其诱导小鼠抗肝癌免疫的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨重组腺病毒介导的B7-2基因转染对小鼠肝癌细胞免疫原性的影响。构建B7-2的重组腺病毒载体,通过重组腺病毒介导,将B7-2和lacZ基因分别转染小鼠肝癌细胞Hepal-6,并在不同时相检测B7-2和lacZ基因的表达水平,建立小鼠肝癌肿瘤模型,在小鼠体内观察B7-2基因转染对小鼠肝癌免疫原性的影响。成功地构建了B7-2的重组腺病毒载体,用B7-2及lacZ重组腺病毒分别转染小鼠肝癌细胞,转染后 相似文献
995.
将小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因经过同源重组得到表达GM-CSF的重组痘苗病毒,用此痘苗病毒转染小鼠黑色素瘤细胞,制备黑色素瘤瘤苗裂解物(GM-CSFVMO),C57BL/6小鼠皮下接种B16-F10细胞3天后在注射部位注射瘤苗裂解物,一周后再注射一次。结果发现GM-CSFVMO能够显著地抑制荷瘤小鼠肿瘤结节的生长并明显延长荷瘤小鼠的存活期。用此瘤苗裂解物免疫小鼠两次,间隔一周,免疫一周后给C57BL/6小鼠皮下接种B16-F10细胞,结果肿瘤结节出现时间明显延长,部分小鼠肿瘤不再生长。经GM-CSFVMO治疗或免疫后小鼠的外周血和脾淋巴细胞对肿瘤细胞杀伤活性明显升高,NK活性变化不明显。本结果提示,诱导机体特异性细胞免疫可能是瘤苗裂解物的抗肿瘤作用机理之一。 相似文献
996.
周洪 《国外医学:免疫学分册》1998,21(2):76-79
人体白介素-2受体γ是链组成中,高亲和力IL-2R的重要成员,其基因已被定位于Xq13区。遗传学连锁分析提示IL-2Rγ链基因与X-性联严重免疫缺陷病位点存在于同一位置,并发现X-SCID患者扔IL-2Rγ链基因存在突变,从而证明了X-SCID与IL-2R的γ链缺陷有关。 相似文献
997.
胶质瘤是颅内常见肿瘤,多数患者预后不佳,肿瘤免疫基因治疗是基因 治疗的研究热点之一,有些治疗方案已进入临床试用阶段,包括细胞因子基因治疗,肿瘤抗原靶向的基因治疗,共刺激分子基因治疗,MHC靶向的基因治疗及反义基因治疗等。 相似文献
998.
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)转染对神经母细胞瘤LA-N-5细胞VEGF mRNA表达的影响以及对肿瘤细胞增殖、分化的影响。方法用LipofectamineTM2000介导的VEGF ASODN和错义寡核苷酸(MSODN)转染LA-N-5细胞,半定量RT-PCR检测各组细胞VEGF165和VEGF121 mRNA转染前后不同时间表达的变化;MTT法测定转染后各组细胞的生长曲线及抑制率。结果半定量RT-PCR检测结果显示,在转染后72 h VEGF165和VEGF121 mRNA的表达:ASODN组为0.346±0.029和0.227±0.036,ASODN+LipofectamineTM2000组为0.275±0.035和0.165±0.017。ASODN组和ASODN+LipofectamineTM2000组均显著抑制VEGF mRNA的表达,ASODN+LipofectamineTM2000组抑制作用较ASODN组更强(P<0.05);转染后ASODN组和ASODN+LipofectamineTM2000组细胞增殖显著受抑,在48 h时抑制率最高,分别为(39.92±2.7... 相似文献
999.
将人白细胞介素2(hIL-2)cDNA克隆到逆转录病毒载体MNSM的PL位点 ,分别构建了转录受SV40早期启动子和人甲胎蛋白增强子调控的重组逆转录病毒载体MNSI和MNSIA。用脂质体转染法将MNSI和MNSIA分别转导PA317包装细胞,测质粒转染率为(5~20)×10~(-3)克隆/μgDNA·10~6细胞,病毒感染率为(5.4~450)×10~4CFU/ml。重组病毒在4μg/ml polybrene存在条件下感染人肝癌细胞、肾癌细胞和黑色素瘤细胞,Neo~R克隆经Southernblot分析证明hIL-2cDNA转入人肿瘤细胞并整合, R NA斑点杂交及IL-2活性表达分析证明,人甲胎蛋白增强子可促进异源启动子启动hIL-2cD-NA在合成甲胎蛋白的人肝癌细胞中高效特异转录和表达。该研究对肝癌特异性免疫增强基因治疗有重要意义。 相似文献
1000.
腺病毒是基因治疗的常用载体,但第一、二代腺病毒由于引起宿主的免疫应答和细胞毒性反应影响了治疗效果,限制了临床应用,辅助腺病毒载体避免了第一、二代腺病毒的缺点,而充分发挥了腺病毒载体的优点,在研究中所表现出来的特点使大多数研究者认为它是一个很有希望的理想的基因治疗转导载体,本文将其在基因治疗相关进展作一综述。 相似文献