5-aza-2''''deoxycytidine联合trichostatin A抑制乳腺癌细胞增殖能力的研究

背景与目的：晚近报道应用DNA甲基转移酶抑制剂5-aza-2’deoxycytidine（AZA）联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂trichostatin A（TSA）作用于多种肿瘤，可以达到治疗肿瘤的目的。本文在此探讨通过AZA联合TSA作用，抑制乳腺癌细胞株增殖能力。方法：联合应用两种药物作用于肿瘤细胞，应用RT—PCR的方法检测MDA—MB-435细胞株p21和p27的mRNA转录水平的改变。通过WST方法来检测乳腺癌细胞的增殖能力变化，将MDA—MB-435细胞根据药物处理共分四组：①对照组；②AZA＋TSA组；③AZA＋TSA＋4-OH TAM组；④4-OH TAM组。并且采用流式细胞仪来分析肿瘤细胞周期分布的改变，将MDA—MB-435分成另外四组：①对照组；②AZA＋TSA组；③AZA＋TSA＋E2组；④AZA＋TSA＋E2＋4-OH TAM组。结果：TSA以及AZA联合应用能使肿瘤细胞MDA—MB-435的p27的mRNA水平增加，而p21mRNA水平略减弱。增殖分析的四个组中：AZA＋TSA组细胞增殖能力减弱（P〈0．01），同时出现细胞阻滞于S期，加入雌激素后细胞阻滞稍减弱。AZA＋TSA＋4-OH TAM组增殖能力进一步减弱（P〈0．01）。4-OH TAM组增殖能力没有改变。细胞周期分析的四个组中：AZA＋TSA组出现细胞阻滞于S期，AZA＋TSA＋E2组细胞阻滞稍减弱。AZA＋TSA＋E2＋4-OH TAM组细胞阻滞再次提高。结论：两种药物联合应用能使得乳腺癌肿瘤细胞增殖能力下降，对于肿瘤细胞有一定抑制作用。     

温针配合康复训练治疗髌骨软化症23例临床观察

髌骨软化症（ chondromalacia patellae ,CP）又称髌骨软骨软化症、髌骨软骨炎,是引起膝前痛的常见原因之一,膝关节常见病,好发于青壮年,女性发病率高于男性［1］。2009-07-2012-06,笔者采用温针配合康复训练治疗CP 23例,并与单纯常规针刺治疗23例对照观察,结果如下。     

抗艾滋病病毒感染治疗的新进展

抗艾滋病病毒感染治疗研究进展之迅速是其它任何疾病所无法比拟的。其进展包括新药开发、治疗时机的选择、治疗方案的应变、药物代谢及几种药物之间相互影响的研究等。一、目前正在使用和发展中的抗人类免疫缺陷病毒（HIV）药物到目前为止,共有１４种抗逆转录病毒药物批准临床使用（表１）。合理联合使用这些化疗药物不仅显著地抑制了病毒复制,部分地恢复了机体的免疫功能,而且减轻了症状,降低了艾滋病的病死率。然而,由于这些药物并不能完全清除体内的病毒———特别是隐藏在静止淋巴细胞内的病毒,耐药毒株的产生,它们明显的毒副…     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞中Th1型细胞因子的表达

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者中Ｔｈ１型细胞因子表达的情况。方法 用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测了ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）中白介素２（ＩＬ－２）ｍＲＮＡ表达（４１例）和γ干扰素（ＩＦＮ－γ）ｍＲＮＡ表达（３１例）的水平。结果 与正常人相比,活动期ＳＬＥ患者中ＩＬ－２表达水平降低者占７８．０％,ＩＦＮ－γ表达水平降低者占８３．９％。活动期ＳＬＥ组ＰＢＭＣ中ＩＬ－２和     

针灸、推拿和康复训练对脑卒中偏瘫下肢功能恢复的疗效观察

目的：通过针灸、推拿治疗和针灸、推拿配合康复训练治疗的对比,观察偏瘫下肢功能的恢复。方法：经CT或MRI确诊为脑血管意外所致偏瘫患者65例,随机编排两组,分别给以针灸、推拿治疗和针灸、推拿配合康复训练治疗。结果：针灸、推拿配合康复训练的治疗在下肢运动功能、平衡功能及ADL（日常生活活动）能力恢复上优于单纯性针灸、推拿治疗,有显著性差异（P＜0．05）。结论：针灸、推拿配合康复训练对下肢功能恢复有积极的治疗作用。     

Survivin在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Survivin在乳腺癌组织中的表达与凋亡指数(apoptosis index,AI)以及临床指标的相关性和预后的意义。方法:免疫组化法检测63例乳腺癌标本中Survivin的表达;TUNEL法检测乳腺癌组织中的AI。结果:Survivin在乳腺癌组织中的表达阳性率为63·5%。Survivin与AI呈负相关,P=0·0000。Survivin与肿块直径、肿瘤分期、雌激素受体状态无关,而与腋窝淋巴结转移呈正相关,P=0·0000。单因素分析显示,Survivin是乳腺癌的一个预后指标,P=0·0115。结论:Survivin是一种有效的凋亡抑制蛋白,在肿瘤的发生过程中起一定作用。检测Survivin对乳腺癌的预后分析和进一步治疗具有指导作用。肿瘤防治杂志,2005,12(19):1476-1479     

抗流感病毒药物和病毒耐药性

M2蛋白通道阻断剂金刚烷胺(amantadine)和金刚乙胺(rimantadine)在体内外均可迅速产生耐药和交叉耐药,机制是源于M2蛋白转膜区突变,涉及的5个主要氨基酸残基是26、27、30、31和34位.神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦(oseltamivir)、扎那米韦(zanamivir)和帕那米韦(parami...