RP-HPLC法测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱的含量

目的 建立测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱HPLC的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱Pheomenex Hydro-RP C18（150 mm×4.6 mm,4 μm）;以磷酸盐缓冲溶液（pH=3.0）-乙腈（94：6）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长230 nm.结果 苦参碱浓度在10～500 μg·mL-1（r=0.999 3）内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为0.95%（n=6）.结论 该方法准确、重复性好、专属性高,适用于鞣酸苦参碱胶囊的质量控制.     

少毛北前胡的化学成分研究

目的 研究少毛北前胡Peucedanum harry-smithii var subglabrum的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法及制备薄层色谱法对少毛北前胡甲醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从少毛北前胡中分离鉴定了9个化合物,分别为北美芹素(pteryxin,Ⅰ)、trans-3′-acetyl-4′-senecioylkhellactone(Ⅱ)、亮蛇床定(selinidin,Ⅲ)、cis-3′,4′-diisovalerylkhellactone(Ⅳ)、白花前胡素E(Pd-Ⅲ,Ⅴ)、白花前胡丁素(Pd-Ⅱ,Ⅵ)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)、甘露醇(mannitol,Ⅸ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

藏药短管兔耳草总黄酮抗炎作用研究

目的：研究藏药短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。方法：采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀试验、大鼠肉芽肿实验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验、小鼠毛细血管通透性增高实验,观察短管兔耳草总黄酮的抗炎作用。结果：总黄酮（100、50、25mg·kg-1）对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有抑制作用;对小鼠棉球肉芽肿试验、大鼠鲜蛋清致足肿胀试验和醋酸导致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论：短管兔耳草总黄酮具有抗炎作用。     

当归补血、活血作用的谱效关系研究

用乙酰苯肼(APH)复制血虚小鼠模型,于实验第1,4,7 d皮下注射APH,剂量为200,100,100 mg·kg^-1(0.01 mL·g^-1)。于造模第10 天开始灌胃给予当归提取物 (生药剂量为2.4 g·kg^-1),连续10 d。观察当归不同提取部位对血虚小鼠RBC、Hb、PLT、胸腺、脾脏及体重变化等指标的影响。用灰色关联统计方法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积和补血、活血药效数据相关联,研究谱效相关性。结果显示,水提醇沉上清(DSC)部位补血、活血效果较好。根据关联度大小确定了DSC中各成分对补血、活血作用贡献程度。其中,阿魏酸的贡献最大,但不应忽略其他成分的贡献。该文研究有效组分的HPLC指纹图谱及谱效关系,确定了DSC部分补血、活血的物质基础,为表征其谱效相关性提供有效途径。     

无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标，用重量法测定干膏率，高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量，对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时，提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

甘肃产膜荚黄芪中黄芪甲苷和异黄酮化合物的含量测定

目的研究膜荚黄芪中黄芪甲苷、异黄酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法，黄芪甲苷用蒸发光散射检测器测定，载气流速为2．0mL／min，飘移管温度为80℃，甲醇-水梯度流动相。毛蕊异黄酮和芒炳花素用二极管阵列检测器测定，甲醇-水梯度流动，测定波长254nm。结果黄芪甲苷的线性范围为8．06-28．2μg／mL，毛蕊异黄酮的线性范围为2．35-47．0μg／mL，芒炳花素的线性范围为2．32　46．5μg／mL。相关系数大于0．9940。结论建立了一种简单可行的含量测定方法。     

HPLC研究甘肃产白条党参指纹图谱

目的:研究白条党参的指纹图谱.方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇-水梯度流动相,流速0.8 mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇-水(67:33),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器,载气流速2.2 L·min-1;漂移管温度80℃.PAD检测波长220nm.结果:分析了25个共有峰,平均相似度为98.12%.用指标成分苍术内酯Ⅲ进行了定位.结论:白条党参样品指纹图谱可作为白条党参药材极性部分的特征图谱.     

刺五加制剂用固相萃取后以高效液相色谱法测定刺五加苷B、苷E的含量

目的用高效液相色谱法研究刺五加制剂中2个主要活性成分刺五加苷B、苷E的含量测定方法.方法 Kromasil ODS柱, 水-乙腈梯度流动相, 流速0.8 mL·min-1, 测定波长刺五加苷B 206 nm,刺五加苷E 220 nm, 水杨酸作为内标, 选择了固相萃取条件.结果刺五加片中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是90.4%～96.8%和87.7%～93.3%;刺五加注射液中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是96.4%～99.8%和95.7%～98.5%.线性范围分别是4.45～22.25 μg·mL-1(r=0.999 8)和5.11～25.55 μg·mL-1(r=0.999 7).结论该方法节约了清洗色谱系统的时间, 提高了测定的灵敏度,提供了评价刺五加制剂质量的方法.