荭草花化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.     

多指标综合评分法优选紫金透骨喷雾剂渗漉提取工艺

目的:建立一种能客观评价紫金透骨喷雾剂渗漉提取工艺的方法.方法:采用L16(45)正交设计试验,以白花丹醌、双[4.(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、水杨酸甲酯等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,以筛选最佳提取工艺.结果:药材粉碎过14目筛,以5倍量85%乙醇,浸渍48 h后,以75 mL/h·kg的流速缓缓渗漉,收集渗漉液即为最佳提取工艺.结论:该法准确可靠,能客观评价紫金透骨喷雾剂渗漉提取工艺.     

灯盏细辛不同溶剂部位对神经细胞尼古丁受体水平影响比较研究

目的：研究中药灯盏细辛不同部位对神经母细胞瘤（SH—SYSY）细胞神经型尼古丁受体水平的影响及其对抗β淀粉样蛋白（AB）细胞毒性作用机制。方法：比色法测定细胞MTT还原率筛选药物浓度安全范围，选取一定浓度的不同部位灯盏细辛处理sH—SY5Y细胞后，再加入A1β-42处理，测定MTT还原率，Westernblotting（蛋白质印迹法）方法测定神经型尼古丁受体a3、胡蛋白水平的变化。结果：不同部位灯盏细辛能提高细胞α3及α7尼古丁受体亚单位蛋白水平；对抗AB引起的MTT还原率降低，其中以乙醇提取物乙酸乙酯部位及正丁醇部位最为明显。结论：灯盏细辛乙醇提取物中乙酸乙酯及正丁醇部位能明显上调细胞尼古丁受体亚单位蛋白水平，对抗Aβ引起的神经细胞存活率降低，对于进一步筛选具有神经保护作用的灯盏细辛有效成分提供一定的依据。     

UPLC-PDA法同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷的含量

目的:建立同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA),BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0min,2%A;3 min,5%A;4 min,13%A;6 min,15%A;7 min,18%A;9 min,19%A;9.1 min,80%A;10 min,80%A;),流速为0.35 mL/min,柱温40 ℃,检测波长:260 nm(检测飞蓬苷),326 nm(检测绿原酸)和335 nm(检测野黄芩苷).结果:飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷浓度分别在28.32～453.12μg/mL(r=0.999 9),12.50～200μg/mL(r=0.999 6),25.08～401.20μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD=1.72%),97.49%(RSD=1.61%),99.38%(RSD=2.04%).结论:本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价灯盏细辛药材的质量.     

荭叶心通软胶囊对家兔离体血管条的影响

目的 :观察荭叶心通软胶囊对家兔离体血管条的影响。 方法 :分离家兔胸主动脉降段,观察不同剂量荭叶心通软胶囊对离体血管平滑肌张力的影响。 结果 :荭叶心通软胶囊对高钾及高钙诱导的离体血管平滑肌的收缩具有舒张作用,而对去甲肾上腺素(NA)诱导的离体血管平滑肌收缩未见明显影响。 结论 :荭叶心通软胶囊可能影响电压门控钙通道而影响血管平滑肌的收缩。     

高效液相色谱法测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌

目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中白花丹醌含量的高效液相色谱法。方法:采用Elipse-XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为406 nm。结果:白花丹醌在0.046～0.410μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.96%,RSD 1.86%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。     

水蛭治愈下肢疮疡1例报告

汪某 ,男 ,5 4岁。自 1999年 7月 6日始右侧下肢胫骨外侧中段红肿热痛 ,逐渐增大约 4ｃｍ× 5ｃｍ大小 ,中有一溃口 ,流脓。于 7月 18日用布包扎疮口后下田插秧 ,当收工准备清洗疮口时 ,发现一活水蛭吸盘吮吸其疮口 ,且已吸满了脓血 ,用手轻拍 ,血水四溅 ,当时疮口流血较多。 2～ 3ｄ后疮疡自愈。《神农本草经》水蛭条云 :“味咸平 ,主逐恶血、瘀血、月闭 ,破血瘕积聚 ,……” ,《本草经百种录》认为水蛭最喜食人之血 ,其性又迟缓善入 ,迟缓则生血不伤 ,善入则坚积易破 ,借其力以攻积久之滞 ,自有利而无害也。近代医家张锡纯曰 :“破瘀血而…     

HPLC测定白及中militarine含量

目的:建立白及药材中双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据.方法:采用HPLC直接测定,色谱柱为Symmetry C_(18)柱,保护柱为SecurityGuard C_(18)柱,流动相为甲醇-水(37:63),检测波长223 nm.结果:测定了12批不同产地市售的白及药材,双[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量在1.45%～3.32%.结论:该法方便、快速、准确、重复性好,可以控制该药材的质量.     

注射用辛芍（冻干粉针）安全性实验研究

目的 对注射用辛芍(冻干粉针)进行肌肉刺激性、血管刺激性、过敏性及溶血性实验,为其临床应用提供安全性实验依据.方法 肌肉刺激性实验,观察3只家兔注射辛芍(冻干粉针)后48 h的变化;血管刺激性实验,观察单次用药和连续用药5 d注射用辛芍(冻干粉针)及生理盐水,恢复4 d后的注射局部血管和周围组织反应情况;在全身过敏实验中,分辛芍组与阳性药物组,对豚鼠第1次腹腔注射给药后(辛芍或阳性药)14 d及21 d,分别静脉注射用辛芍 (冻干粉针)及阳性药,观察注射后15 min动物的过敏症状;大鼠被动皮肤过敏实验,采用0.5%伊文思兰溶液分析法;体外溶血实验,观察该品在3 h内有无溶血和聚集现象.结果 注射用辛芍(冻干粉针)对家兔股四头肌、耳缘静脉未见明显刺激作用,对豚鼠主动全身过敏反应及大鼠被动皮肤过敏反应均未见明显过敏反应;未见明显体外溶血作用.结论 注射用辛芍(冻干粉针)的安全性实验结果提示其安全可靠.     

灯盏细辛对神经细胞尼古丁受体表达的影响及其神经保护作用研究

目的研究中药灯盏细辛对神经母细胞瘤（SH-SYSY）细胞神经型尼古丁受体表达的影响及其对抗β淀粉样蛋白（Aβ）神经毒性作用机制。方法采用比色法测定细胞MTT还原率筛选药物浓度安全范围，选取一定浓度的灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位处理SH-SY5Y细胞后，再加入Aβ1-42处理，测定MTT还原率，蛋白质印迹法（Western blotting）方法测定神经型尼古丁受体α3、α7蛋白表达的变化；采用改进的Ellman比色法测定细胞培养基中乙酰胆碱酯酶（Acetylcholinesterase，AChE）及丁酰胆碱酯酶（Butyrylcholinesterase，BuChE）活性。结果灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位能提高细胞α3及α7尼古丁受体亚单位蛋白质表达水平；降低细胞乙酰胆碱酯酶活性；并能对抗Aβ引起的MTT还原率降低。结论灯盏细辛乙醇提取物醋酸乙酯部位能上调尼古丁受体亚单位蛋白表达水平，降低细胞乙酰胆碱酯酶活性，且能对抗Aβ的神经毒性作用，在阿尔茨海默氏病的治疗中可能起到一定作用。