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81.
目的 观察肥胖合并高血压患者服用奥利司他治疗前后血压和超声肱动脉内皮依赖性血管舒张功能的变化。方法 30例肥胖合并轻度高血压患者(肥胖高血压组)服用脂肪酶抑制剂——奥利司他120 mg,每日3次,共12周,服药前后诊所测量身高、体重、腰围及血压,并行肱动脉超声检查,测定血流介导的血管舒张功能(FMD)。15例非肥胖的高血压患者作为对照组。结果 肥胖高血压组治疗前加压反应性充血后肱动脉内径平均增加9.6%,增加幅度显著低于对照组(P<0.01);而奥利司他治疗12周后,加压反应性充血后肱动脉内径增加达14.2%、流速增加达56.7%,FMD较治疗前显著改善(均P<0.01)。肥胖高血压组患者治疗后平均减重5.3 kg,腰围减少6.3 cm,收缩压/舒张压平均下降13.3/5.7 mmHg(1mmHg=0.133kPa),与治疗前比较有显著性差异(均P<0.05)。结论 奥利司他能降低肥胖合并高血压患者的体重及收缩压和舒张压,并能改善血流介导的内皮依赖性动脉舒张功能。 相似文献
82.
目的:评价盐酸埃他卡林(iptakalim hydrochloride,Ipt)对麻醉正常血压犬血流动力学的影响。方法:Ipt设置0.125,0.25,0.5mg·kg~(-1)三个剂量组,以吡那地尔(pinacidil,Pin)为阳性对照药,生理氯化钠溶液为阴性对照,观察麻醉正常血压犬血流动力学的变化。结果:Ipt0.125,0.25,0.5mg·kg~(-1)静脉注射可轻度降低血压,平均动脉压(MAP)分别下降0.80,1.07和1.33kPa,收缩压(SBP)与舒张压(DBP)下降幅度基本相当。与Pin相比,Ipt降压起效较慢,但作用平稳。Ipt0.125和0.25mg·kg~(-1)静注在降低血压的同时,对心率、心脏收缩、舒张和泵血功能无明显影响,对心脑血流量也无明显影响;对总外周阻力和心电图均无显著影响,但Ipt0.25和0.5mg·kg~(-1)对心脏泵血功能有轻微抑制作用。Pin加快心率且明显抑制心脏舒张功能。结论:Ipt对戊巴比妥钠麻醉正常血压狗有轻度的降低血压作用,对心脏泵血功能有轻微抑制作用。 相似文献
83.
作者先前的研究显示欧夏至草Marrubi-um vulgare L.地上部分的水提取物能降低自发性高血压大鼠的收缩压,该提取物在体内外实验中亦显示血管舒张作用。因此作者对该植物中具血管舒张作用的成分进行了分离和结构鉴定。取开花时的该植物地上部分洗净干燥,经蒸馏水提取,提取物再用环己烷提取,将环己烷提取物减压蒸发溶剂后所得残余物进行MPLC 分离。将具有高度血管舒张活性的第 相似文献
84.
85.
一氧化氮与肺癌关系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
一氧化氮(NO)是一种具有活跃生物化学性质的无机小分子,普遍存在于脊椎动物各种细胞内.随着1987年揭示内皮衍生舒张因子本质即一氧化氮,NO的生物学作用引起了人们极大关注,并逐渐成为医学与生物学研究的热点.NO作为第二信使和神经递质,是细胞间信息传递的重要调节因子,而且也是介导细胞免疫和细胞毒性的重要物质,与许多疾病的发生发展关系密切.现就近年来有关NO在肺癌免疫方面的研究作一综述.1 NO的酶性合成NO最早发现于巨噬细胞(MФ),在生物体内NO是由NO合酶(NOS)催化L-精氨酸胍基末端上的氮氧化而成,NOS主要有两种类型:基础型NOS(Consititutive NOS,cNOS)和诱导型NOS(Induced NOS,iNOS).肺内.cNOS主要位于肺血管内皮细胞、气管上皮细胞、血小板、白细胞及非肾上腺能非胆碱能神经元等.在生理情况下肺内cNOS处于转录、翻译和催化NO合成状态,但此时NO产量较低,主要维持肺血管、气道平滑肌的舒张以及神经信息的传递等.缺氧可抑制cNOS表达,这与缺氧引起的肺动脉高压密切相 相似文献
86.
