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71.
在常规病理技术中[1,2],石蜡切片是诸多操作环节中非常重要的关键技术,能够为常规HE染色、特殊染色、免疫组化染色[3]及分子筛查等检测技术提供不同规格要求的组织切片。若宫腔刮出物、小脑占位组织、椎管内取出物等组织中的小灶组织疑有恶变或性质不能确定,可通过对原组织蜡块深切、连切、薄切等方式再进行常规HE染色,也可对重新切片的组织进行特殊染色、免疫组化染色等检测方法,以明确小灶组织的性质。 相似文献
72.
目的观察小陷胸汤加枳壳水提液对ApoE基因敲除小鼠[ApoE(-/-)小鼠]病理学改变的影响。方法 4~6周龄ApoE(-/-)小鼠高脂饲料饲养19周,随机处死2只,取主动脉根部,病理切片证实AS斑块形成后,随机分为小陷胸汤加枳壳组(治疗组)、普拉固组(对照组)和病理模型组(模型组),继续给予高脂饲料喂养并施加干预因素;普通C57BL/6J小鼠设为正常对照组(正常组),给予普通饲料喂养。给药16周后,取主动脉,进行病理观察。结果与模型组相比,治疗组斑块脂质核心缩小、纤维帽增厚,稳定性增强。结论小陷胸汤加枳壳具有增强动脉粥样硬化斑块稳定性的作用。 相似文献
73.
Traditional Chinese medicine herbs have been for medicinal purposes for centuries. Recently the research interests has been focused on various herbs that possess hypolipidemic, antiplatelet, antitumor, or immune-stimulating properties and may be useful adjuncts for cardiovascular disease and cancer[1]. The metastasis of cancer is the major cause of death of tumor patients. The most important characteristic phenotypes of cancer are local invasion and distant metastases[2]. It has also been dem… 相似文献
74.
目的分析结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因的常见突变类型及其与临床病理指标的关系。方法对252例CRC石蜡包埋组织进行DNA提取,采用Sanger测序法对KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因进行检测,分析各个基因的突变率与临床病理特征的关系,并统计各个基因的突变类型。结果 252例CRC中,KRAS、BRAF、NRAS和PIK3CA突变发生率在性别、年龄、肿瘤部位、病理分期和有无淋巴结转移上差异均无统计学意义(P0.05);检测阳性突变共140例(55.5%),其中KRAS 113例(44.8%),NRAS 1例(0.4%),BRAF 19例(7.5%),PIK3CA 28例(11.1%),包括PIK3CA与KRAS、NRAS、BRAF基因发生双突变21例(8.3%);KRAS的主要突变类型包括G12A、G12C、G12D、G12R、G12S、G12V、G13D、T20M、A59T、Q61H、Q61L、Q61P;NRAS仅有1例突变为G12D;BRAF的主要突变类型为V600E、D594G、K601E;PIK3CA的主要突变类型包括E542K、E545K、Q546K、Q546P、Q546R、M1043I、H1047R。PIK3CA与KRAS、NRAS、BRAF之间会发生交叉突变,但KRAS、NRAS、BRAF三者之间基本不存在交叉突变。结论 CRC中KRAS阳性突变率居高,PIK3CA次之,BRAF、NRAS突变率最低,且PIK3CA常与KRAS、NRAS、BRAF发生交叉突变。对CRC患者行KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等多基因检测,可正确指导并选择抗EGFR单抗药,从而实现真正意义上的个体化靶向治疗。 相似文献
75.
白术提取物对人肺癌PG细胞体外侵袭作用的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察白术提取物对恶性肿瘤增殖、黏附及侵袭的影响。方法:采用克隆形成实验、细胞黏附分析实验和细胞侵袭分析实验研究白术提取物对细胞增殖、黏附及侵袭能力的影响。结果:白术挥发油处理的PG细胞的单个细胞增殖的能力下降,白术挥发油和白术多糖处理的PG细胞的黏附能力及侵袭能力明显降低。结论:白术挥发油和白术多糖可降低PG细胞的侵袭能力。 相似文献
76.
77.
低氧环境下罗勒多糖对乳腺癌细胞TIMPs mRNA表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的: 〖HT5"SS〗探讨低氧对人乳腺癌细胞株MDA231金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)mRNA表达的影响,以及罗勒多糖(basil polysaccharide,BP)对TIMPs的作用。〖HT5W〗方法:〖HT5"SS〗 分别置MDA231细胞株于常氧(21% O2、5% CO2)、低氧(1% O2、5% CO2和94% N2)环境中和罗勒多糖(200 μg/ml)培养6 h,RTPCR技术检测不同处理组细胞TIMP1、2、3 mRNA水平。〖HT5W〗结果: 〖HT5"SS〗MDA231细胞株表达TIMP1、2 mRNA,未检测到TIMP3 mRNA;低氧环境下MDA231细胞株TIMP1、2 mRNA水平显著上升(P<0.05);罗勒多糖处理后TIMPs mRNA的含量,无论常氧组还是低氧组都有显著改变:常氧环境下罗勒多糖可明显下调MDA231细胞株中TIMP1、2 mRNA的表达(P<0.05),而低氧环境下则显著上调其表达(P<0.05)。〖HT5W〗结论:〖HT5"SS〗 罗勒多糖在常氧及低氧环境下对MDA231细胞TIMP1、2基因表达的影响效应截然相反,提示抗肿瘤药物及生物疗法的体外机制研究设计应充分考虑氧环境的影响。 相似文献
78.
79.
最近的研究认为血管壁炎症在动脉粥样硬化(AS)中起重要作用,炎症反应成为心血管疾病的发病机制之一。C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)作为一种炎症标志物,已经成为心脑血管疾病的独立危险因子。近年来较多的研究认为,CRP可能结合动脉粥样硬化中的脂蛋白,形成配体结合的CRP,通过经典途径激活补体系统,诱导组织因子释放,促进炎症,导致心肌组织损害或功能障碍。 相似文献
80.
[摘要] 目的 研究低氧微环境对鼻咽癌细胞(CNE-2Z)尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)系统表达的影响。方法 以混合气体(5% CO2, 95% N2, O2<0.1%)置换法处理24 h,建立CNE-2Z细胞体外低氧培养模型。RT-PCR检测PAI-1、u-PA、u-PAR在CNE-2Z细胞的mRNA表达;酶联吸附法(ELISA)测定PAI-1和u-PA蛋白表达;细胞免疫化学方法检测u-PAR蛋白表达。结果 低氧处理后,CNE-2Z细胞u-PA系统中PAI-1 mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.05);细胞裂解液中u-PA蛋白含量降低(P<0.001),但u-PA mRNA含量无显著变化(P>0.05);而对u-PAR mRNA和蛋白表达均无显著影响(P>0.05)。结论 低氧能影响人鼻咽癌细胞CNE-2Z u-PA系统的表达,主要表现为上调PAI-1的表达,并可能通过促进u-PA/u-PAR复合体内吞降解的机制降低u-PA蛋白表达,但对u-PAR的表达不产生显著影响。低氧可能通过影响u-PA系统的表达而改变CNE-2Z细胞的侵袭转移能力。 相似文献