高效液相色谱-质谱联用结合量子化学计算发现乌头碱一新水解产物

目的:高效液相色谱-质谱/质谱( HPLC-MSn)结合量子化学计算发现乌头碱的新水解产物.方法:HPLC-MSn方法采用梯度洗脱,质谱用正离子模式.采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31 G(d)水平上,对可能的产物结构进行计算.结果:通过HPLC-MSn的检测发现乌头碱水解产生分子离子峰为482的化合物,推测结构为脱水乌头原碱,量子化学计算结果只有C8位和C15位发生消除反的产物得到了最低能量构象,分析推测分子离子峰为482的化合物为C15位羰基的脱水乌头原碱.结论:首次发现乌头碱加热水解生成脱水乌头原碱,推测了乌头碱水解的两条新水解途径.     

公共卫生筹资政策研究

随看我国公共卫生服务体系的建立和加强,政府要求加大对公共卫生的投入力度,研究与讨论公共卫生筹资问题,首先要明确和界定公共卫生的定义和范围。从广义和狭义两方面,对公共卫生的含义做了说明。对目前公共卫生筹资现状进行了分析,提出了不同性质的公共卫生服务的供给政策,并从以下几方面提出了公共卫生筹资策略:强化政府筹资责任,加大对公共卫生的投入力度;完善中央政府转移支付制度;拓宽公共卫生筹资渠道;适时调整公共卫生投入结构;各地因地制宜地确定公共卫生优先项目;调整公共卫生筹资政策。     

基于体内外关联的六神曲酶活力效价检测方法研究

目的:建立基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,完善六神曲质量控制体系。方法:选择Folin法、pNPP法分别作为消食药六神曲胃蛋白酶和脂肪酶酶活力生物效价测定方法,以消化酶片为阳性药,药物剂量间距为1∶0.6,根据简化概率单位法计算35个批次六神曲的生物效价和可信限度,对精密度、重复性、中间精密度和可靠性进行考察,优化并确定检测条件;采用营养性半固体糊粘度测定方法验证不同酶活力六神曲降低粘度的活力差异;对比研究小鼠胃肠推进与酶活力的相关性差异,评价酶活力效价与体内活力的相关性。结果:建立了基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,方法学考察均符合要求,测定了35个批次六神曲样品胃蛋白酶活力效价范围为151.549 U/mg～337.840 U/mg,平均效价为230.622 U/mg,RSD为22.61%;脂肪酶的活力效价范围为31.944 U/mg～616.165 U/mg,平均效价为278.936 U/mg,RSD值为63.67%。营养糊粘度随着六神曲酶活力效价的升高而降低;与正常对照组比较,除S7组外,六神曲各给药组小鼠胃残留率降低,小肠推进率显著提高(P<0.01);小鼠胃残留...     

中药炮制火候“色”的量化表征及其在实验课教学改革中的应用

颜色是中药炮制火候重要的评价指标,也是中药饮片质量评价的重要指标。然而,由于颜色传统的语义描述较为主观晦涩,学生在中药炮制的实践中很难准确理解,导致对火候颜色指标的判断差异较大,影响中药炮制学的教学质量。为了让学生们对中药饮片在炮制过程中颜色的变化有更为客观的认识,从而提高对饮片质量与炮制工艺相关性的理解,以山楂的炒制为例,以科研思维和要求为指导,设计将分光测色技术引入中药炮制实践教学中,引导学生对自制的山楂不同规格炮制品进行颜色的测定与评价,掌握火候颜色指标量化表征方法,探讨颜色变化与炒制技术参数的关系,帮助学生们更好地掌握中药炒制技术。     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap MS探究生、炙甘草黄酮类成分及其抗氧化活性差异

目的:探究甘草蜜炙前后黄酮类成分变化与其抗氧化活性的关系。方法:提取蜜炙前后甘草总黄酮,采用紫外分光光度法、超高效液相色谱串联线性离子阱高分辨质谱法分别进行含量测定及成分分析,采用总抗氧化能力测定法、超氧阴离子自由基清除法、羟自由基清除法及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法4种体外方法测定其抗氧化活性。结果:甘草蜜炙后总黄酮抗氧化活性明显提高,总黄酮含量较生品降低;质谱结果显示,生、炙甘草共有成分中甘草查耳酮A等10个黄酮类成分含量上升,反曲刺酮素B等5个成分含量下降,其中甘草查耳酮A含量提升最显著。结论:蜜炙甘草总黄酮抗氧化活性的提高可能主要在于生、炙甘草黄酮成分含量的差异,其中甘草查耳酮A含量的变化对总黄酮抗氧化活性的提升起重要作用,为甘草“生熟异用”研究提供了依据。     

春季养生与猪脾药膳

春季养生与猪脾药膳谭鹏猪脾，昔人多认为食之无益。如唐代孙思邈云：“凡六畜之脾，人一生莫食之。”清人章穆《调疾饮食辨》谓其“败人中气，令人泄。”但古人用以疗疾的猪脾食治方并不少见，多用以补脾健胃。《图经本草》谓其主治“脾胃虚热。同陈桔红、人参、生姜、葱...     

浸泡程度对川乌炮制品传统质量及生物碱成分的影响

目的:考察川乌2010年版《中国药典》炮制法中"浸泡至内无干心"的科学性。方法:制备浸泡不及、适中和太过的川乌浸泡品及其蒸制品,观察性状,按2010年版《中国药典》方法测定各样品中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱含量。结果:浸泡适中炮制品易于切制,饮片片型平坦,不易破碎。浸泡使生物碱类成分含量降低,随浸泡程度加深,双酯型生物碱总量的降低率分别为28.7%,36.8%,44.9%,单酯型生物碱总量的降低率分别为21.8%,25.5%,40%。蒸制使双酯型生物碱含量显著降低,较生品均降低>98%;单酯型生物碱含量显著增加,约为生品2倍。结论:川乌浸泡至"内无干心"蒸制品中生物碱类成分变化适中,饮片质量较佳,川乌浸泡至"内无干心"具有一定科学性。     

诃子草乌配伍与诃子制草乌水煎液中生物碱含量的比较——诃子制草乌炮制原理探讨Ⅱ

目的:对生草乌、诃子制草乌水煎液及草乌诃子共煎液中生物碱含量进行比较验证蒙医理论"诃子可解乌头毒"。方法:采用HPLC测定生草乌水煎液、诃子制草乌水煎液及诃子草乌共煎液中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量。色谱条件以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B。结果:双酯型生物碱的含量为诃子草乌共煎液>诃子汤制草乌煎液>生草乌煎液;单酯型生物碱的含量为生草乌煎液>诃子草乌共煎液>诃子汤制草乌煎液。结论:诃子可以使草乌中双酯型生物碱缓慢水解,诃子制草乌的毒性低于诃子草乌配伍。     

草乌净制机制探析

目的: 探析草乌的净制机制。 方法: 采用HPLC测定3批带残茎草乌、去残茎草乌及草乌残茎中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量。 结果: 带残茎草乌、去残茎草乌、草乌残茎中3种双酯型生物碱的总含量分别是0.59%~0.66%,0.61%~0.69%,0.39%~0.42%;3种单酯型生物碱的总含量分别是0.09%~0.10%,0.09%~0.12%,0.06%~0.08%。草乌不同部位的色谱图中除6种酯型生物碱峰外还存在共有峰4,残茎中峰4的峰面积是去残茎草乌的55%~80%。 结论: 草乌残茎和去残茎草乌中6种生物碱成分含量存在差异;残茎属于生物碱成分含量较低的非药用部位,需去除。