HPLC测定力多口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸(25：75：0．1)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷在0．1066～0．5330μg范围内呈线性关系，r=0．9999；平均加样回收率为99．73％，RSD=1．21％(n=6)。结论：该方法结果准确、重现性好，可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。     

淫羊藿注射液穴位注射治疗血管性痴呆60例疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗血管性痴呆(VD)的有效方法。方法:60例轻度血管性痴呆患者随机分为A、B两组,每组30例。A组:淫羊藿注射液2ml穴位注射加西药组用药,穴位注射每日1次,每周6次;B组:单纯西药,两组均治疗8周。治疗前后用多种神经心理量表测定,检查血液流变学指标。结果:穴位注射组总改善率为86.7％,明显优于对照组(66.7％),并能有效改善VD患者血液流变学指标(P<0.05)。结论:淫羊藿穴位注射疗效确切,优于单纯西药治疗。     

骨疏灵胶囊的质量标准研究

目的：研究骨疏灵胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别；并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析，以CH3CN-H2O(30：70)为流动相，流速1．0mL／min，色谱柱为C18柱，检测波长为270nm。结果：补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强，阴性对照无干扰；淫羊藿苷在0.0968～0.4840μgg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为97．27％(RSD=1．88％，n=5)。结论：该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据。     

龙蛇羊泉汤治疗小鼠膀胱癌作用机制的实验研究

目的 :探讨龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用机制。方法 :BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠 ,随机分组 ,①对照组 :每日灌胃生理盐水 0 .15ml2次 ;②龙蛇羊泉汤组 :每日 2次龙蛇羊泉汤灌胃0 .15ml;③MMC组每日 1次腹腔给药 1mg/kg ;应用电镜 ,流式细胞分析技术检测细胞凋亡 ;测定龙蛇羊泉汤对荷瘤小鼠的抑瘤率 ,荷瘤生存时间 ,腹腔巨噬细胞活性。结果 :龙蛇羊泉汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现 ,流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰 ;龙蛇羊泉汤组小鼠的抑瘤率为 30 .5 % ,荷瘤生存时间为2 8.7天 ,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为 30 %。结论 :在本实验条件下 ,龙蛇羊泉汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长 ,诱导肿瘤细胞凋亡可能是龙蛇羊泉汤抑制肿瘤细胞生长的重要信息传导途径。     

HPLC测定抗骨增生口服液淫羊藿苷含量

抗骨增生口服液由熟地黄、骨碎补、肉苁蓉、淫羊藿、牛膝、莱菔子等 9味中药组成 ,具有补血、活血、止痛的功能 ,用于增生性脊椎病、颈椎病等骨质增生症。为提高质量标准 ,加强产品控制 ,在参考有关文献[1 ,2 ] 的基础上 ,选用了高效液相色谱法 ,对制剂中所含淫羊藿苷制订含量测定方法。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津LC 1 0AT ,ODS柱 2 50× 4mm。淫羊藿苷对照品 :中国药品生物制品检定所 ,批号 0 737 970 9。试药 :乙腈 :HPLC级 (MERCK公司 ) ;水 :Milli Q水纯化器产生的超纯水。样品 :抗骨增生口服液 :北京顺鑫祥云药业有限…     

淫羊藿总黄酮对成骨细胞增殖的影响

为探索中药淫羊藿防治骨质疏松症的作用机理，采用血清细胞培养的方法，观察淫羊藿总黄酮对动物成骨细胞增殖的影响。结果显示淫羊藿总黄酮能明显促进成骨细胞数量增殖(P＜0．05)，增加碱性磷酸酶活性(P＜0．01)，降低培养基中钙含量(P＜0．05)。由此推测淫羊藿具有较强的防治骨质疏松症的作用。     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

藿黄浸剂治疗角化型手足癣、甲癣的临床观察

目的：观察藿黄漫剂治疗角化型手足癣、甲癣的临床疗效。方法：将患病手足或指(趾)甲浸泡于藿黄浸剂内，每次1小时左右，每日1次，30天为1个疗程，并用10％冰醋酸作对照。3个疗程后观察疗效。结果：治疗组在停药时和停药后1个月的总有效率均为84％，比对照组的58％和53％高，经统计学处理均有显著差异；治疗组真菌消除率均达85％，与对照组的73％扣68％比较有非常显著意义。     

藿连汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床研究

为了探讨藿连汤治疗幽门螺杆菌 (HP)相关性胃炎的有效机理 ,测定 4 2例 HP阳性慢性活动性胃炎患者及 1 4例正常人治疗前后胃粘膜一氧化氮合酶 (NOS)活性及胃液一氧化氮 (NO)含量 ,4 2例患者给予藿连汤治疗 ,1 2例正常人不做任何治疗。结果 :HP阳性胃炎胃粘膜 NOS活性与胃液 NO水平高于正常人组 ,P<0 .0 1 ,治疗后明显降低 ,P<0 .0 5。结论 :降低胃粘膜 NOS活性及胃液 NO含量可能是藿连汤的治疗机理之一。