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81.
裸花紫珠挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析裸花紫珠挥发油化学成分。方法 应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析。结果 鉴定出29个化合物,鉴定丰48.3%。结论 挥发油中主要化学成分有石竹烯氧化物、1,5,5,8-四甲基-12-含氧双环[9.1.0]十二垸-3,7一二烯、按叶垸4(14),11-二烯、α-石竹烯、石竹烯、异香树素环氧化物、绿花白千层醇、1β,4βH,10βH-愈创-5,11-二烯、杜松.1(10)。4-二烯、反式-Z-α-没药烯环氧化物、(13S)-8,13:13,20.二环氧,15,16-二去甲赖白当和香橙烯等。 相似文献
82.
繁枝蜈蚣藻粗提物体外抗单纯疱疹病毒研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究海藻繁枝蜈蚣藻抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性。方法:采用空斑减数实验测定5种不同提取方法所得蜈蚣藻粗提物抗HSV-1活性,计算空斑抑制率:郁ED50,并从药物对细胞的保护、对病毒增殖的影响及对病毒感染细胞的综合作用3个方面初探繁枝蜈蚣藻抗单纯疱疹病毒活性机理。结果:蜈蚣藻多糖能明显抑制HSV-1的致病变作用,ED。依次为8.72、12,16、8.93、8.49和805982.62μg/ml,药物住对细胞的保护及对病毒感染细胞的综合作用中均表现出明显活性。结论:繁枝蜈蚣藻有显著的抗HSV-1活性,且初步推测蜈蚣藻多糖抗HSV-1活性是作用在病毒和受体结合、侵入Vero细胞阶段。 相似文献
83.
含有纯化标签的重组人表皮生长因子的构建及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:高效表达和制备有活性的人表皮生长因子(hum an ep iderm al growth factor,hEGF)。方法:用DNA重组技术构建EGF基因并插入表达载体pQE-40,与载体上的6×H is标签融合,获得的表达质粒pQE-EGF转化E.coliM15[pREP4],得工程菌M15[pQE-EGF]。MTT法测定活性,培养工程菌M15[pQE-EGF]并诱导目的蛋白表达,镍离子螯合亲和层析纯化重组EGF。结果:所构建的EGF序列正确,重组EGF在大肠杆菌中以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的21.2%,经镍离子亲和层析一步纯化后的重组EGF纯度达90%,得率为94%。复性后的重组EGF具有促Hela细胞生长活性。结论:以E.coliM15[pREP4]/pQE-40系统表达EGF具有技术路线简单、目的蛋白得率高、成本低等优点,是一种制备活性hEGF的有效手段。 相似文献
84.
血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量测定及其临床意义初探 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究血清核苷二磷酸激酶A(NDPK-A)含量与白血病的相关性,探讨血清NDPK-A含量检测对于白血病早期诊断和疗效判断意义。[方法]应用重组人NDPK-A及相应抗体建立双抗体夹心ELISA测定NDPK-A含量方法,应用此方法测定正常人和血液病患者血清NDPK-A含量。[结果]20例正常人血清NDPK-A含量为3.89±0.39μg/L,16例白血病患者血清NDPK-A含量为11.06±18.03μg/L,5例骨髓瘤患者患者血清NDPK-A含量为4.80±0.96μg/L,5例淋巴瘤患者血清NDPK-A含量为24.31±5.65μg/L。白血病患者治疗前后血清NDPK-A含量差异显著,7例治疗前患者NDPK-A含量为16.23±26.61g/L,治疗后患者NDPK-A含量为7.05±6.10g/L。[结论]建立的ELISA方法简单,灵敏、准确地测定血清NDPK-A含量;NDPK-A含量检测可发展为白血病的早期诊断和疗效判断指标。 相似文献
85.
86.
RP-HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸与原儿茶醛的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:采用高效液相色谱法测定了滇桂艾纳香中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:Lichrocart C18(250×4 mm)柱;流动相:甲醇-水(冰醋酸调pH值2.8)(15∶ 85);检测波长为256 nm.原儿茶酸线性范围0.057~0.57 μg,相关系数r=0.99999,平均加样回收率97.60%,RSD 0.45%(n=5).原儿茶醛线性范围0.03~0.30 μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率99.44%,RSD 1.52%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可用于该中药的质量控制. 相似文献
87.
88.
随着医学科学的快速发展,传统的医学教育与人才培养模式已难以适应现代医学发展的需求,深化高等医学教育改革,全面提高教学质量,已成为当今高考高等医学院校的迫切任务. 相似文献
89.
广西苦丁茶提取物体外抗单纯疱疹病毒1型活性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨不同苦丁茶提取物体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用。方法采用细胞病变效应法(Cytopathogenic effect,CPE)和空斑减数实验(Plaque reduction assay)测定不同苦丁茶提取物抗HSV-1活性,计算药物对病变的抑制率和半数抑制浓度(50% inhibiting concentration,IC50),并从药物对细胞的保护,对病毒增殖的影响及对病毒感染细胞的综合作用3个方面初步探索苦丁茶提取物抗HSV-1病毒活性的机理。结果苦丁茶水提物能明显抑制HSV-1的致病变作用,IC50为108.24μg/ml,药物对细胞的保护及对病毒感染细胞的综合作用中均表现出明显的活性。结论苦丁茶水提物具有显著的抗HSV-1活性,且初步推测其抗病毒活性是作用在病毒和受体结合,侵入Vero细胞阶段。 相似文献
90.