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71.
白花蛇舌草为茜草科耳草,属一年生草本植物(Oldenlandia diffusa Willd Roxb)的全草,又叫鹤蛇草、羊须草、蛇总管、二叶律、竹叶菜等,始载于《广西植物志》.白花蛇舌草性寒,味苦甘,归肝脾膀胱经,具有清热解毒、利湿消肿、活血化瘀之功效,主治淋证、水肿、尿浊、血尿等肾脏疾病及湿疹、疮疡、黄疸等其他疾病.近年来诸多研究显示,其复方人药应用治疗肾脏疾病,如肾炎、肾病综合征、尿路感染,疗效较佳.笔者从文献、临床、药理方面系统阐述其起效机制.  相似文献   
72.
目的:通过I L-2、I L-6的测定,探索白花蛇舌草总黄酮抑制肿瘤的机理及苯并(a)芘对机体免疫功能的影响。方法:将SPF级昆明种小鼠60只随机分为对照组20只及苯并(a)芘实验组40只,再将苯并(a)芘实验组随机分为苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组,每组20只,雌雄各半分笼饲养,并以二甲亚砜溶解苯并(a)芘,然后分别以苯并(a)芘10 mg/kg和20 mg/kg,腹腔注射,1次/d,连续注射10次,以DMSO100μL/只腹腔注射作为对照,2个月后将苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组再分为白花蛇舌草总黄酮高、低剂量组2组(乙醇回流法提取白花蛇舌草总黄酮),每组10只,分别给予白花蛇舌草流浸膏20 g/kg、10 g/kg灌胃,每天一次,连续给药2周后取材。采用ELI SA法测定血清中I L-2及I L-6;取肝、脾、肾、胰、胃肠、肺等器官,常规包埋,切片,HE染色,显微镜下观察。结果:I L-2浓度,对照组、苯并(a)芘10 mg/kg组、苯并(a)芘20 mg/kg组分别为(360±15.92)ng/L、(92.59±6.12)ng/L、(83.84±5.89)ng/L,实验组明显低于对照组;蛇草总黄酮高剂量组高于低剂量组。I L-6浓度,对照组为(32.65±5.32)pg/m L,苯并(a)芘10mg/kg组、20 mg/kg组分别为(21.78±4.62)pg/ml、(24.54±9.89)pg/m L,与对照组比较差异无显著性;蛇草总黄酮高、低剂量组比较差异无显著性。苯并(a)芘对肝脏、胃、肾脏有明显损害,癌前病变率与对照组比较均有显著差异;对胃的损害,苯并(a)芘20 mg/kg组明显高于苯并(a)芘10 mg/kg组,呈明显的量效关系;实验组肺脏、胰腺均未见明显损害。结论:实验各组I L-2明显低于对照组,提示苯并(a)芘对机体的细胞免疫有明显抑制作用;苯并(a)芘对肝脏、胃和肾脏均有明显损害;胃癌发生率呈明显的量效关系。白花蛇舌草总黄酮高剂量组I L-2浓度明显高于低剂量组,而I L-6浓度无显著差异,提示白花蛇舌草总黄酮有一定的细胞免疫调节功能,可能通过调节T细胞功能,对抗化疗药物的骨髓抑制而实现。  相似文献   
73.
从中成药制剂、现代研究等方面对白花蛇舌草-半枝莲药对配伍研究进行分析,在此基础上提出展望,建议从配伍前后活性成分吸收、代谢等环节,阐明白花蛇舌草-半枝莲配伍的科学内涵,为药对的研究提供方法学借鉴。  相似文献   
74.
目的:建立蒙药材纈草中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为326nm。结果:绿原酸在80.48~1207.2ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率100.13%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、可靠,重现性好。  相似文献   
75.
蜜柑草三氯甲烷部位化学成分分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究广西常用民间草药蜜柑草三氯甲烷萃取部位的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物,为其深度开发利用提供科学依据。方法:利用硅胶柱色谱结合凝胶柱色谱等多种分离技术,从壮族药蜜柑草75%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部位分离得到7个化合物,并通过理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果:从壮族药蜜柑草三氯甲烷萃取部位共分离得到的7个化合物,分别鉴定为槲皮素(1),3,3’-O-二甲基槲皮素(2),3’,4’-O-二甲基槲皮素(3),(-)-表没食子儿茶素(4),3,3’-O-二甲基鞣花酸(5),3,4-O-二甲基鞣花酸(6),β-胡萝卜苷(7)。结论:化合物2~7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
76.
目的: 建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。 方法: 采用 ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL ·min-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量10 μL。 结果: 赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。  相似文献   
77.
通过查阅文献资料、咨询相关专家与实地调研相关结合,考查黔产特色民族药毛子草的资源分布,并收集、归纳、整理毛子草的民族用药经验,为毛子草的综合开发利用提供参考。  相似文献   
78.
目的考察千草脑脉通合剂的活血作用。方法建立大鼠动静脉旁路血栓模型和大鼠血瘀模型,观察药物对于血栓形成、血液粘度和凝血四项的影响。结果千草脑脉通对于ADP(二磷酸腺苷)诱导的血小板聚集无抑制作用,但是可以抑制血栓形成,降低血液粘度,延长活化部分凝血酶时间,减少血浆纤维蛋白原含量。结论千草脑脉通合剂可以显著改善血液流变学和凝血四项参数,具有较好的活血作用。  相似文献   
79.
温长路 《养生月刊》2015,(3):270-272
"青出于蓝"源出《荀子·劝学》:"青,取之于蓝而青于蓝;冰,水为之而寒于水。"青,指的是靛青,又称靛花、青缸花、靛沫花等,入药称"青黛",都是根据其提取方法、形态和颜色命名的。它来源于爵床科植物马蓝,豆科植物木蓝,十字花科植物菘蓝、草大青、蓼蓝叶中的干燥色素。一般于夏、秋季节采集茎叶,置缸中用清水浸泡2~3昼夜,待叶烂枝脱时加入一定比例的石灰搅拌,其浮起的紫红色泡沫就是人们要提取的"靛青"了。它的沉淀物被称为"蓝靛"。二  相似文献   
80.
目的:筛选火绒草中的抗炎活性部位。方法:采用系统溶剂法按照极性由低到高的顺序分离得到火绒草石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇萃取物、水提取物。采用酶联免疫法(ELISA)建立花生四烯酸(AA)的5-脂氧合酶(5-LOX)体外代谢途径,检测火绒草提取物抑制5-LOX活性的能力。结果:火绒草乙酸乙酯提取物对5-LOX活性有76.92%强度的抑制作用。结论:火绒草乙酸乙酯提取物具有较强的抗炎活性,可作为潜在的抗炎活性成分筛选药物。  相似文献   
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