多普勒超声心动图对宫内发育迟缓胎儿心脏舒张功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究宫内发育迟缓(IUGR)胎儿心脏舒张功能的变化。方法:64例正常妊娠胎儿及33例IUGR胎儿,用多普勒超声心动图测定心脏二、三尖瓣血流的舒张早期流速峰值(E)、晚期流速峰值(A)、平均速度(V)、速度积分(TI)、计算每搏输出量(SV)、E/A。结果:在正常胎儿中,随胎龄的增长,二、三尖瓣的E峰、E/A、TI、SV都增加,A峰无显著变化,E<A。三尖瓣的E、A、V、TI、SV均大于二尖瓣。在IUGR组,随胎龄的增长,二、三尖瓣E、A、V、TI、SV均增加,E/A变化不明显。与正常组比较:二尖瓣的A峰明显增高,E/A下降,三尖瓣的E、A、V、TI、SV、E/A均下降。二尖瓣的E、A、V、TI、SV均大于三尖瓣。结论:以上变化可能是在IUGR胎儿中,发生“脑微效应”,使胎心血流动力学发生改变。 相似文献
87.
开心胶囊抗心肌梗死后心室重构的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察开心胶囊对心肌梗死后心室重构的影响。方法:将50例心肌梗死患者随机分为2 组。对照组23例,采用常规治疗(包括溶栓治疗、静脉点滴硝酸甘油、口服肠溶阿斯匹林、倍他乐克、开博 通、降脂药等);治疗组27例,在对照组治疗基础上加服开心胶囊(由西洋参、黄芪、麦冬、蒲黄、川芎、山 楂、白芥子、浙贝母、栀子等组成)。疗程为3周。主要观察治疗前后血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、 内皮素(ET)等神经内分泌因子的变化,并经超声心动图检测心脏左室舒张末期内径(LVDd)、左室舒张及收缩 末期容积(LVEDV及LVESV)和左室射血分数(EF)等指标的变化。结果:治疗后2组AngⅡ、ALD、ET等各项 指标均较治疗前下降,尤以AngⅡ和ET较为明显,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);而且治疗组 ET的下降与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组以LVDd、LVESV改善明显,与 对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:开心胶囊通过抑制AngⅡ和ET释放的作用,改善血管内皮 功能障碍和神经内分泌失调,具有一定的抗心室重构作用。 相似文献
88.
目的:研究附子Monkshood Root(DMR)水煎剂对肺动脉环的舒张作用及机制.方法:采用家兔离体肺动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩肺动脉后,给予不同剂量的附子观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔对血管张力变化的影响.结果:附子对血管环静息张力无明显影响,但不同剂量的附子可使10-6mol·L-1NA预收缩血管产生明显舒张(r=0.71,P<0.001).去除血管内皮、10-4mol·L-1L-NNA或10-5mol·L-1MB可减弱附子的舒张作用.另外,1 mg·mL-1DMR对无内皮血管环NA和KCl的量效曲线无明显影响,DMB温育前后NA的PD2值为7.56±0.95和7.30±0.83,P>0.05;KCl的PD2值为1.74±0.48和1.71±0.51,P>0.05.结论:附子水煎剂对肺动脉的舒张作用是内皮依赖性,与内皮细胞释放的NO有关,而与平滑肌细胞膜上的受体依赖性Ca2 通道和电压依赖性Ca2 无关. 相似文献
89.
目的 研究急性冠脉综合征患者应用普伐他汀治疗后对血管内皮舒张功能的影响。方法 将68例急性冠脉综合征患者随机分成普伐他汀治疗组(34例)及常规治疗组(34例),比较治疗前后应用超声控制肱动脉舒张功能及还原酶法测定血中一氧化氮浓度变化。结果 普伐他汀治疗内皮依赖性血管舒张功能明显改善,一氧化氮浓度显著增加(P〈0.05)。结论 急性冠脉综合征患者应用普伐他汀降脂治疗可改善血管内皮舒张功能。 相似文献
90.
一氧化氮与冠心病发病的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
1980年Furchogtt等发现乙酰胆碱对离体血管的舒张作用依赖于血管内皮的完整,从而首次提出内皮源性舒张因子(EDRF)的概念。1987年在不同实验室同时证明EDRF就是一氧化氮(NO),随着对NO生物学作用了解的日益加深,NO在心血管病中发挥的重要作用受到越来越多的关注。本文就NO的生化特性和功能,及其在冠心病发病机制中的研究进展进行综述。 相似文献