CO_2激光联合咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣疗效观察

目的观察CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组,治疗组采用CO2激光与外用咪喹莫特乳膏联合治疗,疗程8周;对照组仅单纯用CO2激光治疗。随访3个月,观察两组患者治愈与复发情况。结果治疗组与对照组的治愈率分别为91.7%和47.3%,复发率分别为8.3%和52.7%,两组数据比较有统计学意义。结论CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣疗效好、安全性好、可供临床选用。     

三种疗法对防止激光术后尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 比较咪喹莫特乳膏局部外用、干扰素局部封闭、肌肉注射卡介菌多糖对激光术后尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)复发的疗效.方法 对2002年1月至2007年6月门诊就诊的175例CA患者进行回顾性分析,共分A、B、C、D组,均行激光手术去除疣体,A组50例外用咪喹莫特乳膏;B组50例局部封闭干扰素100万单位;C组45例肌注卡介菌多糖核酸;D组30例局部不用任何药物(对照组).结果 A组复发率12.00%,B组复发率16.00%,C组复发率71.11%,D组复发率73.33%.A组局部外用咪喹莫特乳膏与B组局部封闭干扰素预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P＜0.01),二者之间(P＞0.05)无统计学意义.结论 咪喹莫特软膏局部外用和干扰素皮损内注射有效防止尖锐湿疣复发.     

咪喹莫特对哮喘大鼠血清TIM-3及肺组织CXCR4表达的影响

目的 探讨咪喹莫特对哮喘大鼠血清TIM 3及肺组织CXCR4表达的影响。方法 选取雌性BALB/C纯系清洁级大鼠18只,随机分为空白组、模型组及观察组各6只;空白组采用生理盐水处理,模型组使用OVA制造哮喘大鼠模型,观察组在空白组基础上采用咪喹莫特治疗;结束后检测大鼠血清TIM-3水平;采用RT-PCR检测肺组织基质细胞衍生因子1（SDF-1）、趋化因子受体4（CXCR4）及β-actin mRNA水平;测定支气管管腔内周长、支气管平滑肌面积、管壁面积及平滑肌细胞核数。结果 3组大鼠支气管壁面积、支气管平滑肌厚度及平滑肌细胞核数有显著差异（P＜0.05）,且观察组大鼠支气管壁面积、支气管平滑肌厚度及平滑肌细胞核数均显著低于模型组（P＜0.05）;3组大鼠血清TIM-3水平亦有显著差异（P＜0.05）,且观察组显著低于模型组（P＜0.05）;3组大鼠肺组织SDF-1及CXCR4表达量亦有显著差异（P＜0.05）,且观察组肺组织SDF-1及CXCR4表达量显著低于模型组（P＜0.05）。结论 咪喹莫特对哮喘大鼠干预后可显著降低大鼠血清TIM-3水平,并改善肺组织CXCR4表达,具有较高应用价值。     

电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗多发性尖锐湿疣临床观察

目的 观察电离子手术联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效及安全性.方法 治疗组76例用电离子手术清除疣体后外用夫西地酸乳膏7～10 d待伤口愈后外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,共用3个月.对照组70例,用电离子手术清除疣体后仅用夫西地酸乳膏致伤口愈合.两组同时服用转移因子胶囊6 mg Bid,共3个月.结果 治疗组复...     

咪喹莫特乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究

目的 探讨咪喹莫特乳膏皮肤用药的安全性.方法 用12只白兔做皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组各6只,连续给药14d后取给药皮肤进行病理检查;用40只豚鼠做皮肤主动过敏性试验,分为咪喹莫特乳膏组20只、空白乳膏对照10只及2,4-二硝基氯苯阳性对照组10只,于第0、7、14天用封闭片局部给药以诱导,第27天在未给药的肋腹部贴6h以局部激发,观察咪喹莫特乳膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 在给药过程中引起新西兰白兔皮肤产生红斑刺激性症状,但在给药9d后皮肤基本恢复正常,右侧对照未见异常.病理检查结果显示:咪喹莫特乳膏对新西兰白兔皮肤的敏感个体有轻度局部刺激作用;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 咪喹莫特乳膏引起动物皮肤的轻微刺激性,但未引起动物的过敏性反应.     

