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目的探讨多基因甲基化水平与非小细胞肺癌(NSCLC)发生相关性及其诊断价值。方法收集60例确诊的NSCLC患者并设置为实验组,另取60名健康人群作为对照组,采集所有患者清晨空腹血,通过甲基化特异PCR(MSP)技术,检测血清DAPK、P16、Runx3基因甲基化情况,并评估比较NSCLC患者临床病理特征与单基因甲基化检测和多基因甲基化联合检测的关系。结果 NSCLC患者血清DAPK、P16、Runx3基因甲基化率明显高于正常人群。基因甲基化联合检测呈现出更高的检出率、特异性和准确度。DAPK基因启动子甲基化与NSCLC患者分化程度有关(P=0.03);P16和Runx3基因启动子甲基化在年龄、病理分型和TNM分期差异有统计学意义(P<0.05),而多基因甲基化比例仅与NSCLC患者年龄相关(P=0.028)。结论 DAPK、P16、Runx3基因高甲基化水平为NSCLC发生的高危因素,且其基因甲基化检测能够更准确的应用于早期NSCLC诊断。 相似文献
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目的探讨脑脊液α-突触核蛋白测定和SWI在早期帕金森病(Parkinson’s disease,PD)诊断中的价值。方法收集郑州大学第一附属医院2015-08—2017-12确诊的PD患者,根据H-Y分级分为早期PD组和中晚期PD组,招募同一时期内年龄及性别与PD组相匹配的健康志愿者,采用酶联免疫吸附测定试剂盒检测脑脊液α-突触核蛋白,所有患者及对照组同时行头颅横断位T_1WI、T_2WI和SWI成像检查。结果 PD组脑脊液中α-突触核蛋白水平低于对照组;不同分期PD比较,中晚期PD组脑脊液中α-突触核蛋白水平低于早期PD组,差异有统计学意义(P0.01)。头颅SWI分析显示,PD组与对照组的脑铁沉积比较,在苍白球、尾状核头和黑质区差异有统计学意义(P0.05),早期PD组与中晚期PD组在相同部位铁沉积比较,差异无统计学意义(P0.05);在红核和壳核区域,PD组与对照组铁沉积比较,差异无统计学意义(P0.05),早期PD组与中晚期PD组铁沉积比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论脑脊液α-突触核蛋白是PD早期病理改变的重要生物学指标。SWI通过检测脑内异常铁沉积,可用于协同诊断PD。 相似文献
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分子标记物是恶性肿瘤研究领域的研究热点,对肿瘤的早期诊断、预后监测及治疗具有至关重要的临床意义。 通过分子诊断指导患者个体化的精准治疗,已逐渐成为肿瘤临床治疗的共识。文章就分子诊断技术在肺癌中的研 究进展进行介绍。 相似文献
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