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  1954年   2篇
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991.
临床上,硝苯吡啶广泛用于冠心病及高血压病的治疗。近两年来,我们将其用于治疗慢性支气管炎、阻塞性肺气肿合并肺心病、右心衰竭的病人18例,取得了较满意的临床效果,现报告如下。  相似文献   
992.
试用小剂量普罗帕酮(0.3mg/d)与胺碘酮(0.6/d)联合用药,对10例冠心病、顽固性叔发室早患者进行治疗。结果:9例服药3~5天室早消失,1例在第11天室早消失,总显效率为100%,显效时间3~11天,平均7天,随访观察6~12个月未见室早复发及严重副作用发生。认为:小剂量心律平与胺碘酮联合用药可能是治疗冠心病、大性频发室早较安全、有效的方法。  相似文献   
993.
论"三"   总被引:2,自引:2,他引:0  
《道德经》云:“一生二,二生三,三生万物。万物负阴而抱阳,冲气以为和。”老子这段经文讲到的“三”,我们是否可以这样理解:它既是太极之妙用,为造物之始,而有“三生万物”;同时又是先天与后天的具足,包涵了万物的本质———即“冲和”之整体。一切事物的发展和...  相似文献   
994.
采用苯那普利治疗冠心病患者42例,剂量为10~15mg/d,疗程12周.结果:治疗后患者血清胰岛素水平及胰岛素曲线下面积显著下降,胰岛素敏感指标显著增大,血清胆固醇、甘油三酯显著降低、高密度脂蛋白增高,心电图NST、∑ST显著下降.提示苯那普利对冠心病患者可提高胰岛素敏感性,降低血脂水平,改善心肌缺血损伤.  相似文献   
995.
目的 观察胺碘酮,美西律,普罗帕酮有效治疗室性心律失常前后QT离散度(QTd)的变化。方法:采用随机,单盲的方法,测定3组病人用药前及用药后一周或两周的QTd,QTcd及RR间期。结果:用药前3组的QTd,QTcd及RR间期无显著性差异(P〉0.05)。  相似文献   
996.
目的:研究萎缩性阴道炎患者的阴道菌群分布情况。方法:收集萎缩性阴道炎病人50 例、绝经前健康妇女30 例和绝经后阴道萎缩妇女20 例,进行阴道需氧菌和厌氧菌培养。结果:50 例萎缩性阴道炎组共分离出需氧菌65 株,分离率由高到低前4 位依次是大肠埃希氏菌(13/50 ,26 % ) 、表皮葡萄球菌(9/50 ,18 % ) 、粪链球菌(7/50 ,14 % ) 和绿色链球菌(6/50 ,12 % ) ,分离出厌氧菌56 株,分离率由高到低前4 位依次是拟杆菌(21/50 ,42 % ) 、消化链球菌(19/50 ,38 % ) 和真杆菌(6/50 ,12 % ) 。除大肠埃希氏菌的分离率明显高于绝经前对照组外,其余各菌群与另外两组比较无明显差异, P ≤005 。结论:萎缩性阴道炎的菌群分布除大肠埃希氏菌外,其它菌群与绝经前妇女基本相似。  相似文献   
997.
通过分析我院外科加强医疗病区(SICU)感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)患者的资料,总结引起MRSA感染的危险因素。方法:回顾性调查1996年1月~1998年12月入SICU的1069例患者资料,按感染细菌分为MRSA组和非MRSA组,比较两组的发病率及病死率;比较两组患者在ICU住院时间、广谱抗生素应用、血清白蛋白含量的差异,计算各因素的优势比(OR)。结果:MRSA20例,非MRSA57例,MRSA感染患者病死率为非MRSA的1.9倍,P<0.05;MRSA感染相关因素有ICU住院时间(P=003,OR=252)、广谱抗生素的应用(P=004,OR=16.10)、低白蛋白血症(P=0.01,OR=234)。结论:MRSA感染病死率高,ICU住院时间长、应用广谱抗生素、低白蛋白血症是引起MRSA感染的危险因素。  相似文献   
998.
目的研究甲基黄酮醇胺抗血小板作用的机制。方法以大鼠脑血栓形成为模型,观察甲基黄酮醇胺对大鼠脑血栓形成术24h后血小板聚集、血浆TXA2和6ketoPGF1α水平的影响,以及脑电图、脑重量和病理组织学改变。结果复合血栓诱导剂1ml/kg,经颈内动脉注射能诱发大鼠同侧大脑半球内血栓形成,甲基黄酮醇胺10~20mg/kg能对抗大鼠脑血栓形成,降低体内血小板自发性聚集,抑制血浆TXA2的升高。结论甲基黄酮醇胺可能通过其抗血小板聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗血栓作用。  相似文献   
999.
应用 D M B A 诱发的雌性 S D 大鼠乳腺癌模型,初步探讨了大鼠乳腺受致癌剂作用后,三苯氧胺对乳腺癌发生的影响。结果显示:三苯氧胺使恶性肿瘤出现的平均潜伏期明显延长,恶性肿瘤的发生率明显降低。  相似文献   
1000.
目的:评价三阶梯药物治疗癌痛计划对原发性肝癌疼痛的疗效.方法:对29例中晚期原发性肝癌患者采用三阶梯用药方法按序、按时治疗癌性疼痛.结果:完全缓解(CR)19例(占65.52%),部分缓解(PR)3例(占10.35%),轻度缓解(MR)3例(占10.35%),有效率86.22%,无缓解(NR)4例(占13.78%),疗效优于单用哌替啶组,两组之间有非常显著差异(P相似文献   
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