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81.
氨氯地平对老年高血压患者血小板活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨老年高血压与血小板活性的关系,钙拮抗剂对血小板活性的影响及其在高血压病治疗中的意义.方法采用流式细胞仪检测老年高血压患者氨氯地平治疗前后与对照组的血小板胞浆内[Ca2+],与采用放射免疫法测定血浆TXB2和6-k-PGF1α.结果高血压组血小板胞浆内[Ca2+],血浆TXB2明显高于正常对照组.血浆6-k-PGF1α明显低于正常对照组(P均<0.001).高血压组用药后血小板胞浆内[Ca2+]血浆TXB2明显低于用药前,6-k-PGF1α明显高于用药前(P均<0.001).结论老年高血压患者血小板活性增强,用钙离子拮抗剂氨氯地平治疗后可显著降低血小板活性,防治高血压心脑血管并发症具有重要意义. 相似文献
82.
刘洪英 《世界核心医学期刊文摘》2018,(40)
目的分析了预见性护理干预对阴道分娩产妇产后出血及心理状态的影响。方法选取我院收治的30例阴道分娩产妇作为研究对象,并随机分成两组,对其实施不同的护理措施。一组实施常规护理干预,另一组实施预见性护理干预。结果研究发现,实施了预见性护理干预的观察组产妇的产后出血情况、SDS和SAS评分明显强于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论对阴道分娩产妇实施预见性护理干预,可以促进产妇更快更好地康复,适合大力推广。 相似文献
83.
羊水栓塞并发DIC抢救的护理体会江苏张家港市中医院(215600)刘洪英316医院韩卉羊水栓塞并发DIC在产科中较为罕见,尽管发病率只有万分之一,但死亡率却很高。近年我院收治了2例羊水栓塞病人,经抢救转危为安。现将抢救护理体会总结如下。1急救护理:... 相似文献
84.
85.
本文报道一种适用于地方性甲状腺肿(简称地甲病)流行区的简易补碘措施——碘砖的制备方法及其在水中的释碘性能。 相似文献
86.
烧伤以中小面积和Ⅱ度创面在临床上多见。除部分较均一的深度创面需手术治疗外,通常以创面用药进行治疗。既往常用药物和制剂如烧伤湿润软膏、SD—Ag霜等抗炎及促进创面愈合作用,但存在疗效不甚理想等问题。 相似文献
87.
88.
目的:探讨尼莫地平治疗高血压性脑出血过程中,对降低外周脑血管阻力(R)及提高近期治疗效果的意义与价值。方法选择20011年1月至2014年1月滨州市中心医院收治的高血压性脑出血患者208例,随机将其分成试验组与对照组,各104例,对照组行常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用尼莫地平,采用静脉滴注方式,缓慢静滴,尼莫地平使用剂量为10 mg/d,滴注速度为1~3 mg/h。随后对两组患者的脑循环动力学参数(CVHI)进行检测,比较两组治疗前后平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)、水肿面积与血肿体积、外周脑血管阻力(R)、临界压力值(CP)、神经功能缺损评分(NIHSS评分)、日常生活活动能力评分(BI评分),并对比两组治疗效果。结果治疗前与治疗后相比,两组患者的Qmean值均有所提高,但试验组较对照组升高明显(P<0.05)。两组Vmean值均有所提高,但两组差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者R及CP值均有所降低,但试验组较对照组降低明显(P<0.05),两组患者水肿面积与血肿体积相比,差异无统计学意义(P>0.05),试验组NIHSS评分降低明显(P<0.05)、BI评分增加明显(P<0.05),试验组治疗显效率85.58%,对照组显效率59.03%,试验组显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压性脑出血应用尼莫地平治疗,副作用小,疗效可靠,且可降低脑血管阻力,增加脑血流量,对提高近期疗效有着非常重要的意义及价值,值得推广应用。 相似文献
89.
目的:探讨程序式居家护理干预对糖尿病患者疾病自控能力的影响。方法:构建社会支持体系,充分发展一级、二级医院及基层医疗卫生网点的连续性护理服务作用,根据患者年龄、病情发展各阶段为配对条件选取100例(50对)糖尿病患者,随机分为常规社区护理组(下称常规组)与程序式居家护理组(下称居家组)各50例,常规组给予常规性社区护理;居家组通过实施评估分析,制定行之有效的居家护理方案,共干预6个月。结果:干预后两组患者疾病自控能力、依从性比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:程序式居家护理干预可提高糖尿病患者的疾病自控能力,预防并发症,提高生存质量,具有可操作性与实用性,值得在社区护理中推广应用。 相似文献
90.
目的 设计合成2,4,5-三芳基-1H-吡唑-3(2H)-酮类化合物,并研究其对ALK5信号通路、COX-1和COX-2信号通路的抑制活性,以期发现新型的ALK5或COX抑制剂。方法 关键中间体3-氧代-2,3-芳基丙酸甲酯(6)可以由两种方法制备:一是由芳基醛(1)与芳基乙酸甲酯(2)Aldol缩合后经Swern氧化的方法得到;二是通过芳基酰氯(5)与芳基乙酸甲酯的钠盐(4)直接缩合得到。化合物6与4-腈基苯肼(7)缩合得到4-(3,4-二芳基-5-氧代吡唑啉-1-基])苯腈(8),将化合物8的腈基水解为酰氨得到化合物(9)。应用基于细胞的TGF-Smad2检测评价化合物的ALK5抑制活性; 采用化学发光法测试化合物对COX1和COX2的抑制活性;采用MTT法检测化合物的细胞毒性。结果与结论 本文所合成的化合物和中间体均为新化合物,所有目标化合物和大部分中间体的结构经过了核磁与质谱的确证,其中目标化合物18个。多个化合物显示具有很好的对ALK5信号通路、COX信号通路的抑制活性,并且细胞毒性较小。 相似文献