鼻中隔粘膜固定夹板的研制及临床应用

鼻中隔偏曲矫正术后常规应用油纱条固定止血，影响患者的鼻腔通气功能，患者因此而产生头痛、鼻腔粘膜胀痛、流泪，耳阻塞感，取油纱条后由于鼻腔粘膜的损伤而出血、鼻腔粘膜粘连等。为减少病人的痛苦，我们研制了一种鼻中隔粘膜固定夹板，临床应用60例，收到满意效果，现报告如下。     

右侧颞骨骨巨细胞瘤1例

患者 ,男 ,2 9岁 ,因右侧耳鸣 6个月伴右侧颞部疼痛及听力下降 5个月 ,于 2 0 0 0年 11月 1日收入我科。入院查体 :一般情况好 ,心肺及肝肾未见异常 ,右侧耳屏前及颞骨鳞部压痛明显 ,右侧外耳道骨段前壁有 0 7ｃｍ× 1 0ｃｍ× 1 0ｃｍ大小肿块 ,色暗红、质软、基底宽 ,未见血     

曲马多超声雾化吸入用于扁桃体术后镇痛的临床研究

目的探讨曲马多超声雾化吸入用于扁桃体摘除术后镇痛的效果,寻找曲马多新的给药途径.方法将82例扁桃体摘除术患者随机分为试验组和对照组,试验组雾化吸入曲马多100 mg,对照组雾化吸入0.9%NS.采用McGill疼痛评分法评估吸人前后的疼痛程度、记录首次进食时间及统计24 h睡眠时间.结果试验组疼痛减轻,首次进食时间缩短,24 h睡眠时间延长P<0.01.结论曲马多超声雾化吸入是一种安全、有效、无创、简便的新型镇痛方法.     

思比易(SpeechEasy)口吃矫正器矫治口吃临床观察

目的观察思比易(SpeechEasy)口吃矫正器对口吃矫治的疗效。方法为5名口吃患者验配口吃矫正器,记录受试者治疗前后正常语速下每100个音节中出现口吃的音节数,并统计结果。结果经使用口吃矫正器,受试者口吃音节百分比均下降,有效率达77.1%(P<0.01)。结论思比易(SpeechEasy)口吃矫正器能有效矫治口吃。     

耳廓离断伤再植吻合术

耳廓作为外耳裸露于颅骨外部,缺乏有效的防护,是耳廓易遭受外部创伤的解剖原因。在损伤类型中以挫伤和断裂伤多见。我科2000-2003年共收治耳廓外伤28例,其中17例有条件进行了断耳再植吻合术,现报告如下。     

明胶酶及其调节制与头颈部鳞癌的侵袭转移

头颈部鳞癌的侵袭和转移是当前治疗所面临的一大难题,也是治疗失败和患者死亡的主要原因.明胶酶由于能降解基底膜的主要成分Ⅳ型胶原,与头颈部鳞癌的侵袭转移关系密切.目前对明胶酶的研究重点已从在肿瘤中的异常表达转移到研究它们的调节机制和作用靶点,主要目的不仅是为诊断和预后寻找新的生物学标记,更重要的是为探索头颈部鳞癌个体化治疗提供新的途径.本文就明胶酶及其调节机制与头颈部鳞癌的侵袭转移作一综述.     

综合治疗鼻息肉病42例临床分析

目的探讨以鼻内镜手术为主的综合疗法治疗鼻息肉病的临床疗效。方法所有患者采用鼻内镜手术,切除钩突,开放筛窦,清除病变黏膜和息肉。治疗组42例术前和术后口服皮质类固醇激素,鼻腔局部使用类固醇激素气雾剂治疗。对照组40例采用历史对照。术后均密切随访。结果所有患者术后鼻腔通气好,分泌物减少,嗅觉不同程度恢复。随访6月至1年,治疗组息肉无复发,总有效率85.7%;而对照组先后有13例出现不同程度的复发,对复发的患者采用综合法治疗后取得较好的疗效,总有效率67.5%,与治疗组比较,u=20.94,差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用以鼻内镜手术为主的综合治疗,疗效可靠,可以明显减少或延迟鼻息肉病的复发。     

豚鼠耳蜗外毛细胞的变性机制

目的:探讨外毛细胞维持形态及变性过程发生的可能机制。方法:倒置相差显微镜下,对于急性酶分离所得的外毛细胞进行6 h的连续性观察。结果:半数以上活性良好的单离外毛细胞可保持活性平均约6 h,变性过程中均出现自表皮板至基底部的纵行褶线。含钙和不含钙的细胞维持活性时间相同。静纤毛缺失可以同样维持较长时间的活性。结论:钙离子浓度和静纤毛损伤不是外毛细胞变性的决定性因素,而环细胞表面的某种弹性机制可能是维持形态保持活性的根本原因。     

大鼠螺旋神经节细胞的电压依赖型钠离子通道的研究

目的 认识大鼠螺旋神经节细胞膜上电压依赖型钠离子通道的电生理特征。方法 采用全细胞电压钳记录模式，观察分离出的大鼠螺旋神经节细胞在不同的钳制电压下胞膜上钠离子通道电流的幅度、激活和失活等电生理特性。结果 在全细胞电压钳制下共在17个螺旋神经节细胞膜上成功记录到钠离子通道电流。钠离子通道电活动有着电压依赖特性，在-40mv激活，-20mV最大，＋20mV失活，但钠离子通道电流与电压为非直线性关系，同样，该通道对0．05μmol／L河鱼屯毒素阻滞剂敏感，且大鼠螺旋神经节细胞膜上的电流密度都基本相同。结论 大鼠螺旋神经节细胞存在着电压依赖型钠离子通道，其电生理学特性适合作初级听神经元离子通道的实验研究。     

074 C-jun原癌基因与变应性鼻炎

变应性鼻炎发病机制复杂，本文试图从原癌基因水平探讨其发病机制。