复方仙香风湿滴丸水提取工艺及纯化工艺研究

目的：探讨复方仙香风湿滴丸中诃子肉、盒果藤水提取及纯化的最佳工艺。方法：以没食子酸提取率、水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选诃子肉、盒果藤水提取条件;采用单因素试验设计优选纯化工艺条件。结果：确定最佳水提取条件为：加8倍量水回流提取二次,每次1.0h;最佳纯化工艺条件为：诃子肉、盒果藤水提取液选择ZTC1＋1-Ⅱ型天然澄清剂除杂。结论：上述实验结果可为复方仙香风湿滴丸水提取工艺及纯化工艺的确定提供实验依据。     

青果药材的质量控制研究

目的:对青果药材进行薄层色谱鉴别及RP-HPLC含量测定研究,以全面客观评价青果药材的质量.方法:薄层色谱鉴别以青果对照药材及东莨菪内酯对照品为对照,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6: 10: 7: 1.2)为展开剂,在紫外365 nm下检视;含量测定采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.25%冰醋酸溶液(5: 95),流速:1.0 mL/min,检测波长:271 nm.结果:青果药材中在对照药材、东莨菪内酯对照品相应位置上有相应的荧光斑点;含量测定中没食子酸在0.07035 ～0.70350 μg呈良好的线性关系,样品中没食子酸峰分离度良好.结论:首次建立了青果药材中东莨菪内酯的薄层色谱鉴别方法,并进行了没食子酸的含量测定,提供了全面控制青果药材的科学依据.     

大黄炮制研究Ⅷ 炮制对大黄鞣质类成分影响的初步探讨

对生大黄及其炮制品进行了活性鞣质、d-儿茶素,没食子酸的含量测定比较。证明不同炮制法对总活性鞣质及其单体均有显著影响,呈现不同程度的减量。但炖制30小时及热压4小时以上的熟大黄,在d-儿茶素大幅度减量或消失的同时,没食子酸呈现增量。对阐明大黄炮制品的缓下、抑菌等药效变化具有一定意义。     

藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定

目的　建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论　所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。     

刺玫果口服液中没食子酸甲酯葡萄糖甙的含量测定

以ＨＰＬＣ法对具有抗辐射作用的刺玫果口服液（抗辐射口服液）中的３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基没食子酸甲酯的含量进行了测定，提出并建立了刺玫果制剂的质量评价的新方法。     

高效液相色谱测定七味红花殊胜丸中没食子酸的含量

目的 建立测定七味红花殊胜丸中没食子酸含量的方法.方法 采用kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇∶水(含0.04%磷酸)=5∶95;检测波长为274 cm;流速1 ml·min-1;柱温35℃.结果 没食子酸在0.010 3～0.206 μg之间呈良好的线性关系.平均回收率为100.32%,RSD=1.88%(n=6),r=0.999 8.结论 该法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90），检测波长：271nm，柱温：30℃，流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为95．23％，RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠，重复性好，可用于赶黄草的质量控制。     

表没食子儿茶素没食子酸酯对脊髓损伤大鼠炎症因子释放及神经营养因子表达的影响

目的 :研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigaloctechin-3-gallit,EGCG)对脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)大鼠炎症因子的释放及神经营养因子表达的影响。 方法 :建立大鼠脊髓半切SCI模型。SCI大鼠给予EGCG治疗24 h后取血清和受损伤脊髓局部组织。ELISA法测定血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)含量;Western blot法测定脊髓组织neurotrophin-3(NT-3)、brain-derived neurotrophic factor(BDNF)蛋白表达。 结果 :与模型组比较,EGCG能显著降低SCI大鼠血清炎性因子IL-6、IL-8的浓度,促进脊髓组织内源性NT-3、BDNF表达。 结论 :EGCG可抑制炎症因子释放,增加内源性神经营养因子表达。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97），检测波长273nm，流速为1．0ml·min^-1，柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内，没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．2％，RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单，稳定可靠，专属性强。     

炮制程度对丹皮炭中没食子酸的含量影响

目的：研究牡丹皮炮制过程对没食子酸含量变化的影响。方法：取生丹皮分别经过不同程度的炒炭工艺,经70%乙醇20mL超声30min两次,利用HPLC分别在271,284nm,流速1.0mL·min^-1,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下,测定没食子酸及5-羟甲基糠醛的含量。结果：没食子酸含量随炒制时间和炒制温度的增加而增加,但当增加一定程度后开始降低。结论：分析了丹皮炭不同炮制程度对没食子酸含量的影响,为进一步丹皮炭的止血机理和质量控制提供了依据。