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91.
目的:观察布地奈德治疗急性喉炎80例疗效观擦。方法:160例急性喉炎患儿随机分为两组,均使用抗感染及一般对症治疗。治疗组80例给予布地奈德混悬液1 mg(2 mL),经空气压泵雾化吸入,每次15~30 min,连用2~4次,对照组80例给予地塞米松磷酸钠0.5~1 mg/kg.次,经空气压泵雾化吸入,2次/d。结果:治疗组在症状、体征的缓解时间方面明显优于对照组(P>0.01),治愈率高。结论:布地奈德混悬液治疗急性喉炎优于地塞米松,副作用小。 相似文献
92.
93.
目的 探讨布地奈德雾化治疗儿童变应性鼻炎致慢性咳嗽的疗效。方法 95例变应性鼻炎患儿,按照入院顺序随机分为观察组47例与对照组48例,对照组患儿应用盐酸氨溴索与利巴韦林雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组药物治疗的基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未见不良反应情况发生。结论 应用布地奈德雾化吸入治疗儿童变应性鼻炎导致的慢性咳嗽,临床治疗效果显著,值得广泛推广应用。 相似文献
94.
冯志华 《中国现代药物应用》2015,(9):116-117
目的 探讨茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 48例中度哮喘患者,根据治疗模式的不同分为联合治疗组和对照组,每组24例。联合治疗组给予茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗,对照组只给予大剂量布地奈德治疗,分析对比两组的治疗效果、症状得分和不良反应发生率。结果 联合治疗组的完全控制率略高于对照组,而未控制率低于对照组,两组在总体治疗效果间差异无统计学意义(χ2=1.108,P=0.29>0.05)。治疗后两组的症状得分均明显降低,并且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 茶碱缓释片联合小剂量布地奈德治疗中度哮喘临床疗效确切,不良反应少,可提高肺功能。 相似文献
95.
目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。 相似文献
96.
何琦玉 《临床合理用药杂志》2015,8(3):44-45
目的分析规范化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取2011年4月—2012年4月双牌县人民医院收治的112例哮喘患儿,按照不同的治疗方法将患儿分为观察组和对照组,各56例。观察组患儿规范化吸入布地奈德,坚持长期治疗;对照组仅于发作期治疗。随访观察1年,比较两组患儿哮喘发作次数、发作时间、住院费用、住院次数。结果观察组患儿哮喘发作次数少于对照组,发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿住院费用低于对照组,住院次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论规范化吸入布地奈德治疗儿童哮喘,可有效改善患儿临床症状,控制哮喘急性发作次数,缩短治疗时间。 相似文献
97.
目的研究布地奈德雾化吸入与固尔苏配合鼻塞持续气道正压通气防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法随机抽取2009年4月~2014年1月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患者20例,分为研究组与对照组,每组10例。针对对照组给予固尔苏混合液气管内滴入配合鼻塞持续气道正压通气治疗,研究组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者治疗前后血气分析结果、固尔苏重复使用情况及并发肺炎情况。结果治疗后1 h及6 h研究组各项指标均显著优于对照组(P<0.05);研究组痊愈病例显著多于对照组(P<0.05);机械通气、肺部感染及重复使用固尔苏病例均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入与固尔苏配合鼻塞持续气道正压通气防治新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,能降低患儿不良并发症的发生,减少抗生素的使用,有利于患儿康复。 相似文献
98.
目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理。方法观察组60例患儿给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入;对照组60例患儿给予地塞米松静脉滴注。两组均采用相应地护理措施,观察两组患者症状缓解时间。结果观察组吸气喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间均短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,不良反应小。 相似文献
99.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法 75例CVA患者随机分为对照组和研究组。对照组36例,给予常规基础治疗和布地奈德混悬液雾化吸入;研究组39例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服。观察治疗前、治疗10 d后临床疗效及肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)及超敏C反应蛋白(hs CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-13(IL-13)水平变化。结果治疗前两组患者FVC、PEF及hs CRP、TNF-α和IL-13水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗10 d后,研究组FVC、PEF升高幅度明显优于对照组(P<0.05),血清hs CRP、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率94.87%明显高于对照组总有效率77.78%(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。 相似文献
100.
目的:观察布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法:本次研究对象取2014年1月~2015年1月来我院就诊的38例小儿肺炎支原体感染病例,根据随机数字表法均分为对照组与观察组各19例,对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组在给予阿奇霉素治疗的同时应用布地奈德雾化吸入治疗,随访12个月,观察两组治疗效果、肺功能、住院时间以及呼吸道反复感染次数,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿住院时间更短、小气道指标改善更为显著,治后呼吸道反复感染次数更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肺炎支原体感染而言,临床在给予阿奇霉素治疗的同时应用布地奈德雾化吸入治疗效果确切,可有效缩短病程及住院时间,有利于改善患儿小气道肺功能,值得临床推广。 相似文献