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目的 评价他汀类药物对非糖尿病肾病尿蛋白的影响.方法 对国内他汀类药物影响非糖尿病肾病尿蛋白的对照研究进行全面调查,对13项随机对照试验(包括714患者)进行meta分析.结果 采用随机效应模型对24 h尿蛋白进行比较:χ2=1 706.53,WMD=-0.32(-0.34,-0.30); 报道的不良反应比较轻微.结论 他汀类药物可以降低非糖尿病肾病患者的24 h病理性尿蛋白,但是否对终末期肾病有效,还取决于能在多大程度上改善尿蛋白的排泄,仍然需要大量的大规模多中心随机临床对照实验来加以证明. 相似文献
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目的 针对给药间隔因素分别对临床进行干预,观察药品不良反应发生率的变化,旨在提高门诊抗菌药物注射剂的用药安全性。方法 采用前瞻性随机对照方法,选取天津市第一中心医院2007年1月—2007年12月的门诊中使用抗菌药物注射剂的患者为研究对象,随机分为对照组和干预组,采用培训教育、资料整理和发放、行政监督等干预措施,针对给药间隔因素进行干预并分析。结果 与对照组相比,干预组给药间隔明显更加合理(P<0.01),干预后不良反应的发生率明显降低(P<0.01)。结论 对给药间隔的干预效果明显,不良反应发生率大大降低,对该因素干预有效。 相似文献
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目的 观察神农33注射液减轻环孢素A(CsA)肾毒性的作用效果。方法 建立大鼠急性CsA肾毒性模型。观察神农33注射液治疗前后病理学改变和体重,血清尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)的动态变化;用硫代巴比妥法,放免法及Western Blot法检测组织内丙二醛(MDA),前列腺素I2/血管紧张素A2(PGI2/TXA2)及热休克蛋白70(HSP70)的含量。结果 神农33注射液治疗后的组织病理改变较轻,未见明显的体重减轻及血清BUN,Cr的进行性增高,局部组织MDA,PGI2/TXA2及HSP70的含量明显低于CsA肾中毒组。结论 神农33注射液能有效减轻CsA所致的肾毒性损伤。 相似文献
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醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用Meta分析方法对醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法:检索1994~2006年国内发表的醒脑静注射液治疗急性脑出血临床试验的相关文献,应用Meta分析对7篇研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:①同质性检验X^2=2.3684,自由度7,P〉0.05。②合并效应量的估计:OR合并95%可信区间为2.8306~4.2678。OR合并的检验X^2=36.8290,P〈0.005。结论:醒脑静注射液治疗急性脑出血安全有效。 相似文献
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目的:对近年报道的毒鼠强中毒病例180例进行综合分析,以供临床参考.方法:用文献计量学方法对180例毒鼠强中毒病例进行整理归纳与分析.结果:180例患者中治愈167例(92.8%),后遗症7例(3.9%),死亡6例(3.3%),死因为呼吸衰竭和多功能衰竭.结论:毒鼠强为国家禁止生产、销售及使用的剧毒杀鼠剂,目前尚无特效解毒剂,中毒后应尽早对症治疗. 相似文献
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他克莫司的药物相互作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的;介绍他克莫司和其他临床常用药物的相互作用,为临床安全应用提供参考。方法:主要以国外发表的论文为基础,按照药物的分类对他克莫司和其他药物的相互作用分别进行分析和归纳。结果:他克莫司的药物相互作用包括药动学、药效学两个方面,从而使其血药浓度或免疫抑制作用发生改变。结论:他克莫司联合应用时应避免有害相互作用的产生,达到安全、有效的治疗目的。 相似文献
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中药注射剂应用适应证干预研究 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:提高中药注射剂的用药安全性。方法:采用前瞻性多中心随机对照法,选取天津市第一中心医院和天津中医药大学第一附属医院2006年10月~2007年5月的住院病例为研究对象,随机分为对照组和干预组,采用宣传教育、行政干预、监督检查等干预措施,针对适应证因素对中药注射剂应用进行干预,并观察不良反应发生率的变化对干预组与对照组的结果进行分析研究。结果:与对照组比较,干预组中药注射剂使用的适应证更加合理(P<0.05),不良反应的发生率显著降低(P<0.01),临床疗效也显著提高(P<0.01),平均住院费用有所下降。结论:适应证干预后不良反应发生率大大降低,干预有效。 相似文献
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临床药师开展药学监护工作的新切入点分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨临床药师在临床开展药学监护工作的新切入点。方法:总结我院临床药师在临床实践中的典型药历,分析药师在药物治疗过程中干预的内容和结果。结果:药动学、临床药理学、药剂学等学科的新研究进展和新理论是药师在临床工作的新切入点。结论:临床药师在药学监护过程中选择恰当的切入点,可以更好地开展药学监护工作,使患者的药物治疗更为安全、有效、合理。 相似文献