依折麦布联合瑞舒伐他汀对LDL-C未达标急性冠脉综合征患者斑块的影响

目的探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀对LDL-C未达标急性冠脉综合征患者斑块的影响。方法选取2017年2月～2018年4月在我院治疗的LDL-C未达标急性冠脉综合征患者151例,利用随机数字表将患者分为观察组76例和对照组75例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上接受瑞舒伐他汀强化降脂,观察组则在对照组基础上联合口服依折麦布。分别于治疗前和治疗后检测血脂和hs-CRP水平,分别于治疗前和治疗后,利用超声诊断仪及冠状动脉超声成像导管对冠状动脉内斑块特性进行检查。结果两组患者治疗后TC、TG、LDL-L和hs-CRP均低于治疗前,而HDL-C均高于治疗前,且观察组患者治疗后TC、TG、LDL-L和hs-CRP均低于对照组,而HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者外弹力膜面积、斑块截面积、斑块负荷和坏死组织面积比例均少于治疗前,而最小管腔面积和纤维组织面积比例高于治疗前,且观察组患者治疗后最小管腔面积和纤维组织面积比例高于对照组,而斑块截面积、斑块负荷和坏死组织面积比例低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗LDL-C未达标急性冠脉综合征患者,可有效降低血脂水平,缩小冠状动脉粥样硬化斑块面积,增强斑块稳定性。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床治疗效果。方法选取2018年6月～2019年6月在我院进行治疗的高血压合并冠心病患者124例,分为对照组及观察组各62例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、相关指标以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗总有效率为98.39%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为3.23%,低于对照组的12.90%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在高血压合并冠心病的临床治疗中,使用氨氯地平阿托伐他汀钙片的临床效果较为显著,可有效的改善患者的病情,并具有较高的安全性,值得临床的推广。     

阿托伐他汀对脑血管动脉粥样硬化患者血脂及血液流变学指标的影响

目的探讨阿托伐他汀对脑血管动脉粥样硬化患者血脂指标与血液流变学指标的影响。方法回顾性分析2017年3月至2018年7月68例脑血管动脉粥样硬化患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,34例)与观察组(氯吡格雷+阿托伐他汀,34例),比较两组血脂指标[血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]与血液流变学指标。结果治疗后6个月,观察组TC、LDL-C、TG水平均低于对照组患者,HDL-C水平则高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后6个月,观察组血浆黏度低切、血浆黏度与血浆黏度高切值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑血管动脉粥样硬化患者经阿托伐他汀治疗,可有效调节血脂水平,利于改善血液流变学指标。     

中国临床戒烟指南(2015年版)

尼古丁替代疗法类药物 尼古丁替代疗法（nicotine replacement therapy,NRT）类药物（如尼古丁贴片、尼古丁咀嚼胶）通过向人体释放尼古丁,代替或部分代替吸烟者通过吸烟获得的尼古丁,从而减轻或消除戒断症状。     

不同剂量氟伐他汀对慢性心力衰竭患者血脂C反应蛋白和心功能的影响

近年来他汀类药物降脂以外的心血管作用,尤其是抗心力衰竭作用[1]已经引起人们的高度重视。本文旨在探讨慢性心力衰竭(CHF)患者应用大剂量氟伐他汀对患者C反应蛋白(CRP)水平及心功能的影响。1资料与方法1.1临床资料:52例CHF患者作为观察对象,纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅲ～Ⅳ级。其中男性33例,女性19例,年龄39～72岁。     

表征碳青霉烯类药物稳定性的指针性杂质的确定及其应用

目的:采用自身降解物质作为定量指标,表征碳青霉烯类药物的降解程度,用以考察此类药物的稳定性和指针性杂质共性。方法:以美罗培南、亚胺培南和比阿培南为例,进行加速稳定性试验,寻找具有代表性的指针性杂质,并考察药物自身降解程度与指针性杂质之间的量值关系,用以作为稳定性表征指标。结果:HPLC法分析得到的美罗培南、亚胺培南和比阿培南主成分含量降低1.0%时的警戒线分别为:187,261,84。通过LC-MS确证指针性杂质结构为开环水解物。结论:通过对碳青霉烯类药物稳定性考察,依据指针性杂质表征降解程度。     

苯二氮类药物的气相色谱-质谱联用法定性分析方法研究

目的:建立气相色谱-质谱联用法定性分析在改善睡眠类保健食品及中成药中非法添加的苯二氮类10种药物。方法:采用溶剂超声或液-液萃取方式对样品进行提取富集,气相色谱-质谱联用(GC-MS),Scan模式进行定性检测,采用DB-5 ms毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温:初始温度120℃(1 min),10℃.min-1升至230℃,15℃.min-1升至270℃(20 min),选择EI离子源,溶剂延迟2.5 min,质谱扫描40～350 amu。结果:在选定的色谱条件下,能够在30min内快速检测苯二氮类10种药物,并得到较好的分离;样品筛查结果发现2批样品中分别添加了氯硝西泮和劳拉西泮。结论:该法快速﹑准确,专属性强,可用于快速筛查违禁药物。