浅析盐酸氨溴索的配伍禁忌

目的：研究盐酸氨溴索的配伍禁忌和不良反应,为临床合理使用药物提供参考。方法：查阅近几年来国内外医药期刊关于盐酸氨溴索的常见药物配伍禁忌文献并进行归纳总结分析。结果：盐酸氨溴索注射液与某些药物会发生生化反应导致药效降低、药理拮抗甚至产生不良反应。结论：加强盐酸氨溴索配伍禁忌的研究,尽量减少禁忌药物的配伍使用。     

氨溴索防治术后肺部并发症的疗效及安全性的直接和间接比较

目的系统评价围手术期静脉用氨溴索防治术后肺部并发症的疗效及安全性。方法计算机检索Pubmed、Elsevier、Springer Link、Cochrane library及中国知网(CNKI)、维普资讯(VIP)和万方数据库,检索时限均为从建库至2014年4月,收集围手术期静脉用氨溴索防治术后肺部并发症的随机对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量。采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果纳入15项研究的合并分析显示,氨溴索组与安慰剂组的术后肺部并发症、肺部感染及肺不张的发生率差异显著,RR(95%CI)分别为0.44(0.35,0.55),0.45(0.33,0.62),0.37(0.26,0.52)。氨溴索还能缩短术后抗生素使用时间[MD=-1.70,(-1.92,-1.47)]及住院时间[MD=-2.5,(-3.15,-1.85)]。间接比较显示,高剂量氨溴索组(一日>900 mg)的肺部并发症、肺不张的发生率并不低于中、低剂量组,差异无统计学意义。氨溴索的药物不良反应较轻。结论围手术期应用氨溴索的疗效及安全性较好,然而氨溴索的最佳用法用量仍有待确定。     

如何给孩子选用止咳药

读者唐女士打来电话咨询,说她孩子4岁,小时候得过肺炎,一到冬天就容易咳嗽,一咳就是半个月。她想知道有没有比较好的治疗小儿咳嗽的药物,购买时该如何选择?我们请专家针对读者的问题做一解答。中枢镇咳药用于剧烈干咳止咳嗽药根据其作用机制可分为中枢镇咳药和外周镇咳药。中枢镇咳药是通过抑制延髓中的咳嗽中枢起到迅速止咳的作用,中枢镇咳药又可再细分为麻醉性和非麻醉性两类。麻醉性镇咳药含有磷酸可待因和盐酸麻黄     

注射剂中不溶性微粒的测定及其对微循环功能的影响

目的:考察注射剂中不溶性微粒的差异,并研究其对微循环功能的影响。方法:以盐酸氨溴索注射剂为模型药物,采用显微镜计数法和光子相关光度法检测4个厂家盐酸氨溴索注射剂中不溶性微粒的数量和分布。取大鼠复制肢体缺血再灌注(LIR)大鼠模型,实验分为模型组与正常组,每组再分为8小组,每小组10只,依次尾iv给予生理盐水、4个厂家的盐酸氨溴索注射剂和粒径为0.5、2.5、25μm的聚苯乙烯微球,给药量为250μl。正常大鼠依次记为CN、CA、CB、CC、CD、CE、CF、CG组,模型大鼠依次记为RN、RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG组。给药后20 min检测各组大鼠肠系膜微静脉血流速度(BFVV)和微静脉管径(DV)。结果:4个厂家的盐酸氨溴索注射剂中不溶性微粒数量均符合《中国药典》规定,但0.5~2.5μm的不溶性微粒数量间差异具有统计学意义(P<0.05)。在正常状态下,与CN组比较,除CG组外其余各组大鼠BFVV明显减小,CB、CD、CE、CF组大鼠DV明显增加,差异具有统计学意义(P<0.01),其中CE、CF、CG组微循环效果与粒径大小呈负相关。在LIR状态下,与RN组比较,其余各组大鼠BFVV明显减小,RB、RD组大鼠DV明显减小,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:4个厂家盐酸氨溴索注射剂中不溶性微粒数量虽然均符合《中国药典》规定,但小粒径的不溶性微粒数量存在一定差异;不溶性微粒对微循环功能有不同程度的影响,且在LIR状态下影响更显著。     

某院儿科住院患者盐酸氨溴索注射液使用分析

摘 要 目的:调查某院儿科住院患者盐酸氨溴索注射液（AHI）的使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法：回顾性随机抽查某院2014年1～6月191例使用了AHI的儿科住院患者住院病历,对用药适应证、用法用量等进行统计并分析。结果：AHI在191例病历中,用药适应证合理率为99.48%,但在给药途径、用法用量上均存在超说明书情况。结论：临床在儿科患者中使用AHI存在诸多超说明书用药的情况,应加强其规范使用的管理。     

大剂量氨溴索联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的：探讨大剂量氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气（ NCPAP）治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将135例早产儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为A、B、C 3组,3组均在常规综合治疗下,A组大剂量氨溴索,B 组 NCPAP,C组大剂量氨溴索联合NCPAP,观察患儿治疗后72h的临床症状、体征、经皮血氧饱和度及动脉血氧分压的变化。结果 A组显效9例,有效20例,无效16例;B组显效11例,有效19例,无效15例;C组显效22例,有效17例,无效6例;C 组的临床疗效明显优于 A 组（χ2＝6．02,P ＜0．05）,C 组的临床疗效明显优于 B 组（χ2＝5．03,P＜0．05）。结论大剂量氨溴索联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征显示了良好的临床疗效,经济实用、操作简便、安全可靠,值得在基层医院推广应用。     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗菌药物配伍问题分析

目的 探讨盐酸氨溴索注射剂与抗菌药物配伍出现的问题,为合理用药提供参考。方法 收集临床报告病例并查阅相关文献资料。结果 盐酸氨溴索注射剂与有些抗菌药物配伍,会出现药液变色、浑浊、沉淀、不溶性微粒增加、p H改变、有效成分含量降低等现象,配伍不当还会发生不良反应。结论 盐酸氨溴索注射剂不宜盲目与抗菌药物配伍使用。     

盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入的临床效果。方法选取我院2012年12月至2013年12月收治的老年慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组行常规治疗,观察组则施加盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗总有效率以90.0%明显高于对照组的70.0%;观察组患者的喘息与咳嗽咳痰时间以及住院时间均明显低于对照组(P均<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,可有效缓解患者的临床症状,效果显著,值得推广。     

盐酸氨溴索在慢性支气管炎急性加重期的疗效分析

目的探讨盐酸氨溴索在慢性支气管炎急性加重期疗效。方法选取2013年7月至2014年10月我院收治74例慢性支气管炎急性加重期患者为研究对象,随机分为研究组和常规组,每组37例。常规组采用常规方法治疗,研究组在常规组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗。比较两组患者治疗后的白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后研究组IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.30%,显著高于常规组的75.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为10.81%,常规组为13.51%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索应用于慢性支气管炎急性加重期可降低患者炎性反应,提高疗效,具有显著治疗效果和用药安全性,值得在临床中推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的：探讨阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的效果。方法入选的100例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗,对照组给予阿奇霉素静脉滴注。观察两组症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组发热、喘息、咳嗽及肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的效果显著,值得借鉴。