ICP-MS法测定人参再造丸中5种有害元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法测定人参再造丸中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素含量的方法。方法采用微波消解法进行样品前处理,在线加入内标消除基体效应,运用碰撞反应池技术消除多原子分子干扰。结果 5种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,检出限为0.000 2～0.023 mg/kg,平均加样回收率为92.7%～101.9%。结论该方法快速、简便、灵敏度高,适用于人参再造丸中5种有害元素的测定,建议建立适用于人参再造丸特点的限量标准。     

不同炮制方法对杜仲指示性成分的影响研究

目的比较烘制法、酒炙法、砂烫法三种炮制方法对中药材杜仲品质的影响。方法炮制后杜仲中的有效成分松脂醇二葡萄糖苷浸出物、损耗率为评价指标进行综合评分,分别比较三种炮制方法的损耗率和有效成分浸出含量。结果 (1)烘制法、酒炙法、砂烫法的损耗率分别为13. 78%、26. 92%、37. 98%;(2)松脂醇二葡萄糖苷在烘制法、酒炙法、砂烫法炮制中的含量分别为0. 371%、0. 218%、0. 195%;烘制法炮制杜仲时收率及有效成分含量均高于酒炙法、砂烫法工艺,由高到低的顺序为烘制杜仲酒炙杜仲砂烫杜仲。结论以烘制法对中药材杜仲进行炮制,与上述另外两种炮制方法比较,操作较为简单,药材损耗率低,经烘制炮制后的药材品质更加优良,质量较优,是一种科学合理的炮制杜仲方法。     

不同强度非靶刺激声对听觉事件相关电位 P300的影响

目的：比较不同强度非靶刺激声诱发的听觉事件相关电位（auditory event －related potential , AERP）P300波潜伏期和幅值,探讨相同频率刺激声条件下诱导典型P300波形所需的靶刺激和非靶刺激声强度。方法对20例健康青年志愿者,均采用相同的短纯音靶刺激声（1 kHz ,60 dB nHL）和三种不同强度（50、65、70dBnHL,1kHz）的非靶刺激声（短纯音）进行3次AERP测试,比较其P300的潜伏期和幅值。结果每例受试者均能诱发出P300,70、65、50dBnH L非靶刺激声强度下,P300潜伏期分别为316．25±21．16、320．83±22．64、318．44±25．82ms,差异无统计学意义（P＞0．05）;幅值分别为5．02±2．04、7．42±2．58、3．54±2．23μV,65dBnHL所诱发的P300幅值显著大于70和50 dB n H L所诱发的幅值,差异有统计学意义（ P＜0．01）,70和50 dB n H L所诱发的P300幅值差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论改变非靶刺激声强度对P300波潜伏期无明显影响,但能显著改变幅值;相同频率刺激声条件下,靶刺激和非靶刺激声强度分别为60 dBnHL和65dBnHL时能诱发出典型的P300波形。     

转GGCX基因治疗兔骨性关节炎的体外实验研究

目的 探索GGCX基因对兔骨性关节炎软骨细胞MMP13的影响及其在兔骨性关节炎软骨退变中的作用.方法 取体质量(2.0±0.2)kg日本大耳兔6只,随机分为3组,每组设立一只对照兔,分别在2、4、6周使用膝前交叉韧带切断术构建模型,6周后模型兔构建成功,分离关节软骨,经消化分离后将软骨细胞接种到6孔细胞培养板,将软骨细胞分为空白组、阴性对照组(转染不合GGCX基因慢病毒)、转染组(转染含GGCX基因慢病毒)3组.转染组则均以LipofectamineTM 2000为转染媒介.用PCR法及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测GGCX和MMP13的表达.结果 转染组GGCX有较高的表达水平;转染组MMP13的表达水平降低,且二者与空白组及阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P＜o.05).结论 GGCX基因过表达可明显降低其软骨细胞MMP13的表达,为将基因治疗运用于体外骨性关节炎提供实验基础.     

中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨功能性消化不良的治疗方法.方法 将60例功能性消化不良的病人随机为两组,治疗组和对照组各30例,两组均给予基础药物治疗,治疗组在基础药物治疗的基础上加用改良藿香正气散治疗.结果 对照组总有效率73%,治疗组总有效率97%,两组疗效比较,有显著差异(P＜0.05).结论 以胃肠动力促进药为主的西医传统疗法加中药改良藿香正散能提高治疗功能性消化不良的有效率.     

Sysmex XT-1800i血液细胞分析仪应用评价

SysmexXT-1800i血液细胞分析仪(以下简称XT-1800i)是日本东亚医用电子仪器有限公司最近推出的一种检测速度快,用血量少,全中文操作界面的五分类血细胞分析仪.仪器采用了多种先进技术.内有四个工作通道,分别是:红细胞(RBC)、血小板计数(PLT)检测通道,白细胞(WBC)计数、BASO分类计数通道,血红蛋白(Hb)检测通道,WBC四分类通道.RBC、PLT检测运用电阻抗原理及鞘流技术进行分析.WBC计数、BASO分类计数是在该通道内加入一种酸性溶血素,该酸性溶血素可破坏并溶解RBC、PLT,剩下WBC,并使BASO保持原型,又能使除BASO之外的其他WBC形成裸核并皱缩变小,通过半导体激光照射流式通道内的单个WBC而获得前向和测向散射光二维图像信号,从而实现WBC计数;因BASO在该通道中保持原型而体积较大,从而使BASO与其他WBC区分开来实现分类计数的目的.     

~（99）锝心肌灌注显像诊断小儿心肌疾病

￣（９９）锝心肌灌注显像诊断小儿心肌疾病朴英爱，朱亚男，芦慧，陈睿，于宪一，裴著国，刘中林，刘长平，张彩霞，裴敬道近年用９９锝（９９ｍＴｃ）标记心肌灌注法诊断心血管疾病引起了临床广泛关注［１］。现将我院用９９锝－甲氧基异丁基异腈（９９ｍＴｃ一Ｍ１Ｂ１...     

神经内分泌—免疫系统的相互作用

本文阐述了神经系统对免疫应答的影响，心理状态对免疫功能的作用，及神经内分泌系统对免疫活性细胞功能的影响及其反馈，依次地影响神经和内分泌活动，这种体内调节功能是相互的，免疫应答改变了神经和内分泌功能，而神经和内分泌的活性又修饰了免疫功能。     

毛细管气相色谱法测定糜蛋白酶中磷酸三丁酯残留量

目的建立用于检测糜蛋白酶原料药中磷酸三丁酯残留量的毛细管气相色谱法。方法供试品采用正己烷提取,内标法测定。TM—FFAP毛细管柱,载气为高纯氮气,正己烷为溶解介质,柱温为恒温160℃,进样口温度为200℃,检测器温度为230℃,进样量1．0μL,分流进样,分流比1：5,FID检测器。结果被测物磷酸三丁酯在所考察的浓度范围内呈现良好线性关系,r=0．9966,平均回收率为96．28％～103．54％,精密度的RSD〈5％,完全符合残留溶剂测定的技术要求。结论本试验建立的方法简单、准确、精密度高,可用于糜蛋白酶中磷酸三丁酯残留量的测定。