自体疣包埋术联合外用咪喹莫特治疗复发尖锐湿疣疗效观察

目的观察自体疣包埋术联合外用咪喹莫特治疗复发性尖锐湿疣临床疗效。方法把能自愿接受自体疣埋入治疗的65例患者列为A组,采用电离子清除疣体后包埋自体疣,待创面愈合后外用咪喹莫特乳膏;B组64例采用电离子清除疣体,创面愈合后外用咪喹莫特乳膏。隔日1次,8周一疗程,每4周随访1次,观察16周。痊愈为无新发疣体,出现新发疣体为复发（排除再感染史）。同时观察治疗中及治疗后的不良反应。用χ^2检验和t检验进行统计学分析。结果在治疗4、8、12和16周时,A、B两组复发率P均〉0.05,无显著性差异,但A组复发率8周以后均低于B组。129例咪喹莫特治疗过程中有96例（74.4%）患者发生不良反应,主要为由药物刺激所致的红斑、水肿、触痛、灼热感、瘙痒等局部炎症反应,持续时间4～21天,少数病例出现持续4～6小时低热,无须处理或对症处理后可好转或消失。糜烂、溃疡者暂停药5～7天后继续用药反应减轻或自行消失。65例自体疣埋入者2～8周埋植处有轻度斑痕及偶有痒感,4例患者2周内于埋入处出现轻度红肿、压痛等轻度感染症状,对症处理后好转,无其他全身不良反应。结论自体疣包埋术联合外用咪喹莫特治疗复发性尖锐湿疣远期疗效显著,且此法经济,易于操作,不良反应可耐受,安全无毒副作用,易于推广。不失为CA治疗领域中,有效调节患者免疫功能以减少CA的复发和HPV潜伏感染的联合治疗方法。     

咪喹莫特乳膏联合艾拉－ 光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床研究

目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉－光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014－01 ～
2017－03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉－光
动力治疗,观察组行艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能［T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ］、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF－36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94．23%( 49 /52) 高于对照组80．39%( 41 /51)
( P＜0．05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P＞ 0．05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P＜0．05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P＜
0．05) ; ( 3) 安全性: 艾拉－光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1．92%( 1 /52) 与对照组5．88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P＞0．05) ,治疗后6mo 观察组复发率3．85%( 2 /52) 低于对照组17．65%( 9 /51) ( P＜0．05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF－36 评分比较无显著差异( P＞0．05) ,治疗后6mo 两组SF－36 评分较治疗前提高( 均P＜0．05) ,且观察组
SF－36 评分高于对照组( P＜0．05) 。结论: 艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。     

外用咪喹莫特联合Nd：YAG激光治疗表浅基底细胞癌的疗效观察

目的：：观察咪喹莫特联合 Nd：YAG 激光治疗表浅基底细胞癌( BCC )的临床治疗效果。方法：选取BCC患者28例,随机分为试验组(15例)和对照组(13例),两组患者均行Nd：YAG激光治疗,试验组在此基础上联合咪喹莫特外用治疗。对患者的治疗效果、美容效果和不良反应等跟踪随访记录。结果：咪喹莫特外用联合Nd：YAG激光治疗BCC后缓解率可达86.67％,显著高于对照组76.31％(P<0.05),试验组总有效率(93.33％)亦高于对照组(84.61％),两组差异有显著性(P<0.05)。随访24个月,对照组复发3例(23.08％),试验组1例复发(6.67％),试验组患者复发率显著低于对照组(P<0.05)。试验组美容效果良好以上比例显著高于对照组( P<0.05)。两组均未出现重度不良反应。结论：作为一种兼顾了疗效和美容的新型治疗策略,Nd：YAG激光联合咪喹莫特外用可安全、有效地治疗表浅基底细胞癌,推荐临床应用。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO2激光和咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（5-aminolaevulinic acid-based photodynamic therapy,ALA-PDT）、CO2激光、咪喹莫特联合治疗（简称三联疗法）尖锐湿疣疗效。方法尖锐湿疣患者109例,随机分两组。治疗组55例,先用CO2激光清除疣体,之后采用ALA-PDT治疗,ALA-PDT治疗后1周皮损处外用咪喹莫特乳膏;对照组54例,仅采用CO2激光清除疣体,治疗后1周皮损处外用咪喹莫特乳膏治疗。两组患者术后1、2、4和6个月随访,比较两组的疗效和复发率。结果治疗组的治愈率和6个月后的复发率分别是89.09%和10.91%。对照组的治愈率和6个月后的复发率分别是70.37%和29.63%。治疗组的治愈率明显高于对照组,而治疗组的复发率显著低于对照组,两组比较差异有显著意义（P〈0.05）。结论使用三联疗法治疗尖锐湿疣,能明显提高治愈率,降低复发